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1-diphenylamino-4H-1-benzothiopyrano<4,3-b>pyrrol-2,3-dione | 117138-72-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-diphenylamino-4H-1-benzothiopyrano<4,3-b>pyrrol-2,3-dione
英文别名
1-diphenylamino-4H-1-benzothiopyrano[4,3-b]pyrrol-2,3-dione;1-(N-phenylanilino)-4H-thiochromeno[4,3-b]pyrrole-2,3-dione
1-diphenylamino-4H-1-benzothiopyrano<4,3-b>pyrrol-2,3-dione化学式
CAS
117138-72-4
化学式
C23H16N2O2S
mdl
——
分子量
384.458
InChiKey
VBZPZMLDOZCNDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    28
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    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
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    65.9
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    0
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    4

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文献信息

  • Reactions of cyclic oxalyl compounds, 43: Synthesis and thermolysis of fused 1-arylaminopyrrolones
    作者:Gert Kollenz、Ralph Theuer、Karl Peters、Eva-Maria Peters
    DOI:10.1002/jhet.5570380508
    日期:2001.9
    with diphenylketene, thiosemicarbazide or 1,2-diaminobenzene to afford the 3-diphenylmethylene pyrrolones 2, the thiosemicarbazones 4 or the quinoxaline derivatives 5 as well as 6, respectively. Thermolysis of 2b,c,e,f,6b and the pyrrolo-quinoxaline 8 afford the corresponding N-deaminated products 3, 7 and 9. Rearrangements into diazapropellanes following a thermally initiated Fischer - indolization
    使熔融的N-(二)芳基氨基-吡咯-2,3-二酮1与二苯基乙烯酮,硫代氨基脲或1,2-二氨基苯反应,得到3-二苯基亚甲基吡咯烷酮2,硫代半氨基甲酮4或喹喔啉衍生物5以及6,分别。热分解图2b,C,E,F,6B和吡咯并喹喔啉8得到相应Ñ -deaminated制品3,7和9。如最初预期的那样,在热引发的费歇尔-吲哚化反应后不会发生重排成二氮杂丙二酮的情况。
  • Kollenz, Gert; Theuer, Ralph; Ott, Walter, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 2, p. 479 - 494
    作者:Kollenz, Gert、Theuer, Ralph、Ott, Walter、Peters, Karl、Peters, Eva-Maria、Schnering, Hans Georg von
    DOI:——
    日期:——
  • KOLLENZ, GERT;THEUER, RALPH;OTT, WALTER;PETERS, KARL;PETERS, EVA-MARIA;SC+, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 479-494
    作者:KOLLENZ, GERT、THEUER, RALPH、OTT, WALTER、PETERS, KARL、PETERS, EVA-MARIA、SC+
    DOI:——
    日期:——
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