di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphane | 42491-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphane
• 英文别名: Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphine；trimethylsilyl-(di-tert-butyl)-phosphine；di-t-butyl(trimethylsilyl)phosphane；trimethylsilyldi-t-butylphosphine；N-trimethylsilyldi-t-butylphosphine；Di-t-butyl(trimethylsilyl)phosphin；ditert-butyl(trimethylsilyl)phosphane
• CAS: 42491-34-9
• 化学式: C₁₁H₂₇PSi
• 分子量: 218.395
• InChiKey: YRTUSXQDCPTEKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.0±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphane 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Chlor-di-(tert.-butyl)-phosphino-stannandiyl
  参考文献：
  名称：

  du Mont,W.-W.; Schumann,H., Angewandte Chemie, 1975, vol. 87, p. 354 - 355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Struktur und Farbigkeit von P,P?-Tetra-t-butyl-und P, P?-Tetraphenyl-oxals�urediphosphid und Derivaten

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903328

文献信息

• Frustrated Lewis pairs: reactivities of TMS protected amines and phosphines in the presence of B(C₆F₅)₃
  作者：Felix Schulz、Victor Sumerin、Markku Leskelä、Timo Repo、Bernhard Rieger

  DOI：10.1039/b923196j

  日期：——

  TMS protected amines in combination with B(C6F5)3 were found to activate H2 and this is followed by a cleavage of the N–Si bond and the generation of TMSH. A TMS protected phosphine on the other hand reacts rapidly with B(C6F5)3 to give the known compound tBu2P(C6F4)B(C6F5)2 by a facile and efficient route.

  发现TMS保护的胺与B（C 6 F 5）3结合会激活H 2，然后裂解N-Si键并生成N。TMSH。受TMS保护膦另一方面，它与B（C 6 F 5）3快速反应，从而以一种简便而有效的途径得到了已知的化合物t Bu 2 P（C 6 F 4）B（C 6 F 5）2。
• Phosphanyl Methanimine (PCN) Ligands for the Selective Trimerization/Tetramerization of Ethylene with Chromium
  作者：James E. Radcliffe、Andrei S. Batsanov、David M. Smith、John A. Scott、Philip W. Dyer、Martin J. Hanton

  DOI：10.1021/acscatal.5b02106

  日期：2015.12.4

  chromium and an activator, these ligands promote the selective oligomerization of ethylene to 1-hexene and 1-octene with high activity. Notably, an exceptionally high liquid fraction selectivity to saleable products (1-hexene + 1-octene) is observed (>95%), along with a potent ligand dependence, such that selectivity can be varied from pure trimerization through to mixed trimerisation/tetramerisation with

  1-膦酰基甲胺基配体R 2 P–C（Ph）═NR'，可以通过模块式，会聚合成以良好的总收率制备。用铬确认配位化学的研究，它们结合在二齿κ 2 -P，N模式。这些配体与铬和活化剂结合，以高活性促进乙烯选择性低聚为1-己烯和1-辛烯。值得注意的是，观察到对可销售产品（1-己烯+ 1-辛烯）的液体比例选择性极高（> 95％），并且对配体的依赖性强，因此选择性可以从纯三聚到混合三聚/四聚而变化。 1-辛烯：1-己烯（OTH）比率为1.7。
• Avenue to phosphaalkenes from Ph₃GePCO
  作者：Kevin M. Szkop、Andrew R. Jupp、Hlib Razumkov、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c9dt04590b

  日期：——

  Reactions of Ph3GePCO with KP(t-Bu)2 and Ph3SiCl, or direct reaction with Ph3SiP(t-Bu)2 provides the (Z)- and (E)-isomers of the phosphaalkene (t-Bu2)PC(OSiPh3)P(GePh3) 2, respectively. These isomers interconvert thermally and photochemically, while 2 also undergoes silyl and phosphide exchange with silylphosphines, consistent with a mechanism involving the reversible silylphosphination of Ph3GePCO

  Ph3GePCO与KP（t-Bu）2和Ph3SiCl的反应或与Ph3SiP（t-Bu）2的直接反应提供了磷烯（t-Bu2）PC（OSiPh3）P的（Z）-和（E）-异构体（GePh3）2。这些异构体在热和光化学上相互转换，而2也与甲硅烷基膦进行甲硅烷基和磷化物交换，这与涉及Ph3GePCO的可逆甲硅烷基磷酸化的机理一致。
• Water Soluble Cationic Phosphine Ligands Containing <i>m</i>-Guanidinium Phenyl Moieties. Syntheses and Applications in Aqueous Heck Type Reactions
  作者：Antonella Hessler、Othmar Stelzer、Harald Dibowski、Karin Worm、Franz P. Schmidtchen

  DOI：10.1021/jo961140n

  日期：1997.4.1

  Cationic phosphine ligands containing m-guanidinium phenyl substituents Ph(3-n)P[C(6)H(4)-m-NHC(NH(2))(NMe(2))](n)}(n+) nCl(-) (n = 1-3) (17a-c) have been obtained by addition of dimethylcyanamide to the amino groups of tertiary (m-aminophenyl)phosphines in acidic medium. The tertiary (m-aminophenyl)phosphines Ph(3-n)P(C(6)H(4)-m-NH(2))(n) (4a-c) were prepared by reaction of (3-[N,N-bis(trimethyl

  包含间胍基苯基取代基的阳离子膦配体Ph（3-n）P [C（6）H（4）-m-NHC（NH（2））（NMe（2））]（n）}（n +） nCl（-）（n = 1-3）（17a-c）是通过在酸性介质中将二甲基氰胺加到叔（间氨基苯基）膦的氨基上而获得的。叔（间氨基苯基）膦Ph（3-n）P（C（6）H（4）-m-NH（2））（n）（4a-c）通过（3- [N ，N-双（三甲基甲硅烷基）氨基]苯基）氯化镁与氯膦Ph（3-n）PCl（n），然后用甲醇对双（三甲基甲硅烷基）氨基进行脱保护。使用与上述类似的保护基合成方法，也可以制备仲（间氨基苯基）膦Ph（H）PC（6）H（4）-m-NH（2）（7）。它可以用作合成带有间氨基苯基取代基的手性二齿膦配体（11、14和15）的基础。胍鎓膦17b和17c易溶于水。钯催化水相中17b和17c，芳基烷基胍鎓膦18和19和TPPTS（P（C（6）H（4）-m-SO（
• 2,6‐Diisopropylphenyl‐Substituted Bismuth Compounds: Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Tobias Dunaj、Kevin Dollberg、Christian Ritter、Fabian Dankert、Carsten Hänisch

  DOI：10.1002/ejic.202001019

  日期：2021.3.5

  The 2,6‐diisopropylphenyl (Dipp) substituent is introduced to diaryl bismuth chemistry. Dipp2BiBr (1‐Br) was prepared by a Grignard reaction and subsequently used as precursor for synthesis of the other diaryl halido bismuthanes Dipp2BiX (1‐X, X=F, Cl, I) and the corresponding triflate Dipp2BiOTf (1‐OTf). Moreover, 1,1,2,2‐tetrakis(2,6‐diisopropylphenyl)dibismuthane (2) was prepared. All isolated compounds

  的2,6-二异丙基苯基（迪普）取代基引入到二芳基铋化学。Dipp 2 BiBr （1-Br）通过格氏反应制备，随后用作合成其他二芳基卤代双变色烷Dipp 2 BiX（1-X，X = F，Cl，I）和相应的三氟甲磺酸盐Dipp 2 BiOTf的前体。 （1-OTf）。此外，1,1,2,2-四（2,6-二异丙丙基苯基）dibismuthane（2）已准备好。所有分离出的化合物均通过单晶X射线衍射分析，NMR光谱，IR光谱和元素分析进行​​表征。此外，向元素硫dibismuthane的反应性进行了研究，并且所形成的dibismuthanyl三-和五硫化二磷（3 一，3  b）进行表征单晶X-射线分析。用LiP t Bu 2或t Bu 2 PTMS（TMS = SiMe 3）对二芳基卤代双变色烷进行功能化可以使用interpnictogenogen化合物Dipp 2 Bi-P t Bu 2（4），