5-isopropyl-thiophene-2-carboxylic acid | 29481-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-isopropyl-thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Isopropyl-thiophen-2-carbonsaeure；5-(Propan-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid；5-propan-2-ylthiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 29481-42-3
• 化学式: C₈H₁₀O₂S
• mdl: MFCD08696379
• 分子量: 170.232
• InChiKey: UNRLIVDGCWAZQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropyl-thiophene-2-carboxylic acid 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代六氢苯并[f]噻吩并[c]喹啉作为多巴胺D1选择性激动剂：体内和体外的合成和生物学评估。

  摘要：

  一系列取代的9,10-二羟基六氢苯并[f]噻吩并[c]喹啉（TB [f] Q），相对于噻吩相对于苯并[f]喹啉核心的位置以及其性质和位置而有所不同制备噻吩上的取代基并评估它们对多巴胺D1样受体的亲和力和选择性。在2位带有一个小的烷基1（C1-C3）取代基的硫代[3,2-c] B [f] Q区域异构体是有效的（Ki <20 nM）和选择性的（D2 / D1> 50）D1激动剂达到完全的激动剂活性（IA> 85％）。化合物被拆分，发现在与D1受体的相互作用中表现出高水平的对映体特异性。在帕金森氏病的6-OHDA啮齿动物模型中对选定的化合物进行了体内测试，以及它们在小鼠中产生癫痫样活动的责任。

  DOI：

  10.1021/jm970038v
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-isopropyl-[2]thienyl)-ethanone 在 potassium hypochlorite 作用下， 生成 5-isopropyl-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Friedel—Crafts Alkylation of 2,5-Dimethylthiophene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01124a017

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：US20170291917A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  There are provided compounds of formula I, wherein T, A, Q, Z, G, R 4 , R 5a , R 5b and n have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物I的公式，其中T、A、Q、Z、G、R4、R5a、R5b和n的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如，通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Bluhm Harald

  公开号：US20080221092A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates generally to amide containing heterobicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-3 and/or MMP-13 inhibiting compounds that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.

  本发明通常涉及含有酰胺的杂双环含有药物作用的化合物，特别地，涉及含有酰胺的杂双环金属蛋白酶抑制剂。更具体地，本发明提供了一类新型的杂双环MMP-3和/或MMP-13抑制剂化合物，相对于目前已知的MMP-13和MMP-3抑制剂，这些化合物表现出更高的效力和选择性。
• MULTI-USE MULTIMODAL IMAGING CHELATES
  申请人：Bornhop Darryl J.

  公开号：US20080241873A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Cyclen-based chelates can be used as contrast agents for multi-modal imaging of tissue cells. The cyclen-based chelates are preferably polyazamacrocyclic molecules formed from 1,4,7,10 tetraazacyclododecane (“cyclen”) having varying chelating ions, phosphoester chains, and light harvesting moieties. By changing the chelating ion, phosphoester chain length and/or the light harvesting moiety different imaging techniques, such as MRI, CT, fluorescence and absorption, x-ray and NIR, may be employed to image the tissue cells. Additionally, the cyclen-based chelates may be conjugated to provide for site-specific delivery of the cyclen-based chelate to the desired tissue cells. The cyclen-based chelates may also be delivered to the tissue cells by attaching the cyclen-based to a polymeric delivery vehicle. Although these cyclen-based chelates have a wide variety of application, the preferred use is for imaging of cancer cells, such as brain cancer, for improving resection of a cancerous tissue.

  基于环丙氮（Cyclen）的螯合剂可用作多模态组织细胞成像的对比剂。这些基于环丙氮的螯合剂最好是由1,4,7,10-四氮杂环十二烷（“Cyclen”）形成的多氮杂大环分子，具有不同的螯合离子、磷酸酯链和光收集基团。通过改变螯合离子、磷酸酯链长度和/或光收集基团，可以使用不同的成像技术，如MRI、CT、荧光和吸收、X射线和近红外线来成像组织细胞。此外，可以将基于环丙氮的螯合剂共价结合，以实现对所需组织细胞的位点特异性递送。也可以通过将基于环丙氮的螯合剂连接到聚合物递送载体上来将其递送到组织细胞中。尽管这些基于环丙氮的螯合剂有广泛的应用，但首选用途是用于癌细胞成像，如脑癌，以改善癌组织切除。
• Compounds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090298807A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式 I 的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。