methyl-tri-iso-propylsilane | 3429-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl-tri-iso-propylsilane
• 英文别名: Methyltriisopropylsilan；Silane, methyl triisopropyl；methyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 3429-54-7
• 化学式: C₁₀H₂₄Si
• 分子量: 172.386
• InChiKey: HVGYYRCQMTYPPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.747±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  937

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-tri-iso-propylsilane 在 氘代苯 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以93 %的产率得到三异丙基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  芳烃离子催化全烷基化硅烷的卤代脱烷基化

  摘要：

  “有机硅”在自然界中并不存在，但现代化学很难想象没有硅与碳结合的情况。虽然含硅商品化学品（例如通过“直接工艺” 1,2,3,4产生的那些）看起来很简单，但选择性制备芳基取代和烷基取代（官能化）硅化合物（称为硅烷）并非易事。氯硅烷如 Me 4− n SiCl n ( n = 1–3) 以及 SiCl 4 ( n = 4) 是合成含硅分子的常见起点。然而这些方法常常遇到具有挑战性的分离问题5 。相反，具有四个烷基的硅烷被认为是合成的死角。在这里，我们介绍了芳烃离子催化的卤代脱烷基化反应，可有效地将 Me 4 Si 和相关的季硅烷转化为各种官能化衍生物。该反应使用烷基卤和芳烃（共）溶剂：烷基卤是卤化物源，最终与芳烃进行弗里德尔-克来福特烷基化以再生催化剂6 ，而芳烃离子则充当强布朗斯台德酸原脱烷基化步骤7 。例如，在硅药物前体的合成中，证明了自上而下的卤代烷基化方法相对于报道的自下而上程序的优势。此外，连接到烷基链上的相当惰性的Me

  DOI：

  10.1038/s41586-023-06646-9
• 作为产物：
  描述：

  chlorodiisopropylmethylsilane 在 三氟化锑 作用下， 反应 15.0h， 生成 methyl-tri-iso-propylsilane
  参考文献：
  名称：

  Silicium-verbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92108-9

文献信息

• Process for the preparation of germanium compounds
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials, L.L.C.

  公开号：EP1464647B1

  公开（公告）日：2008-12-10
• Wagner–Meerwein-Type Rearrangements of Germapolysilanes - A Stable Ion Study
  作者：Lena Albers、Mohammad Aghazadeh Meshgi、Judith Baumgartner、Christoph Marschner、Thomas Müller

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00431

  日期：2015.8.10

  The rearrangement of tris(trimethylsilyl)silyl-trimethylgermane 1 to give tetrakis(trimethylsily)germane 2 was investigated as a typical example for Lewis acid catalyzed Wagner-Meerwein-type rearrangements of polysilanes and polygermasilanes. Direct Si-29 NMR spectroscopic evidence is provided for several cationic intermediates during the reaction. The identity of these species was verified by independent synthesis and NMR characterization, and their transformation was followed by NMR spectroscopy.