trichloro(3-butenyl)silane | 1000-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trichloro(3-butenyl)silane
• 英文别名: 3-butenyltrichlorosilane；n-bueSiCl3；Trichlor-buten-(3)-yl-silan；3-Butenyl-trichlor-silan；4-Trichlorsilyl-1-buten；But-3-enyltrichlorsilan；But-3-enyl(trichloro)silane
• CAS: 1000-51-7
• 化学式: C₄H₇Cl₃Si
• 分子量: 189.544
• InChiKey: MMWSEMCWMFZJFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloro(3-butenyl)silane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到3-butenylsilane
  参考文献：
  名称：

  烯基硅烷结构对单核和双核有机钛介导的乙烯聚合的影响：同时聚烯烃支链和官能团的范围和机理介绍

  摘要：

  在有机钛介导的烯烃聚合过程中，研究了不同链长的烯基硅烷作为同时的链转移剂和共聚单体。乙烯聚合用活化的 CGCTiMe2 和 EBICGCTi2Me4 (CGC = Me2Si(Me4C5)(NtBu)；EBICGC = (mu-CH2CH2-3,3'){(eta5-茚基)[1-Me2Si(tBuN)]}2)在烯丙基硅烷、3-丁烯基硅烷、5-己烯基硅烷和7-辛烯基硅烷存在下的预催化剂。在这些烯基硅烷的存在下，观察到高聚合活性（高达 107 g 聚合物/（Ti.atm 乙烯.h 的摩尔数））、狭窄的产品共聚物多分散性和大量的长链支化。无论 Ti 核性如何，烯基硅烷掺入水平遵循 C8H15SiH3 < C6H11SiH3 大约 C4H7SiH3 < C3H5SiH3 的趋势。与 EBICGCTi2Me4 介导的共聚反应（高达 32%）相比，CGCTiMe2 介导的共聚反应（高达 54%）的烯基硅

  DOI：

  10.1021/ja0675292
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,but-1-ene,chloride 在 四氯化硅 作用下， 生成 trichloro(3-butenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Moore, Darren L.; Taylor, Mark P.; Timms, Peter L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2000, # 16, p. 2673 - 2678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical addition reactions of alkenylsilanes
  作者：A. W. P. Jarvie、R. J. Rowley

  DOI：10.1039/j29710002439

  日期：——

  bond in three series of alkenylsilanes, R3Si·[CH2]n·CHCH2(R = Me, Ph, or Cl) toward addition by the trichloromethyl radical have been determined, and the relative reactivities of vinyl- and allyltrimethylsilane toward free radical addition by n-dodecanethiol have been investigated. The factors influencing the reactivities of the various alkenylsilanes toward radical addition reagents are discussed.

  已经发现氯仿和四氯化碳加到三甲基-和三苯基-烯丙基硅烷中。确定了三个系列的烯基硅烷R 3 Si·[CH 2 ] n ·CH CH 2（R = Me，Ph或Cl）对三氯甲基自由基加成的双键的相对反应性，并且相对反应性已经研究了乙烯基-和烯丙基三甲基硅烷对正十二烷硫醇自由基加成的影响。讨论了影响各种烯基硅烷对自由基加成剂的反应性的因素。
• [EN] PREPARATION OF A HALOSILYLATED CHAIN HYDROCARBON<br/>[FR] PREPARATION D'UN HYDROCARBURE HALOSILYLATE EN CHAINE
  申请人：DOW CORNING TORAY SILICONE

  公开号：WO2005033116A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  A method for the preparation of a chain hydrocarbon halosilylated at its terminal carbon atom or terminal carbon atoms by subjecting a diene-type compound and a hydrogenhalosilane to a hydrosilylation reaction in the presence of a hydrosilylation catalyst and an ether compound having no aliphatic triple bond.A method of conducting a hydrosilylation reaction between a diene-type compound that has vinyl groups on both terminals and a hydrogenhalosilane in the presence of a hydrosilylation catalyst and an ether compound having no aliphatic triple bond.

  一种制备末端碳原子或末端碳原子上卤代硅烷基链烃的方法，通过在存在氢硅烷催化剂和没有脂肪族三键的醚化合物的情况下，使二烯类化合物和氢卤硅烷进行氢硅烷化反应。一种在存在氢硅烷催化剂和没有脂肪族三键的醚化合物的情况下，将具有两个端部乙烯基的二烯类化合物和氢卤硅烷进行氢硅烷化反应的方法。
• Barra, A. J.; Pree, L. de; Gilkey, J. W., Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 2916 - 2916
  作者：Barra, A. J.、Pree, L. de、Gilkey, J. W.、Hook, D. E.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 55, page 158 - 160
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Cyclic Silicon Systems
  作者：Robert A. Benkeser、Yoichiro. Nagai、James L. Noe、Robert F. Cunico、Peter H. Gund

  DOI：10.1021/ja01066a030

  日期：1964.6