ethyl 4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-(propylthio)pyrimidine-5-carboxylate | 1191094-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-(propylthio)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-propylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1191094-61-7
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₃S
• 分子量: 352.458
• InChiKey: ITZGGWIQJFORHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-(propylthio)pyrimidine-5-carboxylate 、 ethyl 2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-4-(propylthio)pyrimidine-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-4-(propylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid 、 ethyl 4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-(propylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281

  摘要：

  一种具有化学式（I）的化合物： 及其药用盐，其中变量基团在其中定义；还描述了它们在抑制11βHSD1中的应用，制备它们的方法以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20090264401A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 、 4-butyl-2-methyl-1-(pent-1-en-2-yl)benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-(propylthio)pyrimidine-5-carboxylate 、 ethyl 2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-4-(propylthio)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281

  摘要：

  一种具有化学式（I）的化合物： 及其药用盐，其中变量基团在其中定义；还描述了它们在抑制11βHSD1中的应用，制备它们的方法以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20090264401A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281<br/>[FR] PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009130496A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A compound of formula (I) and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.