4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2,2-dimethylbutyl ethenesulfonate | 924898-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2,2-dimethylbutyl ethenesulfonate
• 英文别名: Ethenesulfonic acid 2,2-dimethyl-4-(tert-butyldiphenylsiloxy)butyl ester；[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethylbutyl] ethenesulfonate
• CAS: 924898-75-9
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄SSi
• 分子量: 446.683
• InChiKey: ASRFUPOPTXVYDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.6±46.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2,2-dimethylbutyl ethenesulfonate 在 Pd(OH)2/C 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 55.0h， 生成 tert-butyl 2-((3S,5S)-3-amino-5-((2-((4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2,2-dimethylbutoxy)sulfonyl)ethoxy)methyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES

  摘要：

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。

  公开号：

  US20170355769A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2,2-dimethylbutan-1-ol 、 2-氯乙烷磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2,2-dimethylbutyl ethenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for the synthesis of taurine derivatives using the ‘safety-catch’ principle for the protection of sulfonic acids

  摘要：

  安全捕获原理被用于开发一种保护磺酸的新方法。将 2,2-二甲基丁二酸还原为 2,2-二甲基丁烷-1,4-二醇，然后将其选择性地硅烷化，得到 4-（叔丁基二苯基硅氧基）-2,2-二甲基丁烷-1-醇。在三乙胺存在下，将后一种化合物与 2-氯乙烷磺酰氯反应，可直接得到 4-（叔丁基二苯基硅氧基）-2,2-二甲基丁基乙烯磺酸盐。乙烯磺酸盐与仲胺发生迈克尔式加成反应，得到牛磺酸的受保护衍生物（2-氨基乙磺酸）。在用四丁基氟化铵处理时，硅氧键裂解产生中间烷氧基，立即循环到 2,2-二甲基四氢呋喃中，并释放出磺酸盐，从而实现脱保护。通过在强碱性树脂上进行离子交换色谱，并用乙酸水溶液洗脱，从粗产物中获得了纯磺酸。所开发的方法应普遍适用于磺酸的保护，并可用于多平行格式。

  DOI：

  10.1039/b614333d

文献信息

• ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190153107A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  这项发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述ADCs的组合物和方法。
• BCL-XL Inhibitory Compounds and Antibody Drug Conjugates Including the Same
  申请人：Ackler Scott L.

  公开号：US20160158377A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Small molecule Bcl-xL inhibitors and Antibody Drug Conjugates (ADCs) comprising small molecule Bcl-xL inhibitors are disclosed herein. The Bcl-xL inhibitors and ADCs of the disclosure are useful for, among other things, inhibiting anti-apoptotic Bcl-xL proteins as a therapeutic approach towards the treatment of diseases that involve a dysregulated apoptosis pathway.

  小分子Bcl-xL抑制剂和包括小分子Bcl-xL抑制剂的抗体药物结合物（ADCs）在此披露。披露的Bcl-xL抑制剂和ADCs可用于抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白，作为治疗涉及失调凋亡途径的疾病的治疗方法之一。
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214282A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs. Formula (IIa), (IIb), (IIc)

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成和方法。公式（IIa），（IIb），（IIc）
• [EN] BCL XL INHIBITORY COMPOUNDS HAVING LOW CELL PERMEABILITY AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES INCLUDING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BCL XL AYANT UNE FAIBLE PERMÉABILITÉ CELLULAIRE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016094509A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present disclosure concerns Bcl-xL inhibitors having low cell permeability, antibody drug conjugates (ADCs) comprising the inhibitors, synthons useful for synthesizing the ADCs, compositions comprising the inhibitors or ADCs, and various methods of using the inhibitors and ADCs.

  本公开涉及具有低细胞渗透性的Bcl-xL抑制剂，包括这些抑制剂的抗体药物结合物（ADCs），用于合成ADCs的合成子，包括这些抑制剂或ADCs的组合物，以及使用这些抑制剂和ADCs的各种方法。
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214301A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成物和使用方法。