2,2-di-tert-butyl-1,3-bis(trimethylsilyl)-cyclo-1,3-diaza-2-sila-4-stannylene | 195140-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-di-tert-butyl-1,3-bis(trimethylsilyl)-cyclo-1,3-diaza-2-sila-4-stannylene
• 英文别名: [Ditert-butyl(trimethylsilylazanidyl)silyl]-trimethylsilylazanide;tin(2+)；[ditert-butyl(trimethylsilylazanidyl)silyl]-trimethylsilylazanide;tin(2+)
• CAS: 195140-03-5
• 化学式: C₁₄H₃₆N₂Si₃*Sn
• 分子量: 435.42
• InChiKey: DMLRLBSEZIGKCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 2,2-di-tert-butyl-1,3-bis(trimethylsilyl)-cyclo-1,3-diaza-2-sila-4-stannylene 以 正己烷 为溶剂， 以79%的产率得到2,2,8,8-tetra-tert-butyl-1,3,7,9-tetrakis(trimethylsilyl)-1,3,7,9-tetraaza-2,8-disila-4,6-distanna-5,10-dithiodispiro[3,1,1,3]decane
  参考文献：
  名称：

  Diamino-di-tert-butylsilane als Bausteine cyclischer (SiN)2?, (SiNBN)2?, (SiN2Sn)- und spirocyclischer (SiN2)2Si-, (SiN2Sn)2S-Verbindungen

  摘要：

  AbstractDie Aminochlorsilane (Me3C)2SiClNHR (1: RH, 2: RMe) entstehen in der Ammonolyse (1) bzw. Aminolyse (2) des Di‐tert‐butyldichlorsilans in n‐Hexan. Das Dilithiumderivat des Diamino‐di‐tert‐butylsilans reagiert im molaren Verhältnis 1 : 2 mit FSiMe2R′ (3: R′Me, 4: R′F) zu den 1,3,5‐Trisilazanen 3 und 4, (Me3C)2Si(NH‐SiMe2R)2, im molaren Verhältnis 1 : 1 mit F3SiN(SiMe3)2 zum 1,3‐Diaza‐2,4‐disilacyclobutan (5), (Me3C)2Si(NH)2SiFN(SiMe3)2 und mit F2BN(SiMe3)2 zum 1,3,5,7‐Tetraaza‐2,6‐dibora‐4,8‐disilacyclobutan (6), [(Me3C)2SiNH‐BN(SiMe3)2NH]2. Das Dilithiumderivat des Di‐tert‐butyl‐bis(methylamino)silans reagiert mit SiF4 zum 1,3,5‐Trisilazan 7, (Me3C)2Si(NMeSiF3)2 und zum Spirocyclus 8, [(Me3C)2Si(NMe)2]2Si, mit SnCl2 entsteht das Cyclosilazan 9, [(Me3C)2SiNMe]2, Das Dilithiumderivat von 3 reagiert mit SnCl2 zu Cyclo‐1,3‐diaza‐2‐sila‐4‐stannylen (10), (Me3C)2Si(NSiMe3)2Sn. Die Oxidation von 10 mit elementarem Schwefel führt zur Bildung des Spirocylus 11, [(Me3C)2Si(NSiMe)3]2SnS]2.

  DOI：

  10.1002/zaac.19976230814
• 作为产物：
  描述：

  4,4,8,8-tetra-tert-butyl-2,6-bis[bis(trimethylsilyl)amino]1,3,5,7-tetraaza-2,6-dibora-4,8-disilacyclooctane 、 tin(ll) chloride 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以53%的产率得到2,2-di-tert-butyl-1,3-bis(trimethylsilyl)-cyclo-1,3-diaza-2-sila-4-stannylene
  参考文献：
  名称：

  Diamino-di-tert-butylsilane als Bausteine cyclischer (SiN)2?, (SiNBN)2?, (SiN2Sn)- und spirocyclischer (SiN2)2Si-, (SiN2Sn)2S-Verbindungen

  摘要：

  AbstractDie Aminochlorsilane (Me3C)2SiClNHR (1: RH, 2: RMe) entstehen in der Ammonolyse (1) bzw. Aminolyse (2) des Di‐tert‐butyldichlorsilans in n‐Hexan. Das Dilithiumderivat des Diamino‐di‐tert‐butylsilans reagiert im molaren Verhältnis 1 : 2 mit FSiMe2R′ (3: R′Me, 4: R′F) zu den 1,3,5‐Trisilazanen 3 und 4, (Me3C)2Si(NH‐SiMe2R)2, im molaren Verhältnis 1 : 1 mit F3SiN(SiMe3)2 zum 1,3‐Diaza‐2,4‐disilacyclobutan (5), (Me3C)2Si(NH)2SiFN(SiMe3)2 und mit F2BN(SiMe3)2 zum 1,3,5,7‐Tetraaza‐2,6‐dibora‐4,8‐disilacyclobutan (6), [(Me3C)2SiNH‐BN(SiMe3)2NH]2. Das Dilithiumderivat des Di‐tert‐butyl‐bis(methylamino)silans reagiert mit SiF4 zum 1,3,5‐Trisilazan 7, (Me3C)2Si(NMeSiF3)2 und zum Spirocyclus 8, [(Me3C)2Si(NMe)2]2Si, mit SnCl2 entsteht das Cyclosilazan 9, [(Me3C)2SiNMe]2, Das Dilithiumderivat von 3 reagiert mit SnCl2 zu Cyclo‐1,3‐diaza‐2‐sila‐4‐stannylen (10), (Me3C)2Si(NSiMe3)2Sn. Die Oxidation von 10 mit elementarem Schwefel führt zur Bildung des Spirocylus 11, [(Me3C)2Si(NSiMe)3]2SnS]2.

  DOI：

  10.1002/zaac.19976230814