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2,2-di-tert-butyl-1,3-bis(trimethylsilyl)-cyclo-1,3-diaza-2-sila-4-stannylene | 195140-03-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-di-tert-butyl-1,3-bis(trimethylsilyl)-cyclo-1,3-diaza-2-sila-4-stannylene
英文别名
[Ditert-butyl(trimethylsilylazanidyl)silyl]-trimethylsilylazanide;tin(2+);[ditert-butyl(trimethylsilylazanidyl)silyl]-trimethylsilylazanide;tin(2+)
2,2-di-tert-butyl-1,3-bis(trimethylsilyl)-cyclo-1,3-diaza-2-sila-4-stannylene化学式
CAS
195140-03-5
化学式
C14H36N2Si3*Sn
mdl
——
分子量
435.42
InChiKey
DMLRLBSEZIGKCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.07
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷2,2-di-tert-butyl-1,3-bis(trimethylsilyl)-cyclo-1,3-diaza-2-sila-4-stannylene正己烷 为溶剂, 以79%的产率得到2,2,8,8-tetra-tert-butyl-1,3,7,9-tetrakis(trimethylsilyl)-1,3,7,9-tetraaza-2,8-disila-4,6-distanna-5,10-dithiodispiro[3,1,1,3]decane
    参考文献:
    名称:
    Diamino-di-tert-butylsilane als Bausteine cyclischer (SiN)2?, (SiNBN)2?, (SiN2Sn)- und spirocyclischer (SiN2)2Si-, (SiN2Sn)2S-Verbindungen
    摘要:
    AbstractDie Aminochlorsilane (Me3C)2SiClNHR (1: RH, 2: RMe) entstehen in der Ammonolyse (1) bzw. Aminolyse (2) des Di‐tert‐butyldichlorsilans in n‐Hexan. Das Dilithiumderivat des Diamino‐di‐tert‐butylsilans reagiert im molaren Verhältnis 1 : 2 mit FSiMe2R′ (3: R′Me, 4: R′F) zu den 1,3,5‐Trisilazanen 3 und 4, (Me3C)2Si(NH‐SiMe2R)2, im molaren Verhältnis 1 : 1 mit F3SiN(SiMe3)2 zum 1,3‐Diaza‐2,4‐disilacyclobutan (5), (Me3C)2Si(NH)2SiFN(SiMe3)2 und mit F2BN(SiMe3)2 zum 1,3,5,7‐Tetraaza‐2,6‐dibora‐4,8‐disilacyclobutan (6), [(Me3C)2SiNH‐BN(SiMe3)2NH]2. Das Dilithiumderivat des Di‐tert‐butyl‐bis(methylamino)silans reagiert mit SiF4 zum 1,3,5‐Trisilazan 7, (Me3C)2Si(NMeSiF3)2 und zum Spirocyclus 8, [(Me3C)2Si(NMe)2]2Si, mit SnCl2 entsteht das Cyclosilazan 9, [(Me3C)2SiNMe]2, Das Dilithiumderivat von 3 reagiert mit SnCl2 zu Cyclo‐1,3‐diaza‐2‐sila‐4‐stannylen (10), (Me3C)2Si(NSiMe3)2Sn. Die Oxidation von 10 mit elementarem Schwefel führt zur Bildung des Spirocylus 11, [(Me3C)2Si(NSiMe)3]2SnS]2.
    DOI:
    10.1002/zaac.19976230814
  • 作为产物:
    描述:
    4,4,8,8-tetra-tert-butyl-2,6-bis[bis(trimethylsilyl)amino]1,3,5,7-tetraaza-2,6-dibora-4,8-disilacyclooctane 、 tin(ll) chloride 在 正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 以53%的产率得到2,2-di-tert-butyl-1,3-bis(trimethylsilyl)-cyclo-1,3-diaza-2-sila-4-stannylene
    参考文献:
    名称:
    Diamino-di-tert-butylsilane als Bausteine cyclischer (SiN)2?, (SiNBN)2?, (SiN2Sn)- und spirocyclischer (SiN2)2Si-, (SiN2Sn)2S-Verbindungen
    摘要:
    AbstractDie Aminochlorsilane (Me3C)2SiClNHR (1: RH, 2: RMe) entstehen in der Ammonolyse (1) bzw. Aminolyse (2) des Di‐tert‐butyldichlorsilans in n‐Hexan. Das Dilithiumderivat des Diamino‐di‐tert‐butylsilans reagiert im molaren Verhältnis 1 : 2 mit FSiMe2R′ (3: R′Me, 4: R′F) zu den 1,3,5‐Trisilazanen 3 und 4, (Me3C)2Si(NH‐SiMe2R)2, im molaren Verhältnis 1 : 1 mit F3SiN(SiMe3)2 zum 1,3‐Diaza‐2,4‐disilacyclobutan (5), (Me3C)2Si(NH)2SiFN(SiMe3)2 und mit F2BN(SiMe3)2 zum 1,3,5,7‐Tetraaza‐2,6‐dibora‐4,8‐disilacyclobutan (6), [(Me3C)2SiNH‐BN(SiMe3)2NH]2. Das Dilithiumderivat des Di‐tert‐butyl‐bis(methylamino)silans reagiert mit SiF4 zum 1,3,5‐Trisilazan 7, (Me3C)2Si(NMeSiF3)2 und zum Spirocyclus 8, [(Me3C)2Si(NMe)2]2Si, mit SnCl2 entsteht das Cyclosilazan 9, [(Me3C)2SiNMe]2, Das Dilithiumderivat von 3 reagiert mit SnCl2 zu Cyclo‐1,3‐diaza‐2‐sila‐4‐stannylen (10), (Me3C)2Si(NSiMe3)2Sn. Die Oxidation von 10 mit elementarem Schwefel führt zur Bildung des Spirocylus 11, [(Me3C)2Si(NSiMe)3]2SnS]2.
    DOI:
    10.1002/zaac.19976230814
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