Diamino-di-tert-butylsilane als Bausteine cyclischer (SiN)2?, (SiNBN)2?, (SiN2Sn)- und spirocyclischer (SiN2)2Si-, (SiN2Sn)2S-Verbindungen
摘要:
AbstractDie Aminochlorsilane (Me3C)2SiClNHR (1: RH, 2: RMe) entstehen in der Ammonolyse (1) bzw. Aminolyse (2) des Di‐tert‐butyldichlorsilans in n‐Hexan. Das Dilithiumderivat des Diamino‐di‐tert‐butylsilans reagiert im molaren Verhältnis 1 : 2 mit FSiMe2R′ (3: R′Me, 4: R′F) zu den 1,3,5‐Trisilazanen 3 und 4, (Me3C)2Si(NH‐SiMe2R)2, im molaren Verhältnis 1 : 1 mit F3SiN(SiMe3)2 zum 1,3‐Diaza‐2,4‐disilacyclobutan (5), (Me3C)2Si(NH)2SiFN(SiMe3)2 und mit F2BN(SiMe3)2 zum 1,3,5,7‐Tetraaza‐2,6‐dibora‐4,8‐disilacyclobutan (6), [(Me3C)2SiNH‐BN(SiMe3)2NH]2. Das Dilithiumderivat des Di‐tert‐butyl‐bis(methylamino)silans reagiert mit SiF4 zum 1,3,5‐Trisilazan 7, (Me3C)2Si(NMeSiF3)2 und zum Spirocyclus 8, [(Me3C)2Si(NMe)2]2Si, mit SnCl2 entsteht das Cyclosilazan 9, [(Me3C)2SiNMe]2, Das Dilithiumderivat von 3 reagiert mit SnCl2 zu Cyclo‐1,3‐diaza‐2‐sila‐4‐stannylen (10), (Me3C)2Si(NSiMe3)2Sn. Die Oxidation von 10 mit elementarem Schwefel führt zur Bildung des Spirocylus 11, [(Me3C)2Si(NSiMe)3]2SnS]2.
Diamino-di-tert-butylsilane als Bausteine cyclischer (SiN)2?, (SiNBN)2?, (SiN2Sn)- und spirocyclischer (SiN2)2Si-, (SiN2Sn)2S-Verbindungen
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AbstractDie Aminochlorsilane (Me3C)2SiClNHR (1: RH, 2: RMe) entstehen in der Ammonolyse (1) bzw. Aminolyse (2) des Di‐tert‐butyldichlorsilans in n‐Hexan. Das Dilithiumderivat des Diamino‐di‐tert‐butylsilans reagiert im molaren Verhältnis 1 : 2 mit FSiMe2R′ (3: R′Me, 4: R′F) zu den 1,3,5‐Trisilazanen 3 und 4, (Me3C)2Si(NH‐SiMe2R)2, im molaren Verhältnis 1 : 1 mit F3SiN(SiMe3)2 zum 1,3‐Diaza‐2,4‐disilacyclobutan (5), (Me3C)2Si(NH)2SiFN(SiMe3)2 und mit F2BN(SiMe3)2 zum 1,3,5,7‐Tetraaza‐2,6‐dibora‐4,8‐disilacyclobutan (6), [(Me3C)2SiNH‐BN(SiMe3)2NH]2. Das Dilithiumderivat des Di‐tert‐butyl‐bis(methylamino)silans reagiert mit SiF4 zum 1,3,5‐Trisilazan 7, (Me3C)2Si(NMeSiF3)2 und zum Spirocyclus 8, [(Me3C)2Si(NMe)2]2Si, mit SnCl2 entsteht das Cyclosilazan 9, [(Me3C)2SiNMe]2, Das Dilithiumderivat von 3 reagiert mit SnCl2 zu Cyclo‐1,3‐diaza‐2‐sila‐4‐stannylen (10), (Me3C)2Si(NSiMe3)2Sn. Die Oxidation von 10 mit elementarem Schwefel führt zur Bildung des Spirocylus 11, [(Me3C)2Si(NSiMe)3]2SnS]2.