2-({7-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-[1,6]naphthyridin-5-ylamino}-methyl)-pyrrolidin-1-carboxylic acid ethylamide | 1207540-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-({7-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-[1,6]naphthyridin-5-ylamino}-methyl)-pyrrolidin-1-carboxylic acid ethylamide
• 英文别名: 2-({7-[4-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-[1,6]naphthyridin-5-ylamino}-methyl)-pyrrolidin-1-carboxylic acid ethylamide；N-ethyl-2-[[[7-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-1,6-naphthyridin-5-yl]amino]methyl]pyrrolidine-1-carboxamide
• CAS: 1207540-47-3
• 化学式: C₂₇H₃₅N₇O
• 分子量: 473.621
• InChiKey: NLUQUZZPRGVNTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {7-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-[1,6]naphthyridin-5-yl}-pyrrolidin-2-yl-methylamine 、 异氰酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到2-({7-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-[1,6]naphthyridin-5-ylamino}-methyl)-pyrrolidin-1-carboxylic acid ethylamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES AND USE THEREOF AS MEDICINES

  摘要：

  该发明涉及公式1的新取代萘啉类化合物，以及其药理学上可接受的盐、对映体、对映异构体、外消旋体、水合物或溶剂合物，其中R1表示从以下选取的A基团，包括—O—R3、—NR3R4、—CR3R4R5、-(乙炔)-R3、—S—R3、—SO—R3和SO2—R3，或R1表示从以下选取的B基团，包括C6-10-芳基、含有1-3个异原子（N、O和S）的五至十元杂环芳基，而此杂环芳基通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接，含有1-3个异原子（N、O和S）的三至十元杂环饱和或部分饱和环族基团，而此杂环基团通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接，以及可能含有1、2或3个异原子（N、O和S）的五至十一元螺环基团，而此螺环基团通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接，其中该B基团可以选择地按照权利要求1中所述进行取代，R2为，R3、R4、R5、R6、R6′、R7、R8、R9、R10、V、n和m的含义如权利要求1中所述，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20110201608A1