Isothiocyanato-[[methoxy(dimethyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane | 95334-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Isothiocyanato-[[methoxy(dimethyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane
• CAS: 95334-05-7
• 化学式: C₁₃H₃₃NOSSi₄
• 分子量: 363.819
• InChiKey: BBRFOJLQEGIMSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Isothiocyanato-[[methoxy(dimethyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane 生成 (Methoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methan 、 bis(methoxydimethylsilyl)bis(trimethylilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  甲氧基在化合物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 OMe）（SiMe 2 X）溶剂化中的促位助剂

  摘要：

  在对化合物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 OMe）（SiMe 2 X）（1）的溶剂化研究中，表明（1 ; X = Cl）与MeOH–二恶烷的反应为（a）NaOMe几乎没有促进作用，并且（b）显着低于CF 3 CH 2 OH-二恶烷的作用；这些结果证实了（1 ; X = Cl）的反应性比（Me 3 Si）3 CSiMe 2更大。CL在这样solvolyses源于由γ-OME组Cl组成的速率决定离开邻位协助-和形成阳离子中间体。在用MeOH或MeOH二恶烷（化合物的反应的顺序反应1）似乎是（X =）溴> NO 3 > 0 3 SC 6 H ^ 4 ME- p >氯，SCN> 0 2 CCF 3 > NCS> O 2 CPh，O 2 CMe> F，N 3，H。对于X = Br，O 2 CMe和O 2 CPh，在这些情况下以及对于X = O 2 CCF 3，观察到自催化。证明了HX催化。在

  DOI：

  10.1039/p29870000657
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 (chlorodimethylsilyl)(methoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Isothiocyanato-[[methoxy(dimethyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  第一种硫氰酸硅

  摘要：

  由（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 OMe）（SiMe 2 Cl）和AgSCN制得第一硅正硫氰酸酯，（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 OMe）（SiMe 2 SCN）；它比其异构体（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 OMe）（SiMe 2 NCS）更容易被溶剂化。

  DOI：

  10.1039/c39840001616

文献信息

• The first silicon thiocyanate
  作者：Colin Eaborn、M. Novella Romanelli

  DOI：10.1039/c39840001616

  日期：——

  The frist normal thiocyanate of silicon, (Me3Si)2C(SiMe2OMe)(SiMe2SCN) has been prepared from (Me3Si)2C(SiMe2OMe)(SiMe2Cl) and AgSCN; it is much more readily solvolysed than its isomer (Me3Si)2C(SiMe2OMe)(SiMe2NCS).

  由（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 OMe）（SiMe 2 Cl）和AgSCN制得第一硅正硫氰酸酯，（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 OMe）（SiMe 2 SCN）；它比其异构体（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 OMe）（SiMe 2 NCS）更容易被溶剂化。
• EABORN, COLIN;ROMANELLI, NOVELLA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 5, 657-662
  作者：EABORN, COLIN、ROMANELLI, NOVELLA

  DOI：——

  日期：——
• Anchimeric assistance by the methoxy group in solvolysis of the compounds (Me3Si)2C(SiMe2OMe)(SiMe2X)
  作者：Colin Eaborn、M. Novella Romanelli

  DOI：10.1039/p29870000657

  日期：——

  solvolysis of the compounds (Me3Si)2C(SiMe2OMe)(SiMe2X)(1), it has been shown that the reaction of (1;X= Cl) with MeOH–dioxane is (a) little accelerated by NaOMe and (b) markedly slower than that with CF3CH2OH–dioxane; these results confirm that the much greater reactivity of (1; X= Cl) than of (Me3Si)3CSiMe2Cl in such solvolyses arises from anchimeric assistance by the γ-OMe group to the rate-determining

  在对化合物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 OMe）（SiMe 2 X）（1）的溶剂化研究中，表明（1 ; X = Cl）与MeOH–二恶烷的反应为（a）NaOMe几乎没有促进作用，并且（b）显着低于CF 3 CH 2 OH-二恶烷的作用；这些结果证实了（1 ; X = Cl）的反应性比（Me 3 Si）3 CSiMe 2更大。CL在这样solvolyses源于由γ-OME组Cl组成的速率决定离开邻位协助-和形成阳离子中间体。在用MeOH或MeOH二恶烷（化合物的反应的顺序反应1）似乎是（X =）溴> NO 3 > 0 3 SC 6 H ^ 4 ME- p >氯，SCN> 0 2 CCF 3 > NCS> O 2 CPh，O 2 CMe> F，N 3，H。对于X = Br，O 2 CMe和O 2 CPh，在这些情况下以及对于X = O 2 CCF 3，观察到自催化。证明了HX催化。在
• Aigbirhio, Franklin I.; Al-Juaid, Salih S.; Eaborn, Colin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 9, p. 1407 - 1410
  作者：Aigbirhio, Franklin I.、Al-Juaid, Salih S.、Eaborn, Colin、Hitchcock, Peter B.、Lickiss, Paul D.

  DOI：——

  日期：——