niobium(V) methoxide | 1066-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: niobium(V) methoxide
• 英文别名: methanol; niobium-pentamethylate；Methanol; Niob-pentamethylat；niobium pentamethoxide
• CAS: 1066-25-7；21329-49-7；95838-17-8
• 化学式: 5CH₃O*Nb
• 分子量: 248.077
• InChiKey: FOHZEGIOTVZZSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.03
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  niobium(V) methoxide 在 oxygen 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 niobium oxide methoxide
  参考文献：
  名称：

  Kessler, V. G.; Turova, N. Ya.; Yanovskii, A. I., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1991, vol. 36, p. 938 - 944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Lithium niobium methoxide, 99+% (metals basis), 5% w/v in methanol 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 lithium methanolate 、 niobium(V) methoxide
  参考文献：
  名称：

  铌和钽的碱金属六醇盐

  摘要：

  研究了铌和钽的五醇盐与相应的碱金属醇盐的反应，并分离了许多类型为MM'（OR）6的双醇盐（M = Li，Na或K； M'= Nb或的Ta;且R =甲基，乙基，镨我，或卜吨）。钽衍生物在少数情况下可以通过升华纯化，而铌衍生物则分解为五醇盐。已经测量了电导率并确定了分子量。

  DOI：

  10.1039/j19680002673
• 作为试剂：
  描述：

  1-tert-butoxy-3-trimethylsilyloxy butadiene 、 2-(苯基亚甲基氨基)苯酚 在 N-甲基咪唑 、 C₃₀H₂₆O₃ 、 niobium(V) methoxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到(R)-1-(2-hydroxyphenyl)-2-phenyl-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  铌催化的高对映选择性氮杂-Diels-Alder反应

  摘要：

  铌基手性路易斯酸被发现是亚胺与Danishefsky二烯的氮杂Diels-Alder反应的高效催化剂。对于芳族和脂族亚胺，反应以高对映选择性和高收率进行。所开发的方法应用于（+）-天麻碱的全合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700615

文献信息

• Lewis Acid Strength of Interfacial Metal Sites Drives CH ₃ OH Selectivity and Formation Rates on Cu‐Based CO ₂ Hydrogenation Catalysts
  作者：Gina Noh、Erwin Lam、Daniel T. Bregante、Jordan Meyet、Petr Šot、David W. Flaherty、Christophe Copéret

  DOI：10.1002/anie.202100672

  日期：2021.4.19

  formation rates in CO2 hydrogenation on Cu‐based catalysts sensitively depend on the nature of the support and the presence of promoters. In this context, Cu nanoparticles supported on tailored supports (highly dispersed M on SiO2; M=Ti, Zr, Hf, Nb, Ta) were prepared via surface organometallic chemistry, and their catalytic performance was systematically investigated for CO2 hydrogenation to CH3OH. The

  铜基催化剂在CO 2加氢中CH 3 OH的生成速率敏感地取决于载体的性质和促进剂的存在。在这种情况下，通过表面有机金属化学方法制备了负载在定制载体上的Cu纳米颗粒（M在SiO 2上高度分散； M = Ti，Zr，Hf，Nb，Ta），并系统地研究了它们的催化性能，用于CO 2加氢成CH。3 OH。路易斯酸位点的存在增强了CH 3OH形成速率，可能是由于Cu纳米颗粒外围的甲酸和甲氧基表面中间体的稳定化所致，这是由路易斯酸强度的度量和表面中间体的检测所证明的。表面中间体的稳定取决于路易斯酸M位点的强度，该位点由吡啶吸附焓和与O配位的OCH 3的13 C化学位移来描述。这些化学位移在这里被证明是路易斯酸强度和CO 2氢化反应性的分子描述。
• Homo- and hetero-metallic rhenium oxomethoxide complexes with a M4(µ-O)2(µ-OMe)4 planar core—a new family of metal alkoxides displaying a peculiar structural disorder. Preparation and X-ray single crystal study
  作者：Gulaim A. Seisenbaeva、Andrei V. Shevelkov、Jörgen Tegenfeldt、Lars Kloo、Dmitrii V. Drobot、Vadim G. Kessler

  DOI：10.1039/b103287a

  日期：——

  a fine black powder. A product with the same crystal structure, according to X-ray powder data, was obtained in the form of single crystals on storage of solutions of Re2O3(OMe)6, obtained by anodic oxidation of Re metal. It was identified as Re4O6(OMe)12 (1) by an X-ray single crystal study. A mixed-valence complex of analogous composition and structure, Re4O6 − y(OMe)12 + y (2), earlier erroneously

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• Substitution features in the isomorphous replacement series for metal-organic compounds (NbxTa1−x)4O2(OMe)14(ReO4)2, x=0.7, 0.5, 0.3—Single-source precursors of complex oxides with organized porosity
  作者：Olesya A. Nikonova、Vadim G. Kessler、Gulaim A. Seisenbaeva

  DOI：10.1016/j.jssc.2008.09.003

  日期：2008.12

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• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Nb: MVol.B1, 91, page 194 - 196
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bradley, D. C.; Chakravarti, B. N.; Wardlaw, W., Journal of the Chemical Society
  作者：Bradley, D. C.、Chakravarti, B. N.、Wardlaw, W.

  DOI：——

  日期：——