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(E)-1-(7-methoxyhept-6-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione | 1160555-29-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(7-methoxyhept-6-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
英文别名
1-[(E)-7-methoxyhept-6-enyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
(E)-1-(7-methoxyhept-6-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione化学式
CAS
1160555-29-2
化学式
C11H17N3O4
mdl
——
分子量
255.274
InChiKey
CSJMKBCBCKICIL-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-7-methoxyhept-6-ene氰尿酸potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 15.0h, 以48%的产率得到(E)-1-(7-methoxyhept-6-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
    参考文献:
    名称:
    正交自组装多功能嵌段共聚物
    摘要:
    我们报告了开环易位聚合(ROMP)及其随后的功能化和基于非共价相互作用的嵌段共聚物的形成,合成了远螯聚(降冰片烯)和聚(环辛烯)均聚物。而所有的聚(降冰片烯)在聚合物侧链上都包含金属配合物或氢键部分,并且在聚合物链的一个末端还带有一个基于氢键的分子识别部分。这些均聚物允许通过自组装形成侧链官能化的AB和ABA嵌段共聚物。所有侧链和主链自组装事件的正交性质均由1证明1 H NMR光谱和等温滴定量热法。最终得到的全功能化嵌段共聚物是首个结合侧链和主链自组装的共聚物,从而提供了对共聚物功能化和结构的高度控制,并使合成材料更接近于动态胶粘剂中发现的动态自组装结构。自然。
    DOI:
    10.1002/chem.200801647
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文献信息

  • Ambade, Ashootosh V.; Yang, Si Kyung; Weck, Marcus, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2894 - 2898
    作者:Ambade, Ashootosh V.、Yang, Si Kyung、Weck, Marcus
    DOI:——
    日期:——
  • Orthogonally Self-Assembled Multifunctional Block Copolymers
    作者:Ashootosh V. Ambade、Caroline Burd、Mary Nell Higley、Kamlesh P. Nair、Marcus Weck
    DOI:10.1002/chem.200801647
    日期:2009.11.9
    We report the synthesis of telechelic poly(norbornene) and poly(cyclooctene) homopolymers by ring‐opening metathesis polymerization (ROMP) and their subsequent functionalization and block copolymer formation based on noncovalent interactions. Whereas all the poly(norbornene)s contain either a metal complex or a hydrogen‐bonding moiety along the polymer side‐chains, together with a single hydrogen‐bonding‐based
    我们报告了开环易位聚合(ROMP)及其随后的功能化和基于非共价相互作用的嵌段共聚物的形成,合成了远螯聚(降冰片烯)和聚(环辛烯)均聚物。而所有的聚(降冰片烯)在聚合物侧链上都包含金属配合物或氢键部分,并且在聚合物链的一个末端还带有一个基于氢键的分子识别部分。这些均聚物允许通过自组装形成侧链官能化的AB和ABA嵌段共聚物。所有侧链和主链自组装事件的正交性质均由1证明1 H NMR光谱和等温滴定量热法。最终得到的全功能化嵌段共聚物是首个结合侧链和主链自组装的共聚物,从而提供了对共聚物功能化和结构的高度控制,并使合成材料更接近于动态胶粘剂中发现的动态自组装结构。自然。
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