1-(cyclohex-3-enyloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol | 1001073-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(cyclohex-3-enyloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol
• 英文别名: 1-Cyclohex-3-enyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-ol；1-cyclohex-3-en-1-yloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol
• CAS: 1001073-58-0
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₂
• 分子量: 253.385
• InChiKey: FSOVWXYKQPAQAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclohex-3-enyloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol 、 、 3-环己烯甲醛 生成 1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of sterically hindered nitroxyl ethers

  摘要：

  本发明涉及一种新型方法，用于制备特定的立体位阻型亚硝基醚，该方法通过将其与醛和过氧化氢反应来从相应的立体位阻型亚硝基自由基中制备。这种亚硝基醚的形成可以从不同的起始亚硝基自由基中进行，随后进一步反应到所需的化合物。通过这种方法制备的化合物对聚合物具有抗光、抗氧化和/或抗热的稳定作用，并且还可作为聚合物的阻燃剂。

  公开号：

  US08481726B2
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯甲醛 、 阻聚剂701 在 双氧水 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以72%的产率得到1-(cyclohex-3-enyloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on N-Alkoxyamines: A Mild and Broadly Applicable Route Starting from Nitroxide Radicals and Aldehydes

  摘要：

  A broad variety of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-based N-alkoxyamines were prepared in a newly found reaction. By means of a copper-catalyzed fragmentation reaction of aldehyde peroxides in the presence of TEMPO or TEMPO derivatives, N-alkoxyamines were obtained in moderate to good yields.

  DOI：

  10.1021/jo802403j

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF STERICALLY HINDERED NITROXYL ETHERS
  申请人：Ciba Holding Inc.

  公开号：EP2035382A1

  公开（公告）日：2009-03-18
• US8471031B2
  申请人：——

  公开号：US8471031B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• US8481726B2
  申请人：——

  公开号：US8481726B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF STERICALLY HINDERED NITROXYL ETHERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉTHERS DE NITROXYLE STÉRIQUEMENT ENCOMBRÉS
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2008003602A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The present invention relates to a novel process for the preparation of a sterically hindered nitroxyl ether from the corresponding sterically hindered nitroxyl radical by reacting it with a carbonyl compound and a hydroperoxide. The compounds prepared by this process are effective stabilizers for polymers against harmful effects of light, oxygen and/or heat, as flame-retardants for polymers and as polymerization regulators.
  [FR] La présente invention concerne un procédé innovant de préparation d'un éther de nitroxyle stériquement encombré à partir du radical nitroxyle stériquement encombré correspondant en le faisant réagir avec un composé de carbonyle et un hydropéroxyde. Les composés préparés par ce procédé sont des stabilisants efficaces pour les polymères contre les effets nuisibles de la lumière, de l'oxygène et/ou de la chaleur, en tant qu'ignifugeants pour les polymères et que régulateurs de polymérisation.
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF STERICALLY HINDERED NITROXYL ETHERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE NITROXYLÉTHERS À ENCOMBREMENT STÉRIQUE
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2008003605A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The present invention relates to a novel process for the preparation of specific sterically hindered nitroxyl ethers from their corresponding sterically hindered nitroxyl radicals by reacting it with an aldehyde and a hydroperoxide. This nitroxyl ether formation may be carried out from different starting nitroxyl radicals, which are subsequently further reacted to the desired compounds. The compounds prepared by this process are effective as stabilizers for polymers against harmful effects of light, oxygen and/or heat and as flame-retardants for polymers.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau procédé de préparation de nitroxyléthers à encombrement stérique spécifiques à partir de leurs radicaux nitroxyle à encombrement stérique correspondants, par réaction avec un aldéhyde et un hydroperoxyde. La formation de nitroxyléthers peut être réalisée à partir de différents radicaux nitroxyle de départ, lesquels sont ensuite soumis à une réaction supplémentaire en vue de l'obtention des composés souhaités. Les composés préparés au moyen de ce procédé sont efficaces comme stabilisants pour polymères contre les effets nuisibles de la lumière, de l'oxygène et/ou de la chaleur, et comme ignifugeants pour polymères.