2-methyl-5phenyl-azabicyclo<3.3.1>nonan-7-one | 43152-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-methyl-5phenyl-azabicyclo<3.3.1>nonan-7-one
• 英文别名: 2-methyl-2-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-7-one；2-Methyl-2-aza-bicyclo<3.3.1>nonan-7-on；2-Methyl-2-azabicyclo<3.3.1>nonan-7-on；2-Methyl-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one
• CAS: 43152-31-4
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: HZHGTLNQALSJEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5phenyl-azabicyclo<3.3.1>nonan-7-one 生成 (1R,5S,7R)-2-methyl-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-ol;2,4,6-trinitrophenol
  参考文献：
  名称：

  CAVESTRI R. C.; MOKOTOFF M., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 11, 1493-1496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-acetonyl-1-methylpiperidine N-oxide 在 盐酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-methyl-5phenyl-azabicyclo<3.3.1>nonan-7-one
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of 5-phenylmorphans1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86738-7

文献信息

• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170217974A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A-Y-Z-R  (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐、酯或前药： X-A-Y-Z-R  (I) 这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• Functionalized 2-azabicyclo[3.3.1]nonanes. IV. synthesis of the indolo[3,2-f]morphan system.
  作者：Josep Bonjoch、Nuria Casamitjana、Joan Bosch

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85014-x

  日期：1982.1

  A short route to the 2-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one system is described. Condensation of 4-piperidones with diethyl 2-oxopropylphosphonate, followed by catalytic hydrogenation furnished the corresponding piperidylpropanones which were cyclized with mercuric acetate in acetic acid to the target target bicyclic ketones . The Fischer indole synthesis from afforded regioselectively the indole [3,2-f]morphan

  描述了到2-氮杂双环[3.3.1]壬南-7-一系统的短路径。将4-哌啶酮与2-氧代丙基膦酸二乙酯缩合，然后催化氢化，得到相应的哌啶基丙烷，将其与乙酸汞在乙酸中环化成目标目标双环酮。由Fischer吲哚合成可选择性地提供吲哚[3,2- f ]吗啡，一种新的异吗啡类型。
• A new synthesis and crystal structure of 2-methyl-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-7α-ol
  作者：F. Ivy Carroll、Philip Abraham、J. Bruce Pitner、S. D. Jablonski、P. Singh、Yong Wha Kwon、David J. Triggle

  DOI：10.1039/c39920000795

  日期：——

  A facile, high yield synthesis of 2-methyl-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-7α-ol 2b from cyclohex-3-ene-1-carbaldehyde 3 is reported; an X-ray structure of 2b·HCl established the stereochemical assignment of 2b.

  报告从环己-3-烯-1-甲醛 3 中简便、高产地合成了 2-甲基-2-氮杂双环[3.3.1]壬烷-7δ-醇 2b；2bÂ-HCl 的 X 射线结构确定了 2b 的立体化学归属。
• BONJOCH, JOSEP;CASAMITJANA, NURIA;BOSCH, JOAN, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 6, 1735-1741
  作者：BONJOCH, JOSEP、CASAMITJANA, NURIA、BOSCH, JOAN

  DOI：——

  日期：——
• BILE ACID DERIVATIVES AS FXR/TGR5 AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160289262A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention provides compounds represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates, hydrates or combination thereof, The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using this compounds for treating FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.