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trifluoroacetyl(trifluoromethyl)trisulfane | 55882-03-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
trifluoroacetyl(trifluoromethyl)trisulfane
英文别名
Trifluoracetyltrifluormethyltrisulfan;2,2,2-Trifluoro-1-[(trifluoromethyl)trisulfanyl]ethan-1-one;S-(trifluoromethyldisulfanyl) 2,2,2-trifluoroethanethioate
trifluoroacetyl(trifluoromethyl)trisulfane化学式
CAS
55882-03-6
化学式
C3F6OS3
mdl
——
分子量
262.221
InChiKey
AMDPGTHVVVFAJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    115.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.749±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    93
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

SDS

SDS:8631a71bf9942539c22d23af8f5f4402
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氯三氟甲基二硫醚的反应
    摘要:
    氯三氟甲基二硫醚与MeSH,EtSH,AcSH,CF 3 ·C(O)SH,CF 3 ·SH,AgNCO和(CF 3)2 C:NLi发生易位反应,生成MeS·S·S·S·CF 3,EtS ·S·S·CF 3,AcS·S·S·CF 3,CF 3 ·C(O)S·S·S·CF 3,CF 3 S·S·S·CF 3,CF 3 ·S·S ·NCO和CF 3 ·S·S·N:C(CF 3)2。烯烃中的自由基加成产生的产物是由Cl·和CF 3的侵蚀而形成的烯烃上的SS·。与三氟乙烯,六氟丙烯,六氟环丁烯,三氟氯乙烯和1,2-二氯-1,2-二氟乙烯一起,CF 3 ·S·S·CF 2 ·CF 2 Cl,CF 3 ·S·S·CF(CF 3)·CF 2 Cl,CF 3 ·S·S·CF 2 ·CFCl·CF 3,CF 3 ·S·S·[省略图示] FCl,CF 3 ·S·S·CFCl·CF 2 Cl,CF 3 ·S·S制备了CF
    DOI:
    10.1039/p19750000614
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.5, page 172 - 209
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.1, page 61 - 84
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Trifluoromethyldisulfane. A reactive nucleophile toward fluorinated acid halides
    作者:Craig A. Burton、Jean'ne M. Shreeve
    DOI:10.1021/ja00437a021
    日期:1976.10
  • Trifluoromethylsulfanes
    作者:Craig A. Burton、Jean'ne M. Shreeve
    DOI:10.1016/0020-1650(76)90010-6
    日期:1976.1
  • Reactions of chlorotrifluoromethyldisulphane
    作者:Neil R. Zack、Jean'Ne M. Shreeve
    DOI:10.1039/p19750000614
    日期:——
    Chlorotrifluoromethyldisulphane undergoes metathetical reactions with MeSH, EtSH, AcSH, CF3·C(O)SH,CF3·SH, AgNCO, and (CF3)2C:NLi to from MeS·S·S·S·CF3, EtS·S·S·CF3, AcS·S·S·CF3, CF3·C(O)S·S·S·CF3, CF3S·S·S·CF3, CF3·S·S·NCO, and CF3·S·S·N:C(CF3)2, respectively. Free-radical addition to olefins gives products which are formed by attack of Cl· and CF3SS· on the olefin. With tetrafluoroethylene, hexafluoropropene
    氯三氟甲基二硫醚与MeSH,EtSH,AcSH,CF 3 ·C(O)SH,CF 3 ·SH,AgNCO和(CF 3)2 C:NLi发生易位反应,生成MeS·S·S·S·CF 3,EtS ·S·S·CF 3,AcS·S·S·CF 3,CF 3 ·C(O)S·S·S·CF 3,CF 3 S·S·S·CF 3,CF 3 ·S·S ·NCO和CF 3 ·S·S·N:C(CF 3)2。烯烃中的自由基加成产生的产物是由Cl·和CF 3的侵蚀而形成的烯烃上的SS·。与三氟乙烯,六氟丙烯,六氟环丁烯,三氟氯乙烯和1,2-二氯-1,2-二氟乙烯一起,CF 3 ·S·S·CF 2 ·CF 2 Cl,CF 3 ·S·S·CF(CF 3)·CF 2 Cl,CF 3 ·S·S·CF 2 ·CFCl·CF 3,CF 3 ·S·S·[省略图示] FCl,CF 3 ·S·S·CFCl·CF 2 Cl,CF 3 ·S·S制备了CF
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