5,6-dihydro-1H-pyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,8H)-dione | 76872-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 5,6-dihydro-1H-pyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,8H)-dione
• 英文别名: 11-oxa-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7)-diene-3,5-dione
• CAS: 76872-82-7
• 化学式: C₉H₈N₂O₃S
• 分子量: 224.24
• InChiKey: JPQMJKHQFOAGJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-1H-pyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,8H)-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 丁酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2-Chloro-5,8-dihydro-4H,6H-pyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  环状胍。14.咪唑并[1,2-a]噻吩并嘧啶-2-酮衍生物作为血小板聚集抑制剂。

  摘要：

  一系列新颖的1,2,3,5-四氢咪唑并[1,2-a]噻吩并[2,3-d]-，-[3,2，-d]-和-[3,4-d]制备了嘧啶-2-酮衍生物，并在体外和离体中测试了抑制大鼠血小板聚集的活性。这些化合物是通过以下反应合成的：硼氢化钠还原2,4-二氯噻吩并嘧啶类，然后进行乙氧羰基甲基化和连续胺化。发现大多数化合物是有效的血液和血小板聚集抑制剂。结构活性关系表明，内酰胺结构和噻吩环上的亲脂性取代基对化合物与血小板上受体位点的有效相互作用至关重要。在研究的化合物中，1,2,3,5,6,7,8,9-八氢-[1]苯并噻吩并[2,3-d]咪唑[1，

  DOI：

  10.1021/jm00136a005
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 在 sulfur 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,6-dihydro-1H-pyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLT3 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FLT3 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014194242A3

文献信息

• [EN] CDK8 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK8 ET APPLICATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014194201A2

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides methods of using compounds of formula I: and compositions thereof for the inhibition of CDK8, and the treatment of CDK8-mediated disorders.

  本发明提供了使用式I的化合物及其组合物来抑制CDK8和治疗CDK8介导的疾病的方法。
• ISIKAVA, FUMIESI
  作者：ISIKAVA, FUMIESI

  DOI：——

  日期：——
• [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014110114A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The search for new therapeutic agents has been greatly aided in recent years by a better understanding of the structure of enzymes and other biomolecules associated with diseases. One important class of enzymes that has been the subject of extensive study is the protein kinase family.
• [EN] CDK8 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK8 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014194245A2

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides methods of using compounds of formula (I); and compositions thereof for the inhibition of CDK8, and the treatment of CDK8-mediated disorders.
• [EN] FLT3 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FLT3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014194242A3

  公开（公告）日：2015-10-29