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ethyl 4-(4-methylphenyl)-4-piperidine carboxylate | 227470-66-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 4-(4-methylphenyl)-4-piperidine carboxylate
英文别名
Ethyl 4-(4-methylphenyl)piperidine-4-carboxylate
ethyl 4-(4-methylphenyl)-4-piperidine carboxylate化学式
CAS
227470-66-8
化学式
C15H21NO2
mdl
——
分子量
247.337
InChiKey
GGSZKEXXUCZYNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-(4-methylphenyl)-4-piperidine carboxylate5-(3-bromo-1-propylidene)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯丁酮 为溶剂, 以2.90 g (50%)的产率得到4-(4-methylphenyl)-1-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-propyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compounds
    摘要:
    本发明涉及新型N-取代的杂环化合物,其化学式为##STR1##其中X、Y、R.sup.1、R.sup.1a、R.sup.2、R.sup.2a、R.sup.12、R.sup.13、A、r和s如本说明书详细部分所定义,或其盐,以及它们的制备方法、含有它们的组合物,以及它们用于临床治疗疼痛、高敏感性和/或炎症症状的用途,其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。这些化合物还可用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的症状,例如非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)和与衰老相关的肥胖。
    公开号:
    US06048856A1
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文献信息

  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1047673A1
    公开(公告)日:2000-11-02
  • US6048856A
    申请人:——
    公开号:US6048856A
    公开(公告)日:2000-04-11
  • [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:WO1999031058A1
    公开(公告)日:1999-06-24
    (EN) The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of general formula (I) wherein X, Y, R1, R1a, R2, R2a, R12, R13, A, r and s are as defined in the detailed part of the present description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation as well as their use for treatment of indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonising peptides, e.g. non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and ageing-associated obesity.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés azahétérocycliques N-substitués représentés par la formule (I) dans laquelle X, Y, R1,IR1a, R2, R2a, R12, R13, A, r et s sont tels qu'ils sont définis dans la partie détaillée du descriptif, ou leurs sels, des procédés servant à les préparer, des compositions les contenant et leur utilisation pour le traitement clinique d'états douloureux, hyperalgiques et/ou inflammatoires dans lesquels les fibres C jouent un rôle pathophysiologique en favorisant l'inflammation ou la douleur neurogènes, ainsi que leur utilisation pour le traitement d'états provoqués par, ou relatifs à, la sécrétion et la circulation de peptides antagonistes de l'insuline, par exemple, le diabète sucré non insulino-dépendant (NIDDM) et l'obésité associée au vieillissement.
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