4-[(4-benzyloxy-phenyl)-(3-methyl-butyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 220741-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[(4-benzyloxy-phenyl)-(3-methyl-butyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[N-(3-methylbutyl)-4-phenylmethoxyanilino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 220741-66-2
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O₃
• 分子量: 452.637
• InChiKey: CBFAYSPDNLZMJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-benzyloxy-phenyl)-(3-methyl-butyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 钯 氢气 、 crude material 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give 6.3 g (82%) of the desired product的产率得到4-[(4-hydroxy-phenyl)-(3-methyl-butyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aniline derivatives as calcium channel blockers

  摘要：

  本发明提供了具有公式（I）的阻断钙通道的化合物。本发明还提供了使用公式（I）的化合物治疗中风、脑缺血、头部创伤或癫痫的方法，以及包含公式（I）的药物组合物。

  公开号：

  US06251918B1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯胺盐酸盐 在 NaBH(OAc)3 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-[(4-benzyloxy-phenyl)-(3-methyl-butyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic substituted aniline calcium channel blockers

  摘要：

  本发明提供了阻断钙通道的化合物，其具有下面所示的I式。本发明还提供了利用I式化合物治疗中风、脑缺血、头部创伤、癫痫、哮喘、肌萎缩侧索硬化或疼痛的方法，以及含有I式化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06251919B1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED ANILINE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] AGENTS D'ANILINE HETEROCYCLIQUE SUBSTITUEE BLOQUANT LES CANAUX DE CALCIUM
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1999043658A1

  公开（公告）日：1999-09-02

  (EN) The present invention provides compounds that block calcium channels having Formula (I): wherein each n is independently 0 to 3; R1 is C1-C8 alkyl, substituted C1-C8 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, substituted C3-C8 cycloalkyl, heterocycloalkyl, substituted heterocycloalkyl, C2-C8 alkenyl, C3-C8 cycloalkenyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, or arylalkyl; Y is (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g) or (h); X is C1-C8 alkyl, C1-C8 substituted alkyl, C2-C8 alkenyl, C2-C8 substituted alkenyl, arylalkyl, substituted arylalkyl, heteroarylalkyl, substituted heteroarylalkyl, cycloalkylalkyl, or substituted cycloalkylalkyl; R2 is absent, -O-, (CH2)n-, O(CH2)n-, (CH2)nO-, N(R5)(CH2)n-, (CH2)nN(R5)-, S(CH2)n-, (CH2)nS-, -C=C-, or -C$m(Z)C-; R3 is monocyclic aryl, substituted monocyclic aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, heterocyclic, substituted heterocyclic, C1-C8 alkyl, substituted C1-C8 alkyl, C3-C10 cycloalkyl, substituted C3-C10 cycloalkyl; R4, R5 are independently H or C1-C8 alkyl. The present invention also provides methods of using the compounds of Formula (I) to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, epilepsy, asthma, amyotrophic lateral sclerosis, or pain and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of Formula (I).(FR) L'invention concerne des composés qui bloquent les canaux de calcium ayant la formule (I) où chaque n vaut indépendamment 0 à 3; R1 représente alkyle C1-C8, alkyle C1-C8 substitué, cycloalkyle C3-C8, cycloalkyle C3-C8 substitué, hétérocycloalkyle, hétérocycloalkyle substitué, alcényle C2-C8, cycloalcényle C3-C8, aryle, aryle substitué, hétéroaryle, hétéroaryle substitué ou arylalkyle; Y représente (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g) ou (h); X représente alkyle C1-C8, alkyle C1-C8 substitué, alcényle C2-C8, alcényle C2-C8 substitué, ayrylalkyle, arylalkyle substitué, hétéroarylalkyle, hétéroarylalkyle substitué, cycloalkylalkyle ou cycloalkylalkyle substitué; R2 est absent, -O-, (CH2)n-, O(CH2)n-, (CH2)nO-, N(R5)(CH2)n-, (CH2)nN(R5)-, S(CH2)n-, (CH2)nS-, -C=C-, ou -C$m(Z)C-; R3 représente de l'aryle monocyclique, aryle monocyclique substitué, hétéroaryle, hétéroaryle substitué, alkyle C1-C8 hétérocyclique, hétérocyclique substitué, alkyle C1-C8 substitué, cycloalkyle C3-C10, cycloalkyle C3-C10 substitués; R4, R5 représentent indépendamment H ou alkyle C1-C8. La présente invention concerne également des procédés d'utilisation des composés de la formule (I) pour traiter les accidents cérébrovasculaires, l'ischémie cérébrale, les traumatismes crâniens, l'épilepsie, l'asthme, la sclérose latérale amyotrophique ou des douleurs et pour préparer des compositions pharmaceutiques contenant les composés de la formule (I).

  本发明提供了具有式（I）的阻断钙通道的化合物，其中每个n独立地为0至3；R1为C1-C8烷基，取代C1-C8烷基，C3-C8环烷基，取代C3-C8环烷基，杂环烷基，取代杂环烷基，C2-C8烯基，C3-C8环烯基，芳基，取代芳基，杂芳基，取代杂芳基或芳基烷基；Y为（a），（b），（c），（d），（e），（f），（g）或（h）；X为C1-C8烷基，C1-C8取代烷基，C2-C8烯基，C2-C8取代烯基，芳基烷基，取代芳基烷基，杂芳基烷基，取代杂芳基烷基，环烷基烷基或取代环烷基烷基；R2缺失，-O-，（CH2）n-，O（CH2）n-，（CH2）nO-，N（R5）（CH2）n-，（CH2）nN（R5）-，S（CH2）n-，（CH2）nS-，-C = C-或-C $ m（Z）C-；R3为单环芳基，取代单环芳基，杂芳基，取代杂芳基，杂环，取代杂环，C1-C8烷基，取代C1-C8烷基，C3-C10环烷基，取代C3-C10环烷基；R4，R5独立地为H或C1-C8烷基。本发明还提供了使用式（I）的化合物治疗中风，脑缺血，头部创伤，癫痫，哮喘，肌萎缩性脊髓侧索硬化或疼痛的方法，并提供含有式（I）的制药组合物。
• [EN] ANILINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DERIVES D'ANILINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS CALCIQUES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1999007689A1

  公开（公告）日：1999-02-18

  (EN) The present invention provides compounds that block calcium channels having formula (I). The present invention also privides methods of using the compounds of formula (I) to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, or epilepsy and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of formula (I).(FR) L'invention concerne des composés inhibiteurs calciques, de formule (I). Elle se rapporte également à des procédés d'utilisation desdits composés de formule (I) pour le traitement de l'attaque, de l'ischémie cérébrale, du traumatisme crânien ou de l'épilepsie, et à des compositions pharmaceutiques contenant les composés de formule (I).

  本发明提供了具有式（I）的阻断钙通道的化合物。本发明还提供了使用式（I）的化合物治疗中风、脑缺血、头部创伤或癫痫的方法，以及含有式（I）的药物组合物。
• Calcium channel blockers
  申请人：——

  公开号：US20010023249A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  The present invention provides compounds that block calcium channels having the Formula I shown below. 1 The present invention also provides methods of using the compounds of Formula I to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, or epilepsy and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of Formula I.

  本发明提供了具有下面式子I的阻断钙通道的化合物。同时，本发明还提供了使用式子I的化合物治疗中风、脑缺血、头部创伤或癫痫的方法，以及含有式子I的制药组合物。
• Structure-activity relationship at the proximal phenyl group in a series of non-peptidyl N-type calcium channel antagonists
  作者：Todd R. Ryder、Lain-Yen Hu、Michael F. Rafferty、Susan M. Lotarski、David M. Rock、Sally J. Stoehr、Charles P. Taylor、Mark L. Weber、George P. Miljanich、Elizabeth Millerman、Balazs G. Szoke

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00405-9

  日期：1999.8

  Selective N-Type Voltage Sensitive Calcium Channel (VSCC) antagonists have shown utility in several models of pain and ischemia. We report the structure-activity relationship at the proximal phenyl group in a series of non-peptidyl VSCC blockers, (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US6251918B1
  申请人：——

  公开号：US6251918B1

  公开（公告）日：2001-06-26