3-chloro-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridazine | 1201176-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-chloro-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridazine
• 英文别名: 3-Chloro-5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridazine；3-chloro-5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridazine
• CAS: 1201176-24-0
• 化学式: C₉H₁₃ClN₄
• 分子量: 212.682
• InChiKey: QHZVEUUFUNATLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊胺 、 3-chloro-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridazine 反应 0.33h， 以43%的产率得到5-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-neopentylpyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINO-PYRIDINE, PYRIMIDINE, AND PYRIDAZINE MODULATORS OF THE HISTAMINE H4 RECEPTOR
  [FR] MODULATEURS DE DIAMINO-PYRIDINE, PYRIMIDINE ET PYRIDAZINE DU RÉCEPTEUR DE L'HISTAMINE H4

  摘要：

  二氨基吡啶、嘧啶和吡啉类化合物可用作H4受体调节剂，用于药物组合物和治疗H4受体活性介导的疾病状态、疾病和症状的方法，如过敏、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。

  公开号：

  WO2009152325A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridazin-3(2H)-one 在 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以22%的产率得到3-chloro-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINO-PYRIDINE, PYRIMIDINE, AND PYRIDAZINE MODULATORS OF THE HISTAMINE H4 RECEPTOR
  [FR] MODULATEURS DE DIAMINO-PYRIDINE, PYRIMIDINE ET PYRIDAZINE DU RÉCEPTEUR DE L'HISTAMINE H4

  摘要：

  二氨基吡啶、嘧啶和吡啉类化合物可用作H4受体调节剂，用于药物组合物和治疗H4受体活性介导的疾病状态、疾病和症状的方法，如过敏、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。

  公开号：

  WO2009152325A1

文献信息

• PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225436A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• Diaminopyrimidines, diaminopyridines and diaminopyridazines as histamine H4 receptor modulators
  作者：Brad M. Savall、Steven P. Meduna、Kevin Tays、Hui Cai、Robin L. Thurmond、Patricia McGovern、Michael Gaul、Bao-Ping Zhao、James P. Edwards

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.12.027

  日期：2015.2

  Previously disclosed H4 receptor modulators, the triamino substituted pyridines and pyrimidines, contain a free primary amino (–NH2) group. In this Letter we demonstrate that an exocyclic amine (NH2) is not needed to maintain affinity, and also show a significant divergence in the SAR of the pendant diamine component. These des-NH2 azacycles also show a distinct functional spectrum, that appears to

  先前公开的H 4受体调节剂，三氨基取代的吡啶和嘧啶，含有一个游离的伯氨基（-NH 2）基团。在这封信中，我们证明了不需要环外胺（NH 2）来保持亲和力，并且还显示了侧链二胺组分的SAR的显着差异。这些des -NH 2氮杂环化合物也显示出独特的功能谱，该谱似乎受到二胺成分的影响。在1，3-氨基嘧啶的情况下，优选的二胺是氨基吡咯烷，而不是更常见的哌嗪。最后，我们介绍了3,5-二氨基哒嗪类作为新型组胺H 4拮抗剂。
• PHOSPHORUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wang Yihan

  公开号：US20120202776A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention features compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及通式（I）中变量基团如此定义的化合物，以及它们的制备和使用。
• Phosphorus Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130225527A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团的定义如本文所述，以及其制备和使用。
• Phosphorous Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160376297A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团如此定义，以及它们的制备和使用。