tert-butyl 3-(trifluoromethyl)-3-hydroxypiperidin-1-carboxylate | 1052713-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(trifluoromethyl)-3-hydroxypiperidin-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(trifluoromethyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1052713-78-6
• 化学式: C₁₁H₁₈F₃NO₃
• mdl: MFCD16990770
• 分子量: 269.264
• InChiKey: QYOHWKPQQOXOFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(trifluoromethyl)-3-hydroxypiperidin-1-carboxylate 在 1,8-双二甲氨基萘 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-benzyl-2-[(methoxy)methyl]-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-3-（三氟甲基）哌啶的环收缩：2-取代的2-（三氟甲基）吡咯烷的合成

  摘要：

  通过氮丙啶鎓中间体实现了3-羟基-3-（三氟甲基）哌啶的环收缩。这种收缩促进了一系列2-取代的2-（三氟甲基）吡咯烷的合成，在C2位置结合了一个季中心。

  DOI：

  10.1002/chem.201502084
• 作为产物：
  描述：

  (三氟甲基)三甲基硅烷 、 N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以77%的产率得到tert-butyl 3-(trifluoromethyl)-3-hydroxypiperidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-3-（三氟甲基）哌啶的环收缩：2-取代的2-（三氟甲基）吡咯烷的合成

  摘要：

  通过氮丙啶鎓中间体实现了3-羟基-3-（三氟甲基）哌啶的环收缩。这种收缩促进了一系列2-取代的2-（三氟甲基）吡咯烷的合成，在C2位置结合了一个季中心。

  DOI：

  10.1002/chem.201502084

文献信息

• UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 7 (USP7) MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20190142834A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Disclosed herein, inter alia, compounds and methods of use thereof for the modulation of USP7 activity.

  本公开内容包括，但不限于，化合物及其使用方法，用于调节USP7活性。
• [EN] 2,2-DIFLUORODIOXOLO A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES 2,2-DIFLUORODIOXOLO DU RÉCEPTEUR A2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015027431A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention is directed to 2,2-difluorodioxolo compounds that are antagonists of A2A receptor. The present invention is also directed to uses of the 2,2-difluorodioxolo compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological disorders and diseases in which A2A receptor are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which A2A receptors are involved.

  本发明涉及对A2A受体拮抗剂的2,2-二氟二氧杂环己烷化合物。本发明还涉及在潜在治疗或预防涉及A2A受体的神经系统疾病和疾病中使用本文所述的2,2-二氟二氧杂环己烷化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及A2A受体的这些疾病中使用这些药物组合物的用途。
• [EN] 2,2-DIFLUORODIOXOLO A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 2,2-DIFLUORODIOXOLO ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS A2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015031221A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention is directed to 2,2-difluorodioxolo compounds that are antagonists of A2A receptor. The present invention is also directed to uses of the 2,2- difluorodioxolo compounds described herein in the potential treatment or prevention of 5 neurological disorders and diseases in which A2A receptor are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which A2A receptors are involved.

  本发明涉及2,2-二氟二氧杂环丁烷类化合物，其为A2A受体拮抗剂。本发明还涉及在潜在治疗或预防A2A受体参与的神经系统疾病和疾病中使用本文描述的2,2-二氟二氧杂环丁烷类化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及这些药物组合物在预防或治疗A2A受体参与的相关疾病中的用途。
• PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120208815A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  提供了一种用于抑制人或动物主体中与肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效地抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。
• PICOLINAMIDE AND PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARING AND PHAMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Ryu Je Ho

  公开号：US20130210811A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Provided are picolinamide and pyrimidine-4-carboxamide compounds, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition containing the same, and a medical use using the compound as an agent for preventing, regulating, and treating diseases related to regulation of glucocorticoids by using selective inhibitory activity of the compound for an 11β-HSD1 enzyme. The picolinamide and pyrimidine-4-carboxamide compounds of the present invention are selective inhibitors of human-derived 11β-HSD1 enzymes, and are useful in an agent for preventing, regulating, and treating diseases related to glucocorticoid regulation in which human-derived 11β-HSD1 enzymes are involved, for example, metabolic syndromes such as, type 1 and type 2 diabetes, diabetes later complications, latent autoimmune diabetes adult (LADA), insulin tolerance syndromes, obesity, impaired glucose tolerance (IGT), impaired fasting glucose (IFG), damaged glucose tolerance, dyslipidemia, atherosclerosis, hypertension, etc.

  本发明提供了吡啶甲酰胺和嘧啶-4-羧酰胺化合物、制备方法、含有该化合物的制药组合物以及使用该化合物作为11β-HSD1酶的选择性抑制剂，用于预防、调节和治疗与糖皮质激素调节相关的疾病的医疗用途。本发明的吡啶甲酰胺和嘧啶-4-羧酰胺化合物是人源11β-HSD1酶的选择性抑制剂，可用于预防、调节和治疗与人源11β-HSD1酶参与的糖皮质激素调节相关疾病，例如代谢综合征，如1型和2型糖尿病、糖尿病后并发症、成人隐形自身免疫性糖尿病（LADA）、胰岛素耐受综合征、肥胖症、糖耐量受损（IGT）、空腹血糖受损（IFG）、糖耐量受损、血脂异常、动脉粥样硬化、高血压等。