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S-[6-[[1-benzylsulfanyl-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-yl]amino]-6-oxohexyl] ethanethioate | 855659-33-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-[6-[[1-benzylsulfanyl-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-yl]amino]-6-oxohexyl] ethanethioate
英文别名
——
S-[6-[[1-benzylsulfanyl-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-yl]amino]-6-oxohexyl] ethanethioate化学式
CAS
855659-33-5
化学式
C34H45NO3S2Si
mdl
——
分子量
607.954
InChiKey
DKBPIAAGBXPNGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.82
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-[6-[[1-benzylsulfanyl-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-yl]amino]-6-oxohexyl] ethanethioatesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以87%的产率得到N-(1-(benzylthio)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propan-2-yl)-6-mercaptohexanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] FK228 ANALOGS AND THEIR USE AS HDAC-INHIBITORS
    [FR] ANALOGUES DE FK228 ET METHODES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DESDITS ANALOGUES
    摘要:
    公开号:
    WO2005058298A3
  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-(benzylthio)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propan-2-yl)-6-hydroxyhexanamide 、 硫代乙酸偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到S-[6-[[1-benzylsulfanyl-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-yl]amino]-6-oxohexyl] ethanethioate
    参考文献:
    名称:
    [EN] FK228 ANALOGS AND THEIR USE AS HDAC-INHIBITORS
    [FR] ANALOGUES DE FK228 ET METHODES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DESDITS ANALOGUES
    摘要:
    公开号:
    WO2005058298A3
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文献信息

  • FK228 analogs and methods of making and using the same
    申请人:Rajski R. Scott
    公开号:US20060128660A1
    公开(公告)日:2006-06-15
    The present invention provides FK228 analogs and methods of making and using the same. Such analogs are potent inhibitors of histone deacetylase and, in certain embodiments, are capable of specifically targeting cancerous cells and tissues. In preferred embodiments, these analogs are characterized by a cyclic disulfide design.
    本发明提供了FK228类似物及其制备和使用方法。这些类似物是组蛋白去乙酰化酶的强效抑制剂,在某些实施方式中,能够特异性地靶向癌细胞和组织。在优选实施方式中,这些类似物具有循环二硫化设计的特征。
  • [EN] FK228 ANALOGS AND THEIR USE AS HDAC-INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE FK228 ET METHODES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DESDITS ANALOGUES
    申请人:WISCONSIN ALUMNI RES FOUND
    公开号:WO2005058298A3
    公开(公告)日:2005-11-10
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