trichlorothioacetic acid S-phenyl ester | 24197-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: trichlorothioacetic acid S-phenyl ester
• 英文别名: S-phenyl thiotrichloroacetate；trichloro-thioacetic acid S-phenyl ester；trichloroacetylsulfanyl-benzene；s-Phenyl trichloroethanethioate；S-phenyl 2,2,2-trichloroethanethioate
• CAS: 24197-68-0
• 化学式: C₈H₅Cl₃OS
• 分子量: 255.552
• InChiKey: CTEFIWNEJLGAAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorothioacetic acid S-phenyl ester 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到S-phenyl thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Facile One-Pot Synthesis of S-Alkyl Thiocarbamates

  摘要：

  We report a novel one-pot two-step synthesis of a variety of S-alkyl thiocarbamates. This method offers a two-directional approach making use of trichloroacetyl chloride, requires no complex starting material, incorporates a variety of substituents, and proceeds in high yields.

  DOI：

  10.1021/jo026813i
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 三氯乙酰氯 反应 4.0h， 以94%的产率得到trichlorothioacetic acid S-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  硫代羧酸S-酯作为石油产品的抗菌添加剂的杀菌活性

  摘要：

  摘要已经测试了多种硫代羧酸的脂族和芳族S-酯的抗微生物活性。揭示了化合物R 1 SC（O）R 2的化学结构与其对微生物的毒性之间的关系，并显示了各种官能团对抗菌性能的影响。已测试了带有S-芳基硫代乙酸酯添加剂的冷却润滑剂IKhP-45E 。研究表明，所用的添加剂（0.25-0.5 wt％）会抑制所有研究的微生物的生长。但是，它们对真菌的活性较高。S的介绍芳基硫代乙酸酯为这些油提供了抗微生物降解的能力，可长时间保留其理化性质。

  DOI：

  10.1134/s096554411901002x

文献信息

• Morgenstern; Kunz; Mayer, Pharmazie, 1969, vol. 24, # 8, p. 450 - 453
  作者：Morgenstern、Kunz、Mayer

  DOI：——

  日期：——
• Shchepin, V. V.; Efremov, D. I.; Desyatkov, D. A., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 6, p. 897 - 899
  作者：Shchepin, V. V.、Efremov, D. I.、Desyatkov, D. A.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of<i>S</i>-Alkyl and<i>S</i>-Aryl Thiocarboxylates from Acyl Chlorides and Trimethylsilyl Thioethers
  作者：John J. Talley

  DOI：10.1055/s-1981-29522

  日期：——
• 1-Thiovinyl phosphates and related materials
  作者：Loyal Francis Ward、Richard R. Whetstone、Glenn E. Pollard、Donald David Phillips

  DOI：10.1021/jo01276a037

  日期：1968.12
• Shchepin, V. V.; Efremov, D. I.; Desyatkov, D. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 2.2, p. 342
  作者：Shchepin, V. V.、Efremov, D. I.、Desyatkov, D. A.

  DOI：——

  日期：——