3,3,6-trimethyl-9-oxo-1,5-diaza-bicyclo[4.3.0]nonane | 104767-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3,3,6-trimethyl-9-oxo-1,5-diaza-bicyclo[4.3.0]nonane
• 英文别名: S(+)-3,3,6-Trimethyl-9-oxo-1,5-diazabicyclo[4.3.0]nonane；Racemic 3,3,6-trimethyl-9-oxo-1,5-diazabicyclo[4.3.0]nonane；3,3,8a-trimethyl-2,4,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-one
• CAS: 104767-39-7
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O
• 分子量: 182.266
• InChiKey: QNQGPTNLHJCUJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,6-trimethyl-9-oxo-1,5-diaza-bicyclo[4.3.0]nonane 生成 1-dichloroacetyl-hexahydro-3,3,8a-trimethylpyrrolo[1,2-a]-pyrimidin-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Optically active diazabicycloalkane derivatives and their use for

  摘要：

  式子为 ##STR1## 的二氮杂双环烷衍生物，其中 R 为烷基，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7 和 R.sup.8 相同或不同，且各自独立地为氢或甲基，X 为氯或溴，m 为 0 或 1，n 为 1 或 2，p 和 q 各自为 0、1 或 2，碳原子作为桥头原子具有 R 构型，以及含有乙酰苯胺作为除草活性化合物和二氮杂双环烷衍生物作为拮抗剂的除草剂。

  公开号：

  US04995899A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二胺 、 乙酰丙酸乙酯 在 montmorillonite K₁₀ Clay 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 3,3,6-trimethyl-9-oxo-1,5-diaza-bicyclo[4.3.0]nonane
  参考文献：
  名称：

  新型二氮杂双环衍生物作为安全剂的设计，合成和生物活性。

  摘要：

  除草剂安全剂可选择性保护农作物免受除草剂的损害，而不会降低目标杂草物种的除草效率。通过中间衍生化方法和片段剪接设计标题化合物，以开发新的潜在安全剂。使用异恶唑-4-羰基氯和二氮杂双环衍生物，通过微波辅助法合成了31种新颖的二氮杂双环衍生物。所有合成化合物均通过红外，1H和13C核磁共振以及高分辨率质谱法确认。生物测定结果表明，大多数标题化合物均可降低烟嘧磺隆对玉米的植物毒性。测定了体内的谷胱甘肽S-转移酶（GST）活性，化合物4（S15）具有令人鼓舞的安全活性，与市售安全剂异恶二芬-乙基和BAS-145138相当。分子对接模型显示，针对除草剂解毒研究了化合物4（S15）和烟嘧磺隆在目标酶活性位点上的竞争。当前的工作不仅为设计农药生物活性分子中的中间衍生方法和片段剪接提供了有力的补充，而且还协助了更安全的开发和优化。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b07449

文献信息

• Optisch aktive Diazabicycloalkanderivate und ihre Verwendung zum Schutz von Kulturpflanzen vor der phytotoxischen Wirkung von Herbiziden
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0229649B1

  公开（公告）日：1990-11-07
• US4995899A
  申请人：——

  公开号：US4995899A

  公开（公告）日：1991-02-26