(S)-1,3-pentanediol 1-t-butyldimethylsilyl ether | 95338-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-1,3-pentanediol 1-t-butyldimethylsilyl ether
• 英文别名: (3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-3-ol
• CAS: 95338-05-9
• 化学式: C₁₁H₂₆O₂Si
• 分子量: 218.412
• InChiKey: HUBRAVAURSMNIO-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,3-pentanediol 1-t-butyldimethylsilyl ether 在 吡啶 、 正丁基锂 、 amberlyst-15 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 61.83h， 生成 (4S,5'S)-2-(5'-hydroxy-1'-oxoheptyl)-4-pentanolide tetrahydropyranyl-2 ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of all of the four energetically possible stereoisomers of 7-ethyl-2-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91498-x
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 magnesium 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1,3-pentanediol 1-t-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of all of the four energetically possible stereoisomers of 7-ethyl-2-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91498-x

文献信息

• A new catalytic asymmetric approach to polyfunctional aldol products mediated by zinc organometallics
  作者：Paul Knochel、Walter Brieden、Michael J. Rozema、Christina Eisenberg

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73804-4

  日期：1993.9

  The catalytic asymmetric addition of functionalized dialkylzincs to beta-alkoxyaldehydes provides after a short sequence of functional group interconversions aldol products in 40-99% ee. Their stereoselective transformation to either syn- or anti-1,3-diols has been performed.
• Synthesis of all of the four energetically possible stereoisomers of 7-ethyl-2-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decane
  作者：Kenji Mori、Masaya Ikunaka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91498-x

  日期：1984.1