(Z)-1-dimethyl(phenyl)silylhept-2-ene | 106621-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-1-dimethyl(phenyl)silylhept-2-ene
• 英文别名: (Z)-hept-2-enyldimethyl(phenyl)silane；[(Z)-hept-2-enyl]-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 106621-04-9
• 化学式: C₁₅H₂₄Si
• 分子量: 232.441
• InChiKey: RBNQWWTZICFGHB-XFFZJAGNSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 (Z)-1-dimethyl(phenyl)silylhept-2-ene 在 三乙胺 作用下， 以75%的产率得到4-butyl-2,2-dichloro-3-((dimethyl(phenyl)silyl)methyl)cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  中断的[4 + 3]环加成反应：发生氢化物转移（烯反应）。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803487
• 作为产物：
  描述：

  Hept-2-ynyl-dimethyl-phenyl-silane 在 喹啉 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (Z)-1-dimethyl(phenyl)silylhept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  中断的[4 + 3]环加成反应：发生氢化物转移（烯反应）。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803487

文献信息

• The silyl-cupration and stannyl-cupration of allenes
  作者：Ian Fleming、Michael Rowley、Purificacíon Cuadrado、Ana M. González-Nogal、Francisco J. Pulido

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80069-9

  日期：1989.1

  The stoichiometric silyl-cupration of allene 7, followed directly by treating the intermediate cuprate with a proton, with a range of carbon electrophiles, and with chlorine gives the vinylsilanes 8–13. Alternatively, when iodine is the electrophile, the product is the vinyl iodide 16. This can then be metallated and treated with a proton or a range of

  将化学计量的甲硅烷基-丙二烯7浓缩，然后直接用质子，一系列碳亲电子试剂和氯处理中间铜酸盐，得到乙烯基硅烷8-13。替代地，当碘是亲电子试剂时，产物是乙烯基碘16。然后可以将其金属化并用质子或一系列
• The syntheses of allylsilanes and vinylsilanes by silyl-cupration of allenes
  作者：Ian Fleming、Francisco J. Pulido

  DOI：10.1039/c39860001010

  日期：——

  Allenes react with silyl-cuprate reagents to give either allysilanes or vinylsilanes, depending upon the substituents on the allene.

  丙二烯与甲硅烷基-铜酸酯试剂反应生成烯丙基硅烷或乙烯基硅烷，具体取决于丙二烯上的取代基。
• Cp₂TiCl₂-Catalyzed Regio- and Chemoselective One-Step Synthesis of γ-Substituted Allylsilanes from Terminal Alkenes Using Dianion-Type Zincate (SiSiNOL-Zn-ate)
  作者：Shinji Nakamura、Masanobu Uchiyama、Tomohiko Ohwada

  DOI：10.1021/ja0541074

  日期：2005.9.28

  A regio-/chemoselective silylation reaction of various functionalized terminal alkenes in the presence of titanocene dichloride, based on a newly designed dianion-type zincate, was developed. The present silylation of terminal alkenes is a powerful tool for the one-pot generation of regiocontrolled functionalized allysilanes, which are available for various transformation reactions, such as hydroxyalkylation, epoxidation, and hydroboration.