tert-butyl((1-ethynylcyclopentyl)methoxy)dimethylsilane | 1394119-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl((1-ethynylcyclopentyl)methoxy)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-(1-ethynyl-cyclopentylmethoxy)-dimethylsilane；Tert-butyl-[(1-ethynylcyclopentyl)methoxy]-dimethylsilane；tert-butyl-[(1-ethynylcyclopentyl)methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1394119-84-6
• 化学式: C₁₄H₂₆OSi
• 分子量: 238.445
• InChiKey: ZYPMFYSYVKGPCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((1-ethynylcyclopentyl)methoxy)dimethylsilane 在 gold(III) chloride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl (E)-4-oxo-5-(2-oxaspiro[4.4]nonan-3-ylidene)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  呋喃的金催化分子内hydroalkoxylation辅助环开口，以相应的饱和γ酮酯

  摘要：

  在用MeOH的金（III），氯化催化反应中观察到呋喃甲容易开环在呋喃基炔丙基醇为相应的饱和γ酮酯。据发现，呋喃的环开口由分子内hydroalkoxylation驱动。减轻分子内的氢烷氧基化导致脱水导致预期的共轭烯炔。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.10.017
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(羟甲基)环戊烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl((1-ethynylcyclopentyl)methoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  6,5-HETEROCYCLIC PROPARGYLIC ALCOHOL COMPOUNDS AND USES THEREFOR

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物： 其中A、Y、R1、R2和下标b各自具有如本文所述的含义，以及公式I的化合物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物、同位素、药学上可接受的盐或其前药。公式I的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。

  公开号：

  US20120214762A1