(s)-1-methanesulfonyl-2-methyl-piperazine | 956075-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (s)-1-methanesulfonyl-2-methyl-piperazine
• 英文别名: (2S)-1-methanesulfonyl-2-methylpiperazine；(2S)-2-methyl-1-methylsulfonylpiperazine
• CAS: 956075-53-9
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD20664429
• 分子量: 178.255
• InChiKey: PSZFGHUEAYIHLB-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  284.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 (s)-1-methanesulfonyl-2-methyl-piperazine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到(S)-4-methanesulfonyl-3-methyl-piperazine-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-BENZYL PYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物，其中Ar、R1、R2、R3、n和o如本文所定义，或者涉及其药用活性盐、消旋混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。本化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。

  公开号：

  US20100113424A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-methanesulfonyl-3-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (s)-1-methanesulfonyl-2-methyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK2 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、Ar和n的定义如本文所述，并且其药用盐、拉克米混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症或精神分裂症。

  公开号：

  US20090312327A1

文献信息

• [EN] FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] FUROPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2014140077A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及新化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015013835A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention is directed to piperazine derivatives, pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

  本发明涉及哌嗪衍生物，包括含有这些衍生物的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病发病或进展中的用途。
• PYRROLIDINE ARYL-ETHER AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Jablonski Philippe

  公开号：US20090054644A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to a compound of general formula wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, o, p, s, X and are as defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof, including all stereoisomeric forms, individual diastereoisomers and enantiomers of the compound of formula (I) as well as racemic and non-racemic mixtures thereof. The compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  该发明涉及一种通式为的化合物，其中Ar、R1、R2、R3、R4、n、o、p、s、X和如本文所定义的或其药用活性盐，包括通式（I）化合物的所有立体异构形式、各个对映异构体和对映体，以及它们的消旋和非消旋混合物。这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• PIPERAZINE AND [1,4]DIAZEPAN DERIVATIVES AS NK ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20080312216A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 9 , R 10 , m and n are as defined herein, or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, bipolar disorders, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及一种具有如下式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R9、R10、m和n如本文所定义，或其药学上可接受的酸盐。本化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、双相情感障碍、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意缺陷多动障碍（ADHD）。
• Pyrrolidine aryl-ether as NK3 receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07812021B2

  公开（公告）日：2010-10-12

  The invention relates to a compound of general formula wherein Ar, R1, R2, R3, R4, n, o, p, s, X and are as defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof, including all stereoisomeric forms, individual diastereoisomers and enantiomers of the compound of formula (I) as well as racemic and non-racemic mixtures thereof. The compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及一种通式为的化合物，其中Ar，R1，R2，R3，R4，n，o，p，s，X和定义如上，或其药物活性盐，包括公式（I）化合物的所有立体异构体形式，个别对映体和对映体以及它们的外消旋和非外消旋混合物。这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。