trans-5-fluoro-10-oxo-5,10-dihydro-5λ⁶,10λ⁴-thianthrene-5-nitrile | 911202-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: trans-5-fluoro-10-oxo-5,10-dihydro-5λ⁶,10λ⁴-thianthrene-5-nitrile
• 英文别名: cis-5-fluoro-10-oxo-5,10-dihydro-5λ⁶,10λ⁴-thianthrene-5-nitrile；10-Azanylidyne-10-fluorothianthrene 5-oxide；10-azanylidyne-10-fluorothianthrene 5-oxide
• CAS: 911202-06-7；911202-07-8
• 化学式: C₁₂H₈FNOS₂
• 分子量: 265.332
• InChiKey: JMGVAZJCWKTIGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-5-fluoro-10-oxo-5,10-dihydro-5λ⁶,10λ⁴-thianthrene-5-nitrile 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 噻蒽 5-氧化物
  参考文献：
  名称：

  10-氧代-10- ħ -5λ 4，10λ 4 -thianthren -5-亚基胺作为用于形成和胺化立体化学探针氟λ 6 -sulfanenitriles

  摘要：

  10-氧代- 10的氟化ħ -5λ 4，10λ 4 -thianthren -5-亚基胺（2）与的Selectfluor™得到5-氟-10-氧代-5,10-二氢5λ 6，10λ 4 -thianthren- 5-腈（4）。的胺化4与吗啉得到5-吗啉代-10-氧代-5,10-二氢5λ 6，10λ 4 -thianthren -5-腈（5）。两个反应的立体化学过程进行了研究，而他们的产品的配置中，顺式-异构体4和反式-5-吗啉代-10-氧代-5,10-二氢5λ 6，10λ 4X射线晶体学分析阐明了-thianthren-5-腈（trans - 5）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.079
• 作为产物：
  描述：

  cis-10-oxo-10H-5λ4,10λ4-(thianthren-5-ylidene)amine 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 trans-5-fluoro-10-oxo-5,10-dihydro-5λ⁶,10λ⁴-thianthrene-5-nitrile
  参考文献：
  名称：

  10-氧代-10- ħ -5λ 4，10λ 4 -thianthren -5-亚基胺作为用于形成和胺化立体化学探针氟λ 6 -sulfanenitriles

  摘要：

  10-氧代- 10的氟化ħ -5λ 4，10λ 4 -thianthren -5-亚基胺（2）与的Selectfluor™得到5-氟-10-氧代-5,10-二氢5λ 6，10λ 4 -thianthren- 5-腈（4）。的胺化4与吗啉得到5-吗啉代-10-氧代-5,10-二氢5λ 6，10λ 4 -thianthren -5-腈（5）。两个反应的立体化学过程进行了研究，而他们的产品的配置中，顺式-异构体4和反式-5-吗啉代-10-氧代-5,10-二氢5λ 6，10λ 4X射线晶体学分析阐明了-thianthren-5-腈（trans - 5）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.079

文献信息

• 10-Oxo-10H-5λ4,10λ4-thianthren-5-ylideneamine as a probe for stereochemistry in the formation and amination of fluoro-λ6-sulfanenitriles
  作者：Takayoshi Fujii、Tomoyoshi Takano、Shinsuke Asai、Hiroyuki Morita、Mitsuo Hirata、Toshiaki Yoshimura

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.079

  日期：2006.10

  The fluorination of 10-oxo-10H-5λ4,10λ4-thianthren-5-ylideneamine (2) with Selectfluor™ affords 5-fluoro-10-oxo-5,10-dihydro-5λ6,10λ4-thianthren-5-nitrile (4). The amination of 4 with morpholine gives 5-morpholino-10-oxo-5,10-dihydro-5λ6,10λ4-thianthren-5-nitrile (5). The stereochemical course of both reactions has been studied, while the configurations of their products, cis-isomer 4 and trans-5-morpholino-10-oxo-5

  10-氧代- 10的氟化ħ -5λ 4，10λ 4 -thianthren -5-亚基胺（2）与的Selectfluor™得到5-氟-10-氧代-5,10-二氢5λ 6，10λ 4 -thianthren- 5-腈（4）。的胺化4与吗啉得到5-吗啉代-10-氧代-5,10-二氢5λ 6，10λ 4 -thianthren -5-腈（5）。两个反应的立体化学过程进行了研究，而他们的产品的配置中，顺式-异构体4和反式-5-吗啉代-10-氧代-5,10-二氢5λ 6，10λ 4X射线晶体学分析阐明了-thianthren-5-腈（trans - 5）。