1-thianthrenol | 96484-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: 1-thianthrenol
• 英文别名: thianthren-1-ol
• CAS: 96484-20-7
• 化学式: C₁₂H₈OS₂
• 分子量: 232.327
• InChiKey: JQAJUHWNEZOAJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-thianthrenol 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 溴乙酸乙酯 作用下， 生成 thianthren-1-yloxy-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nitration of 1-Hydroxythianthrene and of 1-Hydroxythianthrene-5,10-tetroxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01561a060
• 作为产物：
  描述：

  噻蒽 在 溴丁基-镁 、 正丁基锂 、 氧气 作用下， 生成 1-thianthrenol
  参考文献：
  名称：

  Nitration of 1-Hydroxythianthrene and of 1-Hydroxythianthrene-5,10-tetroxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01561a060

文献信息

• Photoinduced hydroxylation of arylboronic acids with molecular oxygen under photocatalyst-free conditions
  作者：Yu-Ting Xu、Chen-Yuan Li、Xiao-Bo Huang、Wen-Xia Gao、Yun-Bing Zhou、Miao-Chang Liu、Hua-Yue Wu

  DOI：10.1039/c9gc02229e

  日期：——

  Photoinduced hydroxylation of boronic acids with molecular oxygen under photocatalyst-free conditions is reported, providing a green entry to a variety of phenols and aliphatic alcohols in a highly concise fashion. This new protocol features photocatalyst-free conditions, wide substrate scope and excellent functional group compatibility.

  据报道，在无光催化剂的条件下，硼酸与分子氧的光诱导羟基化反应，为绿色的苯酚和脂肪族醇的绿色合成提供了一种简洁的方法。该新协议具有无光催化剂的条件，广泛的底物范围和出色的官能团相容性。
• 无光催化剂条件下硼酸衍生物需氧羟基化反应制备醇和酚的方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN110668921A

  公开（公告）日：2020-01-10

  本发明公开了一种无光催化剂条件下硼酸衍生物需氧羟基化反应制备醇和酚的方法，所述的硼酸衍生物为芳基硼酸或烷基硼酸，其所对应的目标化合物分别为酚类化合物和醇类化合物；该方法以硼酸衍生物为反应底物，在溶剂条件下，加入添加剂并在有氧和光照条件下发生羟基化反应，得到对应的目标化合物。本发明通过无光催化剂的芳基硼酸的需氧羟基化为酚类的合成提供一种新的策略。本发明首次公开了一种以三乙胺为添加剂，光催化芳基硼酸或烷基硼酸的无催化剂需氧羟基化的方法。本发明的优点是该新方法具有无光催化剂条件、广泛的底物范围和良好的官能团兼容性。
• [EN] AMINOPYRONES AND THEIR USE AS ATM INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATM
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2005016919A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Compounds of formula (I) wherein R1 and R2 together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring, X is S, NR’’ or CH2, R and R’ are hydrogen or specified substituents, and R’’ is a specified substituent, are useful as inhibitors of the kinase ATM (ataxia-telangiectasia mutated), particularly in the treatment of cancer and retroviral mediated diseases.

  具有式（I）的化合物，其中R1和R2与它们连接的氮原子一起形成一个可选择取代的杂环环，X为S、NR’’或CH2，R和R’为氢或指定的取代基，R’’为一个指定的取代基，可用作激酶ATM（共济失调-毛细血管扩张性疾病突变）的抑制剂，特别是在癌症和逆转录病原体介导的疾病的治疗中。
• Sulfoniun salts, methods for their preparation and use thereof as phtoinitiators for radiation curable systems
  申请人：——

  公开号：US20040242901A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to sulfonium salts, to methods for their preparation and to radiation curable compositions containing them as photoinitiators.

  本发明涉及磺化铵盐，其制备方法以及包含它们作为光引发剂的辐射可固化组合物。
• ATM inhibitors
  申请人：Smith Cameron Murray Graeme

  公开号：US20050054657A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  A compound of formula I: and isomers, salts, solvates, chemically protected forms, and prodrugs thereof, wherein: R 1 and R 2 together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; and R N1 is selected from hydrogen, an optionally substituted C 1-7 alkyl group, an optionally substituted C 3-20 heterocyclyl group, an optionally substituted C 5-20 aryl group, an acyl group, an ester group and an amido group, and its use as a pharmaceutical.

  化合物I的化学式为：以及其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式和前药，其中：R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成一个可选取代的杂环环，其具有4至8个环原子; RN1选自氢、可选取代的C1-7烷基、可选取代的C3-20杂环基、可选取代的C5-20芳基、酰基、酯基和酰胺基，并且其用作制药。