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2-hydroxy-4-phenylphenylglyoxylic acid lactone | 208944-01-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-4-phenylphenylglyoxylic acid lactone
英文别名
6-Phenyl-1-benzofuran-2,3-dione
2-hydroxy-4-phenylphenylglyoxylic acid lactone化学式
CAS
208944-01-8
化学式
C14H8O3
mdl
——
分子量
224.216
InChiKey
OKMMOEVSKMQONB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯间羟基联苯 在 AlCl3 作用下, 以 为溶剂, 以85%的产率得到2-hydroxy-4-phenylphenylglyoxylic acid lactone
    参考文献:
    名称:
    Phenyl glyoxamides as SPLA2 inhibitors
    摘要:
    本文披露了一类新型苯基甘氧酰胺,以及利用这些化合物抑制sPLA.sub.2介导的脂肪酸释放,用于治疗诸如感染性休克等疾病的方法。
    公开号:
    US05916922A1
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文献信息

  • [EN] PHENYL GLYOXAMIDES AS sPLA2 INHIBITORS<br/>[FR] PHENYLE GLYOXAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE sPLA2
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:WO1998024794A1
    公开(公告)日:1998-06-11
    (EN) A class of novel phenyl glyoxamides is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.(FR) Cette invention concerne une nouvelle classe de phényl glyoxamides ainsi que l'utilisation de ces composés pour inhiber la libération d'acides gras par l'intermédiaire de sPLA2 pour traiter des pathologies telles que le choc septique.
    一种新型苯基甘氧酰胺类化合物被披露,并且这些化合物用于抑制sPLA2介导的脂肪酸释放,以治疗如脓毒性休克等病症。该发明还涉及此类化合物在治疗诸如脓毒性休克等病理条件中的应用。
  • PHENYL GLYOXAMIDES AS sPLA2 INHIBITORS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0944636B1
    公开(公告)日:2003-03-19
  • EP0944636A4
    申请人:——
    公开号:EP0944636A4
    公开(公告)日:2000-07-12
  • US5916922A
    申请人:——
    公开号:US5916922A
    公开(公告)日:1999-06-29
  • Phenyl glyoxamides as SPLA2 inhibitors
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US05916922A1
    公开(公告)日:1999-06-29
    A class of novel phenyl glyoxamides is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA.sub.2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.
    本文披露了一类新型苯基甘氧酰胺,以及利用这些化合物抑制sPLA.sub.2介导的脂肪酸释放,用于治疗诸如感染性休克等疾病的方法。
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