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Methyl 4-[4-(4-{3-(2-aminoethoxy)phenyl}-3-methylphenyl)-piperidin-1-ylsulphonyl]-tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate | 312931-57-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 4-[4-(4-{3-(2-aminoethoxy)phenyl}-3-methylphenyl)-piperidin-1-ylsulphonyl]-tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
英文别名
Methyl 4-[4-[4-[3-(2-aminoethoxy)phenyl]-3-methylphenyl]piperidin-1-yl]sulfonyloxane-4-carboxylate
Methyl 4-[4-(4-{3-(2-aminoethoxy)phenyl}-3-methylphenyl)-piperidin-1-ylsulphonyl]-tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate化学式
CAS
312931-57-0
化学式
C27H36N2O6S
mdl
——
分子量
516.659
InChiKey
SXFDGSOWDQHXQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Composition for the treatment of damaged tissue
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20030199440A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    A pharmaceutical for use in damaged tissue, such as wound, treatment (e.g. healing) is described. The pharmaceutical comprising a composition which comprises: (a) a growth factor; and (b) an inhibitor agent; and optionally (c) a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient; wherein the inhibitor agent can inhibit the action of at least one specific adverse protein (e.g. a specific protease) that is upregulated in a damaged tissue, such as a wound, environment.
    描述了一种用于受损组织,如伤口治疗(例如愈合)的药物。该药物包括包含以下成分的组合物:(a)生长因子;和(b)抑制剂;以及可选的(c)药用载体、稀释剂或赋形剂;其中抑制剂可以抑制至少一种在受损组织,如伤口环境中上调的特定不良蛋白质(例如特定蛋白酶)的作用。
  • METALLOPROTEASE INHIBITORS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1181017A1
    公开(公告)日:2002-02-27
  • COMBINATIONS OF GROWTH FACTORS AND I:UPA OR I:MMP FOR THE TREATMENT OF DAMAGED TISSUE
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1242120A2
    公开(公告)日:2002-09-25
  • US6511993B1
    申请人:——
    公开号:US6511993B1
    公开(公告)日:2003-01-28
  • [EN] METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE METALLOPROTEASES
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2000074681A1
    公开(公告)日:2000-12-14
    Compounds of formula (I) and pharmaceutically-acceptable derivatives thereof, are matrix metalloprotease inhibitors, useful in treatment of conditions mediated by matrix metalloproteases, such as chronic dermal ulcers.
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