3H,6H-<1,2>dithiolo<4,3-c><1,2>dithiole-3,6-dithione | 56423-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 3H,6H-<1,2>dithiolo<4,3-c><1,2>dithiole-3,6-dithione
• 英文别名: 3H,6H-1,2-dithiolo<4,3-c>(1,2)-dithiol-3,6-dithione；3H,6H-1,2-dithiolo<4,3-c>-1,2-dithiol-3,6-dithione；3H,6H-1,2-dithiolo<4,3-c>1,2-dithiole-3,6-dithione；3H,6H-1,2-Dithiolo-<4,3-c>1,2-dithiol-3,6-dithion；3H,6H-1,2-Dithiolo<4,3-c>1,2-dithiol-3,6-dithion；3,6-dihydro[1,2]dithiolo[4,3-c][1,2]dithiole-3,6-dithione；[1,2]Dithiolo[4,3-c]-1,2-dithiole-3,6-dithione；dithiolo[4,3-c]dithiole-3,6-dithione
• CAS: 56423-74-6
• 化学式: C₄S₆
• mdl: MFCD00134340
• 分子量: 240.44
• InChiKey: OGDSQIGTRZOJCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H,6H-<1,2>dithiolo<4,3-c><1,2>dithiole-3,6-dithione 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以48%的产率得到3H,6H-1,2-dithiolo<4,3-c>-1,2-dithiol-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Bock, Hans; Naether, Christian; Rauschenbach, Andreas, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 91, # 1-4, p. 53 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 phosphorous (V) sulfide 作用下， 以15%的产率得到3H,6H-<1,2>dithiolo<4,3-c><1,2>dithiole-3,6-dithione
  参考文献：
  名称：

  Donatorsubstituierte Polyacetylene und Analoga II. Notiz über die Synthese einfacher Derivate des neuen heterobicyclischen Grundkörpers 3H,6H-1,2-dithiolo[4,3-c](1,2)-dithiol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88172-1

文献信息

• Sulfur Compounds, 199. Novel Titanocene Thiolato Complexes and Their Application in Preparing New Sulfur‐Containing Heterocycles
  作者：Ralf Steudel、Monika Kustos、Vera Münchow、Ursula Westphal

  DOI：10.1002/cber.19971300614

  日期：1997.6

  Treatment of Cp2Ti(CO)2 (3) with the di- and polysulfanes 1,2,4-(CH2)2S3, C4S6 (9), C,7H10S3 (11), 1,2,4,6-(CH2)3S4 (16), C6H10S6(19), and S6 affords the titanocene chelate complexes Cp2TiS3(CH2)2 (8), (Cp2Ti)2C4S6 (10), Cp2TiS3C7H10 (13), Cp2TiS2C7H10 (14), Cp2TiS4(CH2)3 (17), Cp,2TiS6C6H6H10 (20), and Cp2TiS8 (23). 14 is also obtained from Cp2TiCl2 (1) and the geminal dithiol of norbornene. The analogous

  用二，1,2,4-（CH 2）2 S 3，C 4 S 6（9），C，7 H 10 S 3（11）和二硫醚处理Cp 2 Ti（CO）2（3） ，1,2,4,6-（CH 2）3 S 4（16），C 6 H 10 S 6（19）和S 6可提供钛茂螯合物Cp 2 TiS 3（CH 2）2（8），（Cp 2 Ti）2 C 4 S 6（10），Cp 2 TiS 3 C 7 H 10（13），Cp 2 TiS 2 C 7 H 10（14），Cp 2 TiS 4（CH 2）3（17），Cp，2 TiS 6 C 6 H 6 H 10（20）和Cp 2TiS 8（23）。还从Cp 2 TiCl 2（1）和降冰片烯的双生二硫醇获得14。与二环戊二烯的二硫醇的类似反应产生Cp 2 TiS 2 C 10 H 12（15）。在配位体转移反应，8分发生反应在SCL 2，得到1,2,3,5- tetrathiane（25），10提供了9上反应有Cl
• Cycloaddition Reactions of [1,2]Dithiolo[1,2]dithiole Derivatives with Dimethyl Acetylenedicarboxylate: Formation of New Bi-, Tri- and Tetracyclic Thiopyran Derivatives
  作者：E. Fanghänel、T. Palmer、J. Kersten、R. Ludwigs、K. Peters、H. G. Von Schnering

  DOI：10.1055/s-1994-25639

  日期：——

  By cycloaddition reactions of the title compounds 1, new spiro[1,3-dithiole-thiopyran] derivatives 3 and 5 are available. Their cleavage with mercury(II) acetate leads to the corresponding bicyclic thiopyran-4-ones 9 and 10. Starting from 3H,6H-[1,2]dithiolo[4,3-c][1,2]dithiole- 3,6-dithione (1d), besides 4H,8H-2,3,6,7,4′,5′,4″,5″- octa-(methoxycarbonyl)thiopyrano[3,2-b]thiopyran-4-spiro-2′-(1′,3′- dithiole)-8-spiro-2″-(1″,3″-dithiole) (5), the tetra(5′,6′- methoxycarbonyl-1′,4′-dithiino)[2,3-c][2,3-e][2,3-i] [2,3-k]-1,2,7,8-tetrathiacyclododeca-3,5,9,11-tetraene (8) is formed.

  通过标题化合物 1 的环加成反应，可以得到新的螺[1,3-二硫代-噻喃]衍生物 3 和 5。它们与乙酸汞（II）发生裂解反应，得到相应的双环噻喃-4-酮 9 和 10。从 3H,6H-[1,2]二硫环戊并[4,3-c][1,2]二硫杂环戊烯-3,6-二硫酮（1d）开始，除了 4H,8H-2,3,6,7,4′,5′,4″,5″-八-（甲氧羰基）噻喃并[3,2-b]噻喃-4-螺-2′-（1′、4-螺-2′-(1′, 3′-二硫代)-8-螺-2″-(1″, 3″-二硫代)(5)，形成四(5′, 6′-甲氧羰基-1′, 4′-二硫代)[2,3-c][2,3-e][2,3-i][2,3-k]-1,2,7,8-四硫基环十二碳-3,5,9,11-四烯(8)。
• Formation and isomerization of 3H,6H-2.5-bisaryl-1,2-thiazolino[5,4-d]1,2-thiazoline-3,6-dithiones - derivatives of a new heterocyclic system
  作者：Egon Fanghänel、Bernd Kordts、Andreas M. Richter

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80039-0

  日期：1989.1

  alkylation product 3 with anilines 8 gives, depending on the conditions of the reaction, 3H,6H-3-arylimino-1.2-dithiolo [4,3-c]1,2-dithiole-6-thionea 9, 3H.6H-2,5-blsa ryl-1,2-thiazollno[5,4-d]1,2-thiazoline-3,6-dithiones 10. and 3H,6H-3,6-bisarylimino-1,2-dithiolo(4,3-c] 1,2-dithioles 11, The compounds 10 can be converted into the isomeric 11 and vice versa.

  3H，6H-1.2-二硫代[4,3-c] 1,2-二硫代-3、6-二硫酮（2）及其烷基化产物3与苯胺8的反应取决于反应条件， 3H，6H-3-芳基-1.2-二硫代[4,3-c] 1,2-二硫基-6-硫代9，3H.6H-2,5-blsa yl-1,2-噻唑基[5,4- d] 1,2-噻唑啉-3,6-二硫酮10和3H，6H-3,6-双芳基氨基-1,2-二硫代（4,3-c] 1,2-二硫醇11，化合物10可以是转化为异构体11，反之亦然。
• Addition compounds of nucleophiles and 3-ethylthio-6-oxo-6H-1,2-dithiolo[4,3-c]1,2-dithiolium tetrafluoroborate. Synthesis of 3H,6H-1,2-dithiolo[4,3-c]1,2-dithiole-3-one-6-thione
  作者：Bernd Kordts、Andreas M. Richter、Egon Fangh�nel

  DOI：10.1007/bf00815167

  日期：——

  A smooth method of synthesizing 3H, 6H-1,2-dithiolo[4,3-c]1,2-dithiole-3,6-dithione (3), and also its partial desulfuration to yield 3H, 6H-1,2-dithiolo[4,3-c]1,2-dithiole-3-one-6-thione (4) is presented. The ethylation product 5 of the monothione 4 reacts with various nucleophilic reagents to form remarkably stable adducts. The adducts of 5 with methanol, tert-butyl mercaptan, and with aniline could be isolated and characterized by their H-1-NMR spectra.
• Fanghaenel, E.; Richter, A. M.; Kordts, B., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 43, # 1-2, p. 165 - 186
  作者：Fanghaenel, E.、Richter, A. M.、Kordts, B.、Beye, N.

  DOI：——

  日期：——