2-(dimethyl)-ethyl-3-(triethoxysilyl)propyl carbamate | 151145-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(dimethyl)-ethyl-3-(triethoxysilyl)propyl carbamate
• 英文别名: 2-(dimethylamino)-ethyl-3-(triethoxysilyl)propyl carbamate；2-(dimethylamino)ethyl N-(3-triethoxysilylpropyl)carbamate
• CAS: 151145-24-3
• 化学式: C₁₄H₃₂N₂O₅Si
• 分子量: 336.504
• InChiKey: ARDLFXGCDHSCEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethyl)-ethyl-3-(triethoxysilyl)propyl carbamate 、 sodium monochloroacetic acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以4.3 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BETAINE-BASED SILICON COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING SAME, HYDROPHILIC COATING LIQUID COMPOSITION, AND COATING FILM

  摘要：

  提供了一种基于甜菜碱的硅化合物，具有使表面变亲水和防雾的效果。该基于甜菜碱的硅化合物由式（1）表示。X13-m(CH3)mSi—R1—(Y1—R2)n}o—N+(R3)p(R4)q—Y2COO−(1) {在该式中：X1表示具有1至5个碳原子的烷氧基或卤素原子，这些基团可以相同也可以不同；m表示0或1；R1表示具有1至5个碳原子的烷基基团；Y1表示—NHCOO—，—NHCONH—，—S—或—SO2—；n表示0或1；R2表示具有1至10个碳原子的烷基基团或—CH2CH2N+(CH3)(Y2COO−)CH2CH2OCH2CH2—；o表示1、2或3；R3和R4表示具有1至5个碳原子的烷基基团，它们可以相同也可以不同；Y2表示—CH2—或类似物；p和q表示0或1；前提是o+p+q等于3。

  公开号：

  US20180362552A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 异氰酸丙基三乙氧基硅烷 反应 24.0h， 以26.4 g的产率得到2-(dimethyl)-ethyl-3-(triethoxysilyl)propyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  ベタイン系ケイ素系化合物の製造方法

  摘要：

  提供一种简便制备甲基基硅氧烷化合物的方法，该甲基基硅氧烷化合物具有优良的防雾性和亲水性，即使与水接触也难以脱离基材，该方法的成分是一种甲基基硅氧烷化合物，该化合物在基材表面上形成涂层组合物。 通过将具有二甲氨基末端的硅化合物物与环状酯在无溶剂条件下直接反应，制备下述式中表示的甲基基硅氧烷化合物的方法。（X1）3−k（CH3）kSi−R1−（X−R2）m−N+（R3）（R4）−（CH2）n−Z【其中X1代表醇氧基、羟基或卤原子，k和m表示0或1，R1代表烷基，X表示-NHC(O)O-、-NHC(O)NH-、-S-或-SO2-，R2可以表示醚键、酯键或酰胺键等烷基，R3和R4表示烷基，n表示3〜10的整数，Z表示SO3-或CO2-。】

  公开号：

  JP2020029405A

文献信息

• スルホベタイン系ケイ素系化合物及びその製造方法
  申请人：株式会社ＫＲＩ

  公开号：JP2018062500A

  公开（公告）日：2018-04-19

  【課題】水と接触した場合であっても無機、炭素、金属及びポリマー基材から離脱しがたく、優れた防曇性及び親水性を有する被膜を前記基材表面上でも形成するコーティング組成物の成分であるスルホベタイン系ケイ素化合物を簡便に製造できる方法の提供。【解決手段】ジアルキルアミノ基含有ケイ素化合物と炭素数３から１０の環状スルホン酸エステルを水溶性の２級あるいは３級アルコール系溶媒、水溶性の１級アルコール性水酸基を有しないエーテル系溶媒、水溶性のエステル系溶媒、水溶性のケトン系溶媒及び非プロトン性溶媒中で反応させる下記式で表される化合物の製造方法。（Ｒ１Ｏ）３−ｋ（Ｒ２）ｋＳｉ−Ｒ３−（Ｘ−Ｒ４）ｍ−Ｎ＋（Ｒ５）（Ｒ６）−（ＣＨ２）ｎ−ＳＯ３−｛Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５及びＲ６はアルキル基；Ｒ３及びＲ４はアルキレン基；Ｘは−ＮＨＣＯＯ−、−ＮＨＣＯＮＨ−、−Ｓ−又は−ＳＯ２−を表す。｝【選択図】なし

  提供一种简便制备含有磺基甲基基团的硅化合物的方法，该硅化合物是一种涂层组成物的成分，即使与水接触，也难以从无机、碳、金属和聚合物基材中脱离，并在基材表面形成具有优异的防雾性和亲水性的涂层。 通过在水溶性的二级或三级醇类溶剂、不具有水溶性一级醇基水氧基的醚类溶剂、水溶性酯类溶剂、水溶性酮类溶剂和非质子性溶剂中反应，制备以下化合物的方法：（R1O）3-k（R2）kSi-R3-(X-R4)m-N+(R5)(R6)-(CH2)n-SO3-R1、R2、R5和R6为烷基；R3和R4为亚烷基；X表示-NHCOO-、-NHCONH-、-S-或-SO2-。}【选择图】无
• BETAINE-BASED SILICON COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING SAME, HYDROPHILIC COATING LIQUID COMPOSITION, AND COATING FILM
  申请人：KRI, Inc.

  公开号：US20180362552A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  There is provided a betaine-based silicon compound which exhibits the effect of hydrophilizating and defogging a surface. The betaine-based silicon compound is represented by formula (1). X 1 3-m (CH 3 ) m Si—R 1 —(Y 1 —R 2 ) n } o —N + (R 3 ) p (R 4 ) q —Y 2 COO − (1) In the formula: X 1 represents an alkoxy group with 1 to 5 carbon atoms or a halogen atom which may be identical to or different from one another; m represents 0 or 1; R 1 represents an alkylene group with 1 to 5 carbon atoms; Y 1 represents —NHCOO—, —NHCONH—, —S—, or —SO 2 —; n represents 0 or 1; R 2 represents an alkylene group with 1 to 10 carbon atoms or —CH 2 CH 2 N + (CH 3 )(Y 2 COO − )CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 —; o represents 1, 2 or 3; R 3 and R 4 represent an alkyl group with 1 to 5 carbon atoms which may be identical to or different from one another; Y 2 represents —CH 2 — or the like; p and q represent 0 or 1; provided that o+p+q equals 3.

  提供了一种基于甜菜碱的硅化合物，具有使表面变亲水和防雾的效果。该基于甜菜碱的硅化合物由式（1）表示。X13-m(CH3)mSi—R1—(Y1—R2)n}o—N+(R3)p(R4)q—Y2COO−(1) 在该式中：X1表示具有1至5个碳原子的烷氧基或卤素原子，这些基团可以相同也可以不同；m表示0或1；R1表示具有1至5个碳原子的烷基基团；Y1表示—NHCOO—，—NHCONH—，—S—或—SO2—；n表示0或1；R2表示具有1至10个碳原子的烷基基团或—CH2CH2N+(CH3)(Y2COO−)CH2CH2OCH2CH2—；o表示1、2或3；R3和R4表示具有1至5个碳原子的烷基基团，它们可以相同也可以不同；Y2表示—CH2—或类似物；p和q表示0或1；前提是o+p+q等于3。
• ベタイン系ケイ素系化合物の製造方法
  申请人：株式会社ＫＲＩ

  公开号：JP2020029405A

  公开（公告）日：2020-02-27

  【課題】水と接触した場合であっても基材から離脱しがたく、優れた防曇性及び親水性を有する被膜を前記基材表面上で形成するコーティング組成物の成分であるベタイン系ケイ素化合物を簡便に製造できる方法の提供。【解決手段】ジメチルアミノ基を末端に有するケイ素化合物物と環状エステルを無溶媒で直接反応させることを特徴とする、下記式で表されるベタイン系ケイ素化合物の製造方法。（Ｘ１）３−ｋ（ＣＨ３）ｋＳｉ−Ｒ１−（Ｘ−Ｒ２）ｍ−Ｎ＋（Ｒ３）（Ｒ４）−（ＣＨ２）ｎ−Ｚ｛式中Ｘ１はアルコキシ基、水酸基又はハロゲン原子を表し、ｋ及びｍは０又は１を表し、Ｒ１はアルキレン基を表し、Ｘは−ＮＨＣＯＯ−、−ＮＨＣＯＮＨ−、−Ｓ−又は−ＳＯ２−を表し、Ｒ２はエーテル結合、エステル結合又はアミド結合を含んでも良いアルキレン基等を表し、Ｒ３及びＲ４はアルキル基を表し、ｎは３〜１０の整数を表し、ＺはＳＯ３−又はＣＯ２−を表す。｝【選択図】なし

  提供一种简便制备甲基基硅氧烷化合物的方法，该甲基基硅氧烷化合物具有优良的防雾性和亲水性，即使与水接触也难以脱离基材，该方法的成分是一种甲基基硅氧烷化合物，该化合物在基材表面上形成涂层组合物。 通过将具有二甲氨基末端的硅化合物物与环状酯在无溶剂条件下直接反应，制备下述式中表示的甲基基硅氧烷化合物的方法。（X1）3−k（CH3）kSi−R1−（X−R2）m−N+（R3）（R4）−（CH2）n−Z【其中X1代表醇氧基、羟基或卤原子，k和m表示0或1，R1代表烷基，X表示-NHC(O)O-、-NHC(O)NH-、-S-或-SO2-，R2可以表示醚键、酯键或酰胺键等烷基，R3和R4表示烷基，n表示3〜10的整数，Z表示SO3-或CO2-。】