6-Phenyl-2-[dimethyl(phenyl)silyl]-7-{[dimethyl(phenyl)silyl]methyl}octa-1,7-dien-4-one | 374572-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-Phenyl-2-[dimethyl(phenyl)silyl]-7-{[dimethyl(phenyl)silyl]methyl}octa-1,7-dien-4-one
• 英文别名: 2-(dimethylphenylsilyl)-7-[(dimethylphenylsilyl)methyl]-6-phenylocta-1,7-dien-4-one；2-[Dimethyl(phenyl)silyl]-7-[[dimethyl(phenyl)silyl]methyl]-6-phenylocta-1,7-dien-4-one
• CAS: 374572-23-3
• 化学式: C₃₁H₃₈OSi₂
• 分子量: 482.813
• InChiKey: ZCSQSFWFSCOZCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Phenyl-2-[dimethyl(phenyl)silyl]-7-{[dimethyl(phenyl)silyl]methyl}octa-1,7-dien-4-one 在 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(1RS,4SR)-1-[2-(dimethylphenylsilyl)-2-propenyl]-3-methylene-4-phenylcyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  丙二烯的甲硅烷基杯酸酯及其与α，β-不饱和腈和亚胺的反应 导致环戊烷和环庚烷环形成的硅烷化含氧化合物的合成

  摘要：

  报道了丙二烯的甲硅烷基化和随后用α，β-不饱和腈捕获中间铜酸盐。研究了腈的取代，甲硅烷基铜物种的性质以及温度对反应选择性的影响。观察到一个有趣的二加成过程（1,2-加成和1,4-加成），导致同时具有烯丙基硅烷基和乙烯基硅烷基的氧代化合物。这两个单元的分子内烯丙基硅烷封端的环化反应已采用了这两个单元的不同反应性，其中乙烯基硅烷部分保持不变。为了阐明反应途径，还研究了α，β-不饱和亚胺的行为，并提出了一种新的方便的环庚烷环化方法。

  DOI：

  10.1021/jo0509814
• 作为产物：
  描述：

  、 肉桂腈 、 丙二烯 在 三氟化硼乙醚 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到6-Phenyl-2-[dimethyl(phenyl)silyl]-7-{[dimethyl(phenyl)silyl]methyl}octa-1,7-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过丙二烯的甲硅烷基化，然后与 α,β-不饱和腈反应进行串联烯丙基硅烷-乙烯基硅烷双官能化

  摘要：

  使用苯基二甲基甲硅烷基铜 1 对丙二烯进行硅烷化，然后在 -40 °C 下与 α,β-不饱和腈进行 BF3 介导的反应，得到由连续添加（1,2 和 1,4）中间体烯丙基和在丙二烯的甲硅烷基化过程中形成的乙烯基铜物质。

  DOI：

  10.1039/b103387p