1-[(2E)-hept-2-en-1-yl]piperidine | 1550370-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[(2E)-hept-2-en-1-yl]piperidine
• 英文别名: 1-[(2e)-Hept-2-en-1-yl]piperidine；1-[(E)-hept-2-enyl]piperidine
• CAS: 1550370-46-1
• 化学式: C₁₂H₂₃N
• 分子量: 181.321
• InChiKey: QDRSYFZQCGEFFP-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基氯化镁 、 1-[(2E)-3-chloroprop-2-en-1-yl]piperidine 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到1-[(2E)-hept-2-en-1-yl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of allylamines by iron-catalyzed cross-coupling of 3-chloroprop-2-en-1-amines with grignard reagents. Synthesis of naftifine

  摘要：

  A general procedure for the synthesis of trans- and cis-allylamines has been developed on the basis of iron-catalyzed cross-coupling of Grignard reagents with stereochemically pure 3-chloroprop-2-en-1-amines prepared by allylation of amines with commercially available 1,3-dichloropropene isomers.

  DOI：

  10.1134/s1070428014030038