trans-(η(2)-ethene)2Cr(CO)4 | 106682-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: trans-(η(2)-ethene)2Cr(CO)4
• 英文别名: Carbon monoxide;chromium;ethene；carbon monoxide;chromium;ethene
• CAS: 106682-40-0；107079-57-2；119565-13-8
• 化学式: C₈H₈CrO₄
• 分子量: 220.145
• InChiKey: PRAXEPCOFOUQPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(η(2)-ethene)2Cr(CO)4 在 C₂H₄ 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 mer-(C2H4)3Cr(CO)3
  参考文献：
  名称：

  Jackson, Sarah A.; Hodges, P. Michael; Poliakoff, Martyn, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 3, p. 1221 - 1233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 六羰基铬 以 正戊烷 为溶剂， 以30%的产率得到trans-(η(2)-ethene)2Cr(CO)4
  参考文献：
  名称：

  第 6 族金属羰基化合物与乙烯的光反应：反式-(.eta.2-乙烯)2M(CO)4（M = 铬、钼、钨）的合成

  摘要：

  据报道，Cr(CO)/sub 6/ 在-78 /sup 0/C 的掺乙烯液态氙中的光解产生 (eta/sup 2/-ethene)Cr(CO)/sub 5/ (1a)，反式-(eta/sup 2/-乙烯)/sub 2/Cr(CO)/sub 4/ (2a)，和顺式-(eta/sup 2/-乙烯)/sub 2/Cr(CO)/sub 4 / (3a)。据说所有三种化合物在这些实验条件下都是热不稳定的，它们的稳定性按 1a > 2a > 3a 的顺序降低。最近，1a 是由气相中的 Cr(CO)/sub 6/ 和乙烯光化学生成的。随后的脉冲激光光解产生了一种瞬态物质，通过时间分辨 IR 光谱法检测到，其在 ms 时间尺度上衰减并被指定为 cis-(eta/sup 2/-ethene)/sub 2/Cr(CO) /sub 4/ (3a)。3a 的不稳定性和顺式结构与已知的 (eta/sup 2/-烯烃)/sub

  DOI：

  10.1021/ja00258a051

文献信息

• Gas-phase observation and carbon monoxide substitution of cis-Cr(CO)4 (C2H4)2 by time-resolved IR absorption spectrometry
  作者：Bruce H. Weiller、Edward R. Grant

  DOI：10.1021/ja00238a049

  日期：1987.2

  Olefin complexes of metal carbonyl fragments have theoretical importance and play a role in numerous catalytic systems. Theory suggests an interesting trend in bond strengths for the bis-olefin and diene complexes of the 16-electron group VI (group 6) carbonyl fragments. Bis-olefin complexes of M(CO)/sub 4/ (M = Cr, Mo, W) are generally thought to be more stable than eta/sup 4/-diene complexes. Experiments

  金属羰基片段的烯烃配合物具有理论重要性并在众多催化系统中发挥作用。理论表明 16 电子族 VI（第 6 族）羰基片段的双烯烃和二烯配合物的键强度有一个有趣的趋势。M(CO)/sub 4/ (M = Cr, Mo, W) 的双烯烃配合物通常被认为比 eta/sup 4/-二烯配合物更稳定。实验表明，钼和羰基钨的单烯烃和双烯烃配合物非常稳定，但铬的这种例子很少见。只有一种 Cr(CO)/sub 4/(烯烃)/sub 2/ 络合物是已知的，它通过释放未络合烯烃中的环应变来稳定。有趣的是，非共轭二烯的类似 eta/sup 4/ 配合物对于 VI 组（第 6 组）的所有三行通常都非常稳定。本文首次报道了Cr(CO)/sub 4/(C/sub 2/H/sub 4/)/sub 2/的气相观测和红外光谱表征。这种复合物不稳定，通过解离取代与 CO 反应。他们通过时间分辨 IR 吸收光谱法跟踪该过程的动力学，提取比报告的
• Preparative-scale organometallic chemistry in supercritical fluids; isolation of [Cr(CO)5(C2H4)] as a stable solid at room temperature
  作者：James A. Banister、Steven M. Howdle、Martyn Poliakoff

  DOI：10.1039/c39930001814

  日期：——

  A miniature flow reactor has been developed for photochemical reactions in supercritical fluids; [Cr(CO)5(C2H4)] is isolated, for the first time, by the UV photolysis of [Cr(CO)6] in supercritical C2H4 at room temp, with a yield of ca. 40 mg per hour at ca. 80% purity as estimated by IR spectroscopy.

  开发了用于超临界流体中光化学反应的微型流动反应器；首次通过在室温下超临界 C2H4 中紫外光解 [Cr(CO)6] 分离出 [Cr(CO)5( )]，产率约 10%。每小时 40 毫克，约 40 毫克。通过红外光谱估计纯度为 80%。
• Ethene complexes of chromium; the generation and characterisation of [Cr(CO)5(C2H4)] and cis- and trans-[Cr(CO)4(C2H4)2] and their relative stabilities in liquid xenon solution
  作者：Marion F. Gregory、Sarah A. Jackson、Martyn Poliakoff、James J. Turner

  DOI：10.1039/c39860001175

  日期：——

  The unstable complexes [Cr(CO)5(C2H4)] and cis- and trans-[Cr(CO)4(C2H4)2] are generated by photolysis of [Cr(CO)6] in C2H4-doped liquid xenon and are characterised by i.r. spectroscopy; these complexes are all unstable, even at -78 °C with the cis-[Cr(CO)4(C2H4)2] complex being the least stable, decomposing with an enthalpy of activation, ΔH‡, of ∼60 kJ mol–1.

  不稳定络合物[Cr（CO）5（C 2 H 4）]和顺式和反式-[Cr（CO）4（C 2 H 4）2 ]是通过在C中光解[Cr（CO）6 ]生成的2 H 4掺杂的液态氙，通过红外光谱进行表征；这些配合物都是不稳定的，即使在-78°C时，顺式-[Cr（CO）4（C 2 H 4）2 ]配合物的稳定性也最差，分解时的活化焓为ΔH ‡约60。千摩尔–1。
• Grevels, Friedrich-Wilhelm; Jacke, Juergen; Klotzbuecher, Werner E., Pure and Applied Chemistry, 1988, vol. 60, p. 1017 - 1024
  作者：Grevels, Friedrich-Wilhelm、Jacke, Juergen、Klotzbuecher, Werner E.、Oezkar, Saim、Skibbe, Volker

  DOI：——

  日期：——
• Gas-phase organometallic kinetics. 3. The observation and carbon monoxide substitution kinetics of cis-bis(ethene)tetracarbonylchromium by time-resolved infrared absorption spectrometry
  作者：Bruce H. Weiller、Edward R. Grant

  DOI：10.1021/j100317a019

  日期：1988.3