[4-(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-pyrimidin-2-yl]-[4-(4'-2''-ethoxylethanolpiperazino)-phenyl]-amine | 693228-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [4-(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-pyrimidin-2-yl]-[4-(4'-2''-ethoxylethanolpiperazino)-phenyl]-amine
• 英文别名: 2-[2-[4-[4-[[4-(2,4-Dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethanol
• CAS: 693228-74-9
• 化学式: C₂₃H₃₀N₆O₂S
• 分子量: 454.596
• InChiKey: FOCDVEQRZUARRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-pyrimidin-2-yl]-(4-piperazin-1-yl-phenyl)-amine 、 2-氯乙氧基乙醇 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [4-(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-pyrimidin-2-yl]-[4-(4'-2''-ethoxylethanolpiperazino)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶化合物，它们的制备，含有它们的药物组合物，以及它们作为细胞周期依赖性激酶（CDKs）抑制剂的用途，因此可用于治疗增殖性疾病和/或病毒性疾病。

  公开号：

  WO2004043953A1

文献信息

• Pyrimidine compounds
  申请人：Wang Shudong

  公开号：US20080287439A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to substituted pyrimidines of formula I, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs) and hence their use in the treatment of proliferative disorders and/or viral disorders.

  本发明涉及式I的取代嘧啶，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂的用途，因此可用于治疗增殖性疾病和/或病毒性疾病。
• US7432260B2
  申请人：——

  公开号：US7432260B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7897605B2
  申请人：——

  公开号：US7897605B2

  公开（公告）日：2011-03-01
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2004043953A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to substituted pyrimidines of formula (I), their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs) and hence their use in the treatment of proliferative disorders and/or viral disorders.

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶化合物，它们的制备，含有它们的药物组合物，以及它们作为细胞周期依赖性激酶（CDKs）抑制剂的用途，因此可用于治疗增殖性疾病和/或病毒性疾病。