1-chloro-2-{2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]ethoxy}ethane | 345915-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-chloro-2-{2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]ethoxy}ethane
• 英文别名: Tert-butyl-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-diphenylsilane
• CAS: 345915-44-8
• 化学式: C₂₀H₂₇ClO₂Si
• 分子量: 362.972
• InChiKey: NFHSPZIXQOHDDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.4±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-{2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]ethoxy}ethane 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,6-bis{2-{2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]ethoxy}ethoxy}anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  分子鞍。7.新的9,10-双（1,3-二硫醇-2-亚基）-9,10-二氢蒽环烷：合成，氧化还原性质以及中性物质和双金属盐的X射线晶体结构。

  摘要：

  我们报道了通过二醇15和16与1，4-苯二羰基氯的酯形成大环化反应合成环烷18-20。化合物18和19在循环伏安图中显示两电子准可逆氧化波，分别在E（ox）（pa）0.52和0.47 V处产生指示物质（与乙腈中的Ag / AgCl相比），而2 + 2产物20在E（o）（x）（pa）0.51 V处经历单四电子氧化过程。报道了化合物18-20和指示盐18（2 +）（I（3））的X射线晶体结构（-））（2）。（I（2））（0.5）。为了进行比较，还报道了前体二醇15及其指示盐15（2 +）（ClO（4）（-））（2）的结构，该结构是通过电结晶获得的。在中性环烷18-20中，9,10-双（1,3-二硫醇-2-亚烷基）-9 10-二氢蒽部分采用鞍形构象。S（1）C（16）C（17）S（2）和S（5）C（21）C（22）S（6）平面之间的二面角（θ）折叠的总体度量为在15和18（分别为87.6度和83

  DOI：

  10.1021/jo001524k
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基乙醇 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到1-chloro-2-{2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]ethoxy}ethane
  参考文献：
  名称：

  分子鞍。7.新的9,10-双（1,3-二硫醇-2-亚基）-9,10-二氢蒽环烷：合成，氧化还原性质以及中性物质和双金属盐的X射线晶体结构。

  摘要：

  我们报道了通过二醇15和16与1，4-苯二羰基氯的酯形成大环化反应合成环烷18-20。化合物18和19在循环伏安图中显示两电子准可逆氧化波，分别在E（ox）（pa）0.52和0.47 V处产生指示物质（与乙腈中的Ag / AgCl相比），而2 + 2产物20在E（o）（x）（pa）0.51 V处经历单四电子氧化过程。报道了化合物18-20和指示盐18（2 +）（I（3））的X射线晶体结构（-））（2）。（I（2））（0.5）。为了进行比较，还报道了前体二醇15及其指示盐15（2 +）（ClO（4）（-））（2）的结构，该结构是通过电结晶获得的。在中性环烷18-20中，9,10-双（1,3-二硫醇-2-亚烷基）-9 10-二氢蒽部分采用鞍形构象。S（1）C（16）C（17）S（2）和S（5）C（21）C（22）S（6）平面之间的二面角（θ）折叠的总体度量为在15和18（分别为87.6度和83

  DOI：

  10.1021/jo001524k

文献信息

• N-Substituted 4-sulfamoylbenzoic acid derivatives as inhibitors of cytosolic phospholipase A2α
  作者：Daniel Borecki、Matthias Lehr

  DOI：10.1007/s00044-022-02895-x

  日期：2022.6

  substituted phenyl moieties did not lead to a significant increase in activity. Only strong structural convergence to the potent known benzhydrylindole-substituted benzoic acid derivatives that had served as templates in the virtual screening resulted in compounds with considerable potency. Thus, the sulfamoyl benzoic acid derivatives 85 and 88 showed submicromolar IC50 values against cPLA2α.

  N , N-二取代的4-氨磺酰基苯甲酸衍生物3，被发现是胞质磷脂酶 A 2 α (cPLA 2α）在基于配体的虚拟筛选方法中具有微摩尔活性，经过结构修饰以增加其酶抑制效力。用其他残基如萘基、萘甲基、吲哚烷基和不同取代的苯基部分取代磺酰胺氮上的取代基不会导致活性显着增加。只有与在虚拟筛选中用作模板的有效的已知二苯甲基吲哚取代的苯甲酸衍生物的强结构收敛才能产生具有相当强效的化合物。因此，氨磺酰基苯甲酸衍生物85和88对cPLA 2 α显示出亚微摩尔IC 50值。
• Molecular Saddles. 7.¹ New 9,10-Bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene Cyclophanes:  Synthesis, Redox Properties, and X-ray Crystal Structures of Neutral Species and a Dication Salt
  作者：Christian A. Christensen、Andrei S. Batsanov、Martin R. Bryce、Judith A. K. Howard

  DOI：10.1021/jo001524k

  日期：2001.5.1

  dication salt 18(2+)(I(3)(-))(2).(I(2))(0.5). For comparative purposes, the structures are also reported for the precursor diol 15 and its dication salt 15(2+)(ClO(4)(-))(2), which was obtained by electrocrystallization. In the neutral cyclophanes 18-20, the 9,10-bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-9, 10-dihydroanthracene moieties adopt a saddle-shaped conformation. The overall measure of folding, the dihedral angle

  我们报道了通过二醇15和16与1，4-苯二羰基氯的酯形成大环化反应合成环烷18-20。化合物18和19在循环伏安图中显示两电子准可逆氧化波，分别在E（ox）（pa）0.52和0.47 V处产生指示物质（与乙腈中的Ag / AgCl相比），而2 + 2产物20在E（o）（x）（pa）0.51 V处经历单四电子氧化过程。报道了化合物18-20和指示盐18（2 +）（I（3））的X射线晶体结构（-））（2）。（I（2））（0.5）。为了进行比较，还报道了前体二醇15及其指示盐15（2 +）（ClO（4）（-））（2）的结构，该结构是通过电结晶获得的。在中性环烷18-20中，9,10-双（1,3-二硫醇-2-亚烷基）-9 10-二氢蒽部分采用鞍形构象。S（1）C（16）C（17）S（2）和S（5）C（21）C（22）S（6）平面之间的二面角（θ）折叠的总体度量为在15和18（分别为87.6度和83