2-allyloxy-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine | 87024-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-allyloxy-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-Dimethoxy-6-allyloxy-sym-triazine；2,4-dimethoxy-6-prop-2-enoxy-1,3,5-triazine
• CAS: 87024-56-4
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₃
• 分子量: 197.194
• InChiKey: JASBUIFRSXVBBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36.5-37 °C
• 沸点：
  307.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五甲基苯 、 2-allyloxy-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到1-烯丙基-2,3,4,5,6-戊甲基苯
  参考文献：
  名称：

  基于三嗪的阳离子离去基团：快速形成碳正离子物种的协同驱动力。

  摘要：

  已经开发出一种新的基于三嗪的阳离子离去基团，用于酸催化O-和C-亲核试剂的烷基化。在三氟甲磺酸（〜200 mol％）的存在下，碳正离子物质的快速生成涉及两种协同驱动力，即稳定的C═O键形成和电荷-电荷排斥作用。与使用少于100mol％的酸催化剂的反应相比，观察到苄基化，烯丙基化和对硝基苄基化的显着速率加速。基于三嗪的离去组显示出优异的p与常见的离去基团，三氯乙酰亚胺酸酯和溴化物相比，-硝基苄基化的收率和稳定性。在机理和动力学研究，NMR实验和计算的基础上，提出了合理的反应机理（阳离子离去基团途径）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00331
• 作为产物：
  描述：

  N-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-N,N,N-trimethylammonium chloride 、 烯丙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以46%的产率得到2-allyloxy-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Method for the preparation of 2,4-dimethoxy-6-allyloxy-sym-triazine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00523091

文献信息

• Ag ₂₂ Nanoclusters with Thermally Activated Delayed Fluorescence Protected by Ag/Cyanurate/Phosphine Metallamacrocyclic Monolayers through In‐Situ Ligand Transesterification
  作者：Zhi‐Rui Yuan、Zhi Wang、Bao‐Liang Han、Cheng‐Kai Zhang、Shan‐Shan Zhang、Zhen‐Yu Zhu、Jiu‐Hong Yu、Tian‐Duo Li、Ying‐Zhou Li、Chen‐Ho Tung、Di Sun

  DOI：10.1002/anie.202211628

  日期：2022.11.7

  Ag22 nanoclusters protected by a metallamacrocyclic monolayer were synthesized in high yields by in-situ ligand formation strategy. The high-electron-affinity triazine-based cyanurate ligands endow the clusters with unique core-shell interfacial bonding structure and donor-acceptor type electronic structure, resulting in the first mixed valence Ag0/I nanocluster with thermally activated delayed fluorescence

  通过原位配体形成策略，以高产率合成了四个由金属大环单层保护的同构 Ag 22纳米团簇。高电子亲和性三嗪基氰脲酸酯配体赋予团簇独特的核-壳界面键合结构和供体-受体型电子结构，形成第一个具有热激活延迟荧光（TADF）特性的混合价Ag 0/I纳米团簇.
• Catalyst compositions and their use for hydrogenation of nitrile rubber
  申请人：ARLANXEO Deutschland GmbH

  公开号：US10508156B2

  公开（公告）日：2019-12-17

  Catalyst compositions based on Ruthenium- or Osmium-based complex catalysts and specific co-catalysts are provided for selectively hydrogenating nitrile rubbers in the presence of such catalyst compositions.

  提供了基于钌基或锇基络合物催化剂和特定助催化剂的催化剂组合物，用于在此类催化剂组合物存在下选择性氢化腈橡胶。
• LIKTEROV, V. R.;LOBOVA, S. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 6, 844-845
  作者：LIKTEROV, V. R.、LOBOVA, S. I.

  DOI：——

  日期：——
• CATALYST COMPOSITIONS AND THEIR USE FOR HYDROGENATION OF NITRILE RUBBER
  申请人：LANXESS Deutschland Gmbh

  公开号：US20150025199A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  This invention relates to novel catalyst compositions based on Ruthenium- or Osmium-based complex catalysts of the Grubbs-Hoveyda, Grela or Zhan type and specific co-catalysts comprising at least one vinyl group, pref. ethyl vinyl ether, and to a process for selectively hydrogenating nitrile rubbers in the presence of such catalyst compositions, preferably with a preceding metathesis step using the same complex catalyst as in the hydrogenation step.
• HYDROGENATION CATALYST COMPOSITIONS AND THEIR USE FOR HYDROGENATION OF NITRILE RUBBER
  申请人：ARLANXEO DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：US20210198385A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  This invention relates to novel hydrogenation catalyst compositions obtainable from reacting metal-based complex hydrogenation catalysts with specific co-catalysts and to a process for selectively hydrogenating nitrile rubbers in the presence of such novel hydrogenation catalyst compositions.