2-(methoxycarbonyloxymethyl)-1,3-propanediol | 213248-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(methoxycarbonyloxymethyl)-1,3-propanediol
• 英文别名: [3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)propyl] methyl carbonate
• CAS: 213248-47-6
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: KWKNNOHGLFJJSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基-1,3-丙二醇 、 氯甲酸甲酯 在 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 、 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 650 mg of 2-(methoxycarbonyloxymethyl)-1,3-propanediol的产率得到2-(methoxycarbonyloxymethyl)-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Purine inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase

  摘要：

  化合物1的新型嘌呤化合物，其药物可接受的前药和盐，以及它们作为果糖1,6-二磷酸酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US06967193B1

文献信息

• Purine inhibitors of fructose 1,6-bisphosphatase
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US06284748B1

  公开（公告）日：2001-09-04

  Novel purine compounds of the following structure and their use as fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors is described. wherein A is selected from the group consisting of —NR82, —NHSO2R3, —OR5, —SR5, halo, lower alkyl, —CON(R4)2, guanidino, amidino, —H, and perhaloalkyl; E is selected from the group consisting of —H, halo, lower alkylthio, lower perhaloalkyl, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower alkoxy, —CN, and —NR72; X is selected from the group consisting of -alk-NR—, alkylene, alkenylene, alkynylene, arylene, heteroarylene, -alk-NR-alk-, -alk-O-alk-, -alk-S-alk-, -alk-S—, alicyclicene, heteroalicyclicene, 1,1-dihaloalkylene, —C(O)-alk-, —NR—C(O)—NR′—, -alk-NR—C(O)—, -alk-C(O)—NR—, —Ar-alk-, and -alk-Ar—, all optionally substituted, wherein each R and R′ is independently selected from —H and lower alkyl, and wherein each “alk” and “Ar” is an independently selected alkylene or arylene, respectively; Y is selected from the group consisting of —H, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, alicyclic, heteroalicyclic, aralkyl, aryloxyalkyl, alkoxyalkyl, —C(O)R3, —S(O)2R3, —C(O)—OR3, —CONHR3, —NR22, and —OR3, all except H are optionally substituted; and pharmaceutically acceptable prodrugs and salts thereof.

  描述了具有以下结构的新型嘌呤化合物及其作为果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂的用途。其中A从以下组中选择：—NR82，—NHSO2R3，—OR5，—SR5，卤素，低碳烷基，—CON(R4)2，胍基，酰胍基，—H和全氟烷基；E从以下组中选择：—H，卤素，低硫代烷基，低全氟烷基，低碳烷基，低烯烃基，低炔烃基，低烷氧基，—CN和—NR72；X从以下组中选择：-烷基-NR—，烷基，烯基，炔基，芳基，杂环芳基，-烷基-NR-烷基-，-烷基-O-烷基-，-烷基-S-烷基-，-烷基-S—，脂环烯，杂环脂环，1,1-二卤代烷基，—C(O)-烷基-，—NR—C(O)—NR′—，-烷基-NR—C(O)—，-烷基-C(O)—NR—，—Ar-烷基-和-烷基-Ar—，所有这些都可以是可选的取代基，其中每个R和R′都是独立选择的—H和低碳烷基，每个“烷基”和“芳基”分别是独立选择的烷基或芳基；Y从以下组中选择：—H，烷基，烯基，炔基，芳基，脂环，杂环脂环，芳基烷基，芳氧基烷基，烷氧基烷基，—C(O)R3，—S(O)2R3，—C(O)—OR3，—CONHR3，—NR22和—OR3，除H外都可以是可选的取代基；以及其药学上可接受的前药和盐。
• Novel purine inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase
  申请人：Dang Qun

  公开号：US20050277619A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Novel purine compounds of Formula 1, pharmaceutically acceptable prodrugs and salts thereof, and their use as fructose 1,6-bisphosphatase inhibitors.

  化合物1的新型嘌呤类化合物，其药物可接受的前药和盐，以及它们作为果糖1,6-二磷酸酶抑制剂的用途。
• US6054587A
  申请人：——

  公开号：US6054587A

  公开（公告）日：2000-04-25
• US6284748B1
  申请人：——

  公开号：US6284748B1

  公开（公告）日：2001-09-04
• US6294672B1
  申请人：——

  公开号：US6294672B1

  公开（公告）日：2001-09-25