Reaction de Cycloaddition dipolaire-1,3-des thiazolones et des selenazolones mesoioniques avec l'acetylene dicarboxylate de methyle—II
作者:M. Baudy、A. Robert、C. Guimon
DOI:10.1016/0040-4020(82)85160-0
日期:1982.1
Mesoionic thiazolones and selenazolones react with dimethyl acetylene dicarboxylate to give thiophenes or pyridones. We show that the reactivity of the mesoionic thiazolones towards dimethyl acetylene dicarboxylate may be explained by second order perturbation theory, limited to frontier orbitals. The influence of the temperature and of the nature of the substituants on the evolution of the primary
中离子噻唑酮和亚硒唑酮与乙炔二甲酸二甲酯反应生成噻吩或吡啶酮。我们表明,介电的噻唑酮对二乙炔二甲酸二甲酯的反应性可以通过二阶扰动理论来解释,仅限于前沿轨道。温度和取代基的性质对初级环加合物演化的影响可以通过产生噻吩的逆Diels-Alder反应与产生吡啶酮的脱硫或脱硒反应之间的竞争来解释。