7H-difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3'',4''-d]azepine | 1394125-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 7H-difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3'',4''-d]azepine
• 英文别名: 7h-Tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-d:3'',4''-f]azepine 1-oxide；3-oxido-4,9,15-trioxa-5,8,10,12,14,16-hexaza-3-azoniatetracyclo[11.3.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2,5,7,10,13-hexaene
• CAS: 1394125-23-5
• 化学式: C₆HN₇O₄
• 分子量: 235.118
• InChiKey: MNEQCQUYTPDCAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H-difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3'',4''-d]azepine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以70%的产率得到4H-bis[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-f]azepine-8,9-diamine
  参考文献：
  名称：

  用呋喃喃还原7 H -tris [1,2,5] oxa-diazolo [3,4- b：3'，4'- d：3″，4″ -f]氮杂1-氧化物的7-R衍生物开环。4-R-4 H-双-[1,2,5]恶二唑并[3,4-b：3'，4'-f]氮杂-8,9-二胺的制备

  摘要：

  结果表明，7-R-7 H -tris [1,2,5]恶二唑[3,4- b：3'，4'- d：3″，4″ -f ] azepine 1的衍生物还原在钯/碳存在下，通过水合肼或氢产生的二氧化氮伴随着起始化合物的呋喃环对两个氨基的开环，并导致生成4-R-4 H -bis [1,2， 5]恶二唑并[3,4- b：3'，4' - f ]氮杂环庚烷-8,9-二胺。讨论了所得二氨基化合物的一些化学性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1345-7
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-7H-ltris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-d:3'',4''-f]azepine 1-oxide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到7H-difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3'',4''-d]azepine
  参考文献：
  名称：

  3,4-双（3-硝基呋喃山-4-基）呋喃喃与氨，伯胺和肼的异常反应

  摘要：

  3,4-双（3-硝基呋喃唑-4-基）呋喃喃中的两个硝基被氨，伯脂肪族胺和肼的亲核取代导致形成新型杂环系统7H-tris [1,2,5] oxadiazolo [3,4-b：3'，4'-d：3″，4″ -f]氮杂。当起始化合物中的硝基被RR'N-基团取代时，化合物1与仲脂肪族胺的反应以典型的方式进行硝基呋喃丹的反应。

  DOI：

  10.2478/s11532-012-0020-7

文献信息

• Synthesis of linear and cyclic compounds containing the 3,4-bis(furazan-3-yl)furoxan fragment
  作者：A. I. Stepanov、A. A. Astrat’ev、D. V. Dashko、N. P. Spiridonova、S. F. Mel’nikova、I. V. Tselinskii

  DOI：10.1007/s11172-012-0132-4

  日期：2012.5

  transformations of 3,4-bis(4-aminofurazan-3-yl)furoxan (1) and 3,4-bis-(4-nitrofurazan-3-yl)furoxan (2) were considered. Compounds 1 and 2 are valuable synthons for the preparation of linear and cyclic compounds containing the 3,4-bis(furazan-3-yl)furoxan fragment. The reaction of compound 2 with a series of N- and O-nucleophiles afforded novel heterocyclic systems: 7-R-7H-difurazano[3,4-b:3′,4′-f]furoxano[3″

  考虑了 3,4-双(4-氨基呋咱-3-基)呋喃 (1) 和 3,4-双-(4-硝基呋咱-3-基)呋喃 (2) 的一些化学转化。化合物 1 和 2 是用于制备含有 3,4-双(呋咱-3-基)呋喃片断的线性和环状化合物的有价值的合成子。化合物2与一系列N-和O-亲核试剂的反应得到了新的杂环系统：7-R-7H-difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3″,4″- d]氮杂和difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3″,4″-d]oxepin。
• 7-(2,4,6-三硝基苯基)双呋咱并氧化呋咱并 氮杂环庚三烯化合物
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN109796469B

  公开（公告）日：2021-08-20

  本发明公开了一种7‑(2,4,6‑三硝基苯基)双呋咱并氧化呋咱并氮杂环庚三烯化合物，其结构式如(I)所示：本发明主要用于混合炸药、固体推进剂等。
• 7-(3,5-二氨基-2,4,6-三硝基苯基)双呋咱并 氧化呋咱并氮杂环庚三烯
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN110256463B

  公开（公告）日：2021-08-20

  本发明公开了一种7‑(3,5‑二氨基‑2,4,6‑三硝基苯基)双呋咱并氧化呋咱并氮杂环庚三烯，其结构式如(I)所示：本发明主要用于高能混合炸药和耐热混合炸药。
• Reduction of 7-R derivatives of 7H-tris[1,2,5]oxa-diazolo[3,4-b:3′,4′-d:3″,4″-f]azepine 1-oxide with furoxan ring opening. preparation of 4-R-4H-bis-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3′,4′-f]azepine-8,9-diamines
  作者：A. I. Stepanov、D. V. Dashko、A. A. Astrat’ev

  DOI：10.1007/s10593-013-1345-7

  日期：2013.10

  It was shown that the reduction of derivatives of 7-R-7H-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3′,4′-d:3″,4″-f]azepine 1-oxide by hydrazine hydrate or hydrogen in the presence of palladium on carbon is accompanied by opening of the furoxan ring of the starting compound to the two amino groups and leads to the production of 4-R-4H-bis[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3′,4′-f]azepine-8,9-diamines. Some chemical properties

  结果表明，7-R-7 H -tris [1,2,5]恶二唑[3,4- b：3'，4'- d：3″，4″ -f ] azepine 1的衍生物还原在钯/碳存在下，通过水合肼或氢产生的二氧化氮伴随着起始化合物的呋喃环对两个氨基的开环，并导致生成4-R-4 H -bis [1,2， 5]恶二唑并[3,4- b：3'，4' - f ]氮杂环庚烷-8,9-二胺。讨论了所得二氨基化合物的一些化学性质。
• Unusual reaction of 3,4-bis(3-nitrofurazan-4-yl)furoxan with ammonia, primary amines and hydrazine
  作者：Alexander Astrat’ev、Dmitry Dashko、Andrei Stepanov

  DOI：10.2478/s11532-012-0020-7

  日期：2012.8.1

  The nucleophilic displacement of two nitro groups in 3,4-bis(3-nitrofurazan-4-yl)furoxan with ammonia, primary aliphatic amines and hydrazine leads to formation of a novel heterocyclic system, 7H-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3′,4′-d:3″,4″-f]azepine. The reaction of compound 1 with secondary aliphatic amines proceeds in a typical way for nitrofurazans when the nitro-group in the starting compound is

  3,4-双（3-硝基呋喃唑-4-基）呋喃喃中的两个硝基被氨，伯脂肪族胺和肼的亲核取代导致形成新型杂环系统7H-tris [1,2,5] oxadiazolo [3,4-b：3'，4'-d：3″，4″ -f]氮杂。当起始化合物中的硝基被RR'N-基团取代时，化合物1与仲脂肪族胺的反应以典型的方式进行硝基呋喃丹的反应。