4-chloro-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 1463-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-chloro-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 英文别名: 4-chloro-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine；4-Chlor-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin
• CAS: 1463-00-9
• 化学式: C₉H₁₈ClN
• mdl: MFCD20542847
• 分子量: 175.702
• InChiKey: XWKOFHVPNLKHOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 、 三甲胺 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以1148 g的产率得到N,N,N,2,2,6,6-heptamethylpiperidin-4-ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  一种受阻胺季铵盐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及液流电池氧化还原活性材料技术领域，具体提供了一种受阻胺季铵盐的制备方法，包括以下步骤：将4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶与三氯氧磷进行置换反应，得到的4‑氯‑2,2,6,6‑四甲基哌啶与胺发生亲核取代反应，得到2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑氯化铵；然后在催化剂存在下，将2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑氯化铵与过氧化氢发生氧化反应，得到2,2,6,6‑四甲基哌啶基氧基‑4‑氯化铵，本发明使用的原料来源广泛，成本低，整体操作步骤简单，反应安全可靠，且产品纯度高；另外，本发明制备的中间体（式III）可与叔胺、酰胺、含氮芳环、含氮杂环等反应，提供品类繁多的含受阻胺类季铵盐；该季铵盐可作为杀菌剂、除草剂、表面活性剂以及氧化还原剂等的主要成分或原料，用途广泛，具有极高的经济价值。

  公开号：

  CN113831277A
• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶醇 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  一种受阻胺季铵盐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及液流电池氧化还原活性材料技术领域，具体提供了一种受阻胺季铵盐的制备方法，包括以下步骤：将4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶与三氯氧磷进行置换反应，得到的4‑氯‑2,2,6,6‑四甲基哌啶与胺发生亲核取代反应，得到2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑氯化铵；然后在催化剂存在下，将2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑氯化铵与过氧化氢发生氧化反应，得到2,2,6,6‑四甲基哌啶基氧基‑4‑氯化铵，本发明使用的原料来源广泛，成本低，整体操作步骤简单，反应安全可靠，且产品纯度高；另外，本发明制备的中间体（式III）可与叔胺、酰胺、含氮芳环、含氮杂环等反应，提供品类繁多的含受阻胺类季铵盐；该季铵盐可作为杀菌剂、除草剂、表面活性剂以及氧化还原剂等的主要成分或原料，用途广泛，具有极高的经济价值。

  公开号：

  CN113831277A

文献信息

• 一种用于水系液流电池TEMPO-季铵盐的制备方法
  申请人：宿迁时代储能科技有限公司

  公开号：CN114195704A

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明涉及液流电池氧化还原活性材料技术领域，具体提供了一种TEMPO‑季铵盐的制备方法，包括如下步骤：S1将4‑氯‑2,2,6,6‑四甲基哌啶与四甲基丙二胺加入极性溶剂中进行亲核置换反应，得到二氯盐；S2在催化剂作用下，二氯盐与过氧化物在溶剂中发生氧化反应，得到目标产物TEMPO‑季铵盐；本发明主要用双氧水搭配氢氧化镁催化剂；双氧水搭配钨酸钠；叔丁基过氧化氢搭配氯化亚铜来进行氧化得到目标产物；其中用双氧水作氧化剂，氢氧化镁催化剂，水作溶剂，溶剂绿色环保，符合绿色生产的理念，反应以及后处理工序简单易操作，催化剂可以过滤分离，循环使用，减压蒸馏即可得到目标产物，原料转化率高，环境友好，易于放大，比较适合工业化生产。
• Pharmaceutical composition for treating a condition exhibiting pain, fever, and inflammation comprising 2-(substituted piperidinomethyl) propane- and propene nitriles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0024356A1

  公开（公告）日：1981-03-04

  Pharmaceutical compositions for treating pain, fever, and inflammation, wherein the active ingredient comprises a compound of the formula: or wherein A and R1 represent various substituents.

  用于治疗疼痛、发烧和炎症的药物组合物，其中活性成分包括式中的化合物： 或 其中 A 和 R1 代表各种取代基。
• Use of compounds for making products with at least one N-halamine precursor group and at least one cationic center
  申请人：Exigence Technologies Inc.

  公开号：US10882822B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  The present disclosure relates to using a compound as a reactant in one or more chemical reactions for making intermediate compounds or reaction-product compounds that includes at least one cyclic N-halamine precursor group and at least one cationic center. The compound has the general formula (1): Wherein Z is either N or Y and when Z is N then R1 and R2 are each independently selected from a group of methyl, ethyl or n-propyl. When Z is Y then R1 and R2 are both nil and Y is selected from Cl, Br and I. The reaction-product compound may have biocidal activity and/or it may have increased biocidal activity following one or more chemical-modification reactions.

  本公开涉及在一个或多个用于制造中间化合物或反应产物化合物的化学反应中使用一种化合物作为反应物，该化合物包括至少一个环状 N-卤胺前体基团和至少一个阳离子中心。该化合物具有通式（1）：其中 Z 是 N 或 Y，当 Z 是 N 时，R1 和 R2 各自独立地选自甲基、乙基或正丙基。当 Z 为 Y 时，R1 和 R2 均为零，Y 选自 Cl、Br 和 I。反应生成物化合物可能具有杀生物活性，和/或经过一个或多个化学改性反应后，其杀生物活性可能提高。
• A reaction of nitroxides with ethyl mercaptane: A mild method for the conversion of nitroxides into their corresponding amines
  作者：Jerzy Zakrzewski

  DOI：10.1007/bf00808373

  日期：1990.10
• ——
  作者：V. P. Kashparova、E. Sh. Kagan、I. S. Kashparov、I. Yu. Zhukova

  DOI：10.1023/a:1019597921100

  日期：——

  Diazotization of 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine in acetic or sulfuric acid affords 2,2,6,6tetramethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine in high yield. Under the same conditions, the corresponding nitroxyl radical transforms into 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl.