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N-ethylpiperazine dihydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-ethylpiperazine dihydrochloride
英文别名
1-ethyl-piperazine; dihydrochloride;1-Aethyl-piperazin; Dihydrochlorid;1-Ethylpiperazine;hydrochloride
N-ethylpiperazine dihydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C6H14N2*2ClH
mdl
——
分子量
187.112
InChiKey
FYNXUCSGQIEXEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.33
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-ethylpiperazine dihydrochloride葫芦脲 水合物 在 sodium chloride 作用下, 以 为溶剂, 生成 [CB[6]*EP*Na](3+)
    参考文献:
    名称:
    N-烷基和N,N'-二烷基哌嗪与葫芦[6]尿素在水溶液和固态中的超分子络合
    摘要:
    水种子:葫芦[6]尿素(CB [6])与N-烷基和N,N'-二烷基哌嗪的络合物化学计量/组成和低聚度(低聚超分子复合物形成)在水溶液中通过等温法研究滴定量热法(ITC),ESI-MS,NMR和光散射测量。
    DOI:
    10.1002/chem.200800398
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2010054279A1
    公开(公告)日:2010-05-14
    This invention relates to compounds of the Formula (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF- or combinations thereof.
    本发明涉及式(I)的化合物:(化学式应按照纸质摘要中的形式插入在此处)(I)或其药用可接受的盐、溶剂合物或异构体,可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、聚集素酶、TNF-或其组合介导的疾病或症状。
  • 一种哌嗪酰胺类化合物的制备方法
    申请人:凯惠药业(上海)有限公司
    公开号:CN103360343B
    公开(公告)日:2017-04-19
    本发明公开了一种哌嗪酰胺类化合物的制备方法,包括:溶剂中,将化合物1与化合物2进行反应,得到化合物3,反应温度20℃~120℃;Ar为取代或未取代的芳香基;R为氢、甲基、乙基、丙基、苄基、叔丁氧羰基、苄氧羰基、C1‑C3的酰基,或取代或未取代的芳香基;所述的芳香基上的取代基选自C1‑C5的直链或支链烷基、C1‑C3的烷氧基、胺基、卤素、基、醛基、C1‑C5的酰基、三甲基和羧基中的一种或多种;所述的芳香基为苯基、噻吩基、吡咯基、嘧啶基或吡啶基。本发明的制备方法条件温和,原料性质稳定,易使用及储藏,收率高,工艺简单,对设备要求低,后处理方便,产物的分离和提纯简单。
  • Piperazine-piperidines with CXCR3 antagonist activity
    申请人:Yu Wensheng
    公开号:US20060276457A1
    公开(公告)日:2006-12-07
    The present application discloses a compound, or enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, racemates or prodrug of said compound, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or esters of said compound, or of said prodrug, said compound having the general structure shown in Formula 1: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein the various moieties are defined herein. Also disclosed is a method of treating chemokine mediated diseases, such as, palliative therapy, curative therapy, prophylactic therapy of certain diseases and conditions such as inflammatory diseases (non-limiting example(s) include, psoriasis), autoimmune diseases (non-limiting example(s) include, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis), graft rejection (non-limiting example(s) include, allograft rejection, xenograft rejection), infectious diseases (e.g, tuberculoid leprosy), fixed drug eruptions, cutaneous delayed-type hypersensitivity responses, ophthalmic inflammation, type I diabetes, viral meningitis and tumors using a compound of Formula 1.
    本申请公开了一种化合物,或该化合物的对映体、立体异构体、转轮异构体、互变异构体、外消旋体或前药,或该化合物的药学上可接受的盐、溶剂化物或酯,或该前药的药学上可接受的盐、溶剂化物或酯,该化合物具有如公式1所示的通用结构,其中各种基团在此定义。还公开了一种使用公式1的化合物治疗趋化因子介导的疾病的方法,例如,治疗炎症性疾病(非限制性示例包括牛皮癣)、自身免疫性疾病(非限制性示例包括类风湿性关节炎、多发性硬化症)、移植排斥(非限制性示例包括同种异体排斥、异种排斥)、传染病(例如结核性麻风)、固定药物性皮疹、皮肤迟发型超敏反应、眼部炎症、1型糖尿病、病毒性脑膜炎和肿瘤的姑息治疗、治愈性治疗、预防性治疗和条件。
  • THE 1-BUTYL-2-HYDROXYARALKYL PIPERAZINE DERIVATIVES AND THE USES AS ANTI-DEPRESSION MEDICINE THEREOF
    申请人:CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd.
    公开号:EP2351746B1
    公开(公告)日:2014-11-12
  • Rao, B. Vittal; Somayajulu, V. V.; Atal, C. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 3, p. 220 - 221
    作者:Rao, B. Vittal、Somayajulu, V. V.、Atal, C. K.、Chandhoke, Nimmi
    DOI:——
    日期:——
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