(tert-butyl)[(tert-butyl)methoxy]dimethylsilane | 197584-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (tert-butyl)[(tert-butyl)methoxy]dimethylsilane
• 英文别名: Neopentyl alcohol, tert-butyldimethylsilyl ether；tert-butyl-(2,2-dimethylpropoxy)-dimethylsilane
• CAS: 197584-84-2
• 化学式: C₁₁H₂₆OSi
• 分子量: 202.412
• InChiKey: RDSJOHGIYJSGGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.802±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  991.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-butyl)[(tert-butyl)methoxy]dimethylsilane 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 新戊醇
  参考文献：
  名称：

  烷基和芳基甲硅烷基醚的选择性脱保护

  摘要：

  烷基甲硅烷基醚，特别是叔丁基二甲基甲硅烷基衍生物，可以在环境温度下，使用少量的I 2在MeOH中的溶液，以高于芳基甲硅烷基醚的高收率选择性地裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00381-5
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (tert-butyl)[(tert-butyl)methoxy]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  29Si NMR spectra of tert-butyldimethylsilylated alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(199711)35:10<659::aid-omr139>3.3.co;2-4

文献信息

• Silylated Cyclohexadienes in Radical Chain Hydrosilylations
  作者：Stephan Amrein、Armido Studer

  DOI：10.1002/1522-2675(200210)85:10<3559::aid-hlca3559>3.0.co;2-6

  日期：2002.10

  A new method for the mild radical hydrosilylation of alkenes and alkynes is described. Silylated cyclohexadienes that can be readily prepared on large scale are used as radical hydrosilylating reagents. Non-activated alkenes and alkynes are hydrosilylated in high yields. The reaction can be combined with CC bond formation, as demonstrated for the preparation of silylated cycloalkanes from the corresponding

  描述了烯烃和炔烃的温和自由基氢化硅烷化的新方法。可以容易地大规模制备的甲硅烷基化环己二烯被用作自由基氢化硅烷化试剂。非活化烯烃和炔烃以高产率氢化硅烷化。该反应可以与 CC 键的形成相结合，如从相应的二烯制备甲硅烷基化环烷烃所证明的那样。此外，自由基氢化硅烷化与β-断裂反应相结合用于合成烯丙基硅烷和醛和酮的氢化硅烷化提供受保护的醇可以很容易地通过该策略进行。
• 29Si NMR spectra of tert-butyldimethylsilylated alcohols
  作者：Jan Schraml、Magdalena Kvíčalová、Vratislav Blechta、Jan Čermák

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199711)35:10<659::aid-omr139>3.3.co;2-4

  日期：1997.11
• Selective deprotection of alkyl vs. aryl silyl ethers
  作者：Bruce H Lipshutz、John Keith

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00381-5

  日期：1998.4

  Alkyl silyl ethers, in particular t-butyldimethylsilyl derivatives, can be selectively cleaved in high yields over aryl silyl ethers using small percentages of I2 in MeOH at ambient temperatures.

  烷基甲硅烷基醚，特别是叔丁基二甲基甲硅烷基衍生物，可以在环境温度下，使用少量的I 2在MeOH中的溶液，以高于芳基甲硅烷基醚的高收率选择性地裂解。