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potassium thioacetate | 3647-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium thioacetate
英文别名
thioacetic acid potassium salt;potassium dithioacetate;Potassium;ethanedithioate
potassium thioacetate化学式
CAS
3647-11-8
化学式
C2H3S2*K
mdl
——
分子量
130.276
InChiKey
RSQZUNJVSQZGCZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.12
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium thioacetate 、 (2S,4R)-2-[((R)-4-acetoxymethyl)thiazolidin-2-yl]-4-methanesulfonyloxy-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    1β-甲基-2-(5-取代噻唑烷并吡咯烷-3-基硫基)碳青霉烯类化合物及其相关化合物的合成及抗菌活性
    摘要:
    描述了含有取代的噻唑烷并吡咯烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性,并研究了取代基对噻唑烷环的影响。具有 2-酰胺取代的噻唑烷部分的特定化合物 (18 c) 显示出最有效的抗菌活性.
    DOI:
    10.1002/1521-4184(200204)335:4<152::aid-ardp152>3.0.co;2-b
  • 作为产物:
    描述:
    二硫代乙酸 在 potassium hydride 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 以88%的产率得到potassium thioacetate
    参考文献:
    名称:
    Kato, Shinzi; Yamada, Shunji; Goto, Hideyuki, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 4, p. 458 - 462
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of K48-linked diubiquitin using dual native chemical ligation at lysine
    作者:Renliang Yang、Kalyan Kumar Pasunooti、Fupeng Li、Xue-Wei Liu、Chuan-Fa Liu
    DOI:10.1039/c0cc01382j
    日期:——
    The dual native chemical ligation at lysine strategy was revised by replacing the acid-labile Cbz protecting group with photolabile NVOC at the 4-mercaptolysine side chain. The optimized strategy was subsequently applied to the synthesis of K48-linked diubiquitin.
    通过在4巯基赖氨酸侧链上用光不稳定的NVOC取代对酸不稳定的Cbz保护基,修订了在赖氨酸策略上的双重天然化学连接。随后将优化的策略应用于K48连接的双泛素的合成。
  • [EN] CYCLOHEXYL SULPHONE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE CYCLOHEXYLE SULFONE COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2004031137A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    Compounds of formula (I) inhibit the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in treatment of Alzheimer's disease.
    式(I)的化合物抑制γ-分泌酶对APP的加工,因此在治疗阿尔茨海默病方面是有用的。
  • Effects of H2S-donor ascorbic acid derivative and ischemia/reperfusion-induced injury in isolated rat hearts
    作者:Bence Tánczos、Virág Vass、Erzsébet Szabó、Miklós Lovas、Rasha Ghanem Kattoub、Ilona Bereczki、Anikó Borbás、Pál Herczegh、Árpád Tósaki
    DOI:10.1016/j.ejps.2024.106721
    日期:2024.4
    comparison to the drug-free control and/or ascorbic acid treated groups, while the changes in the expression of apoptotic markers were not obvious. In conclusion, the designed water soluble HS releasing ascorbic acid derivative, BM-164, showed better cardiac protection against ischemia/reperfusion-induced injury compared to the untreated and ascorbic acid treated hearts, respectively.
    硫化氢 (HS) 是一种气体递质,通过调节各种信号传导过程,在血管舒张、抗炎过程和减轻心肌缺血/再灌注引起的损伤中发挥着至关重要的作用。我们设计了一种水溶性的释放HS的抗坏血酸衍生物BM-164,将HS的有益心血管和抗炎作用与抗坏血酸优异的水溶性和抗氧化特性结合起来。 DPPH 抗氧化测定表明,由于 BM-164 持续释放 HS,在存在心肌组织匀浆(提取物)的情况下,BM-164 的抗氧化活性在 120 分钟的测试间隔内持续增加。通过MTT法测试BM-164对H9c2细胞的细胞毒性,结果显示在10至30μM浓度下没有细胞毒性作用。在离体“Langendorff”大鼠心脏中检查了 BM-164 (30 µM) 可能的有益作用。 BM-164 治疗组的心室颤动 (VF) 发生率从对照值 79% 显着降低至 31%,梗死面积也从 BM-164 治疗组的对照值 28% 缩小至 14%。 164 治
  • Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 1109 - 1123
    作者:Jensen,K.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • A Blue Fluorescent Antibody−Cofactor Sensor for Mercury
    作者:Masayuki Matsushita、Michael M. Meijler、Peter Wirsching、Richard A. Lerner、Kim D. Janda
    DOI:10.1021/ol051919w
    日期:2005.10.1
    [GRAPHICS]A chemically programmed antibody sensor, consisting of a stilbenyl boronic acid cofactor and monoclonal antibody EP2-19G2, provides a new method of mercury detection. The fluorescent antibody sensor generates an intense powder blue fluorescence when bound to the stilbenyl boronic acid cofactor; however, it is quenched in the presence of Hg2+ ions. The EP2-19G2-cofactor biosensor provides micromolar sensitivity and selectivity toward Hg2+ ions over a wide range of metal ions in aqueous solution.
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