N-piperidin-4-yl-propanamide hydrochloride | 183732-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-piperidin-4-yl-propanamide hydrochloride
• 英文别名: N-(piperidin-4-yl)propanamide hydrochloride；N-piperidin-4-ylpropanamide;hydrochloride
• CAS: 183732-59-4
• 化学式: C₈H₁₆N₂O*ClH
• mdl: MFCD11809619
• 分子量: 192.689
• InChiKey: AEWBGTYXABSUNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-piperidin-4-yl-propanamide hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(哌啶-4-基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Discovery of N-{1-[3-(3-Oxo-2,3-dihydrobenzo[1,4]oxazin-4-yl)propyl]piperidin-4-yl}-2-phenylacetamide (Lu AE51090): An Allosteric Muscarinic M₁ Receptor Agonist with Unprecedented Selectivity and Procognitive Potential

  摘要：

  The discovery and structure activity relationship (SAR) of a series of allosteric muscarinic M, receptor agonists are described. Compound 17 (Lu AE51090) was identified as a representative compound from the series, based on its high selectivity as an agonist at the muscarinic M-1 receptor across a panel of muscarinic receptor subtypes. Furthermore, 17 displayed a high degree of selectivity when tested in a broad panel of G-protein-coupled receptors, ion channels, transporters, and enzymes, and 17 showed an acceptable pharmacokinetic profile and sufficient brain exposure in rodents in order to characterize the compound in vivo. Hence, in a rodent model of learning and memory, 17 reversed delay-induced natural forgetting, suggesting a procognitive potential of 17.

  DOI：

  10.1021/jm100697g
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 4-propionamidopiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-piperidin-4-yl-propanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery of N-{1-[3-(3-Oxo-2,3-dihydrobenzo[1,4]oxazin-4-yl)propyl]piperidin-4-yl}-2-phenylacetamide (Lu AE51090): An Allosteric Muscarinic M₁ Receptor Agonist with Unprecedented Selectivity and Procognitive Potential

  摘要：

  The discovery and structure activity relationship (SAR) of a series of allosteric muscarinic M, receptor agonists are described. Compound 17 (Lu AE51090) was identified as a representative compound from the series, based on its high selectivity as an agonist at the muscarinic M-1 receptor across a panel of muscarinic receptor subtypes. Furthermore, 17 displayed a high degree of selectivity when tested in a broad panel of G-protein-coupled receptors, ion channels, transporters, and enzymes, and 17 showed an acceptable pharmacokinetic profile and sufficient brain exposure in rodents in order to characterize the compound in vivo. Hence, in a rodent model of learning and memory, 17 reversed delay-induced natural forgetting, suggesting a procognitive potential of 17.

  DOI：

  10.1021/jm100697g

文献信息

• Arylgycinamide derivatives, methods of producing these substances and pharmaceutical compositions containing such compounds
  申请人：——

  公开号：US20010011093A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  The invention relates to new arylglycinamide derivatives of general formula I 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 together with the N to which they are bound form a ring of the formula 2 wherein p is 2 or 3 and X denotes oxygen, N(CH 2 ) n R 6 or CR 7 R 8 , and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Ar and n have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokinin (tachykinin)-antagonists.

  本发明涉及通式 I 的新芳基甘氨酰胺衍生物 1 及其药学上可接受的盐类，其中 R 1 和 R 2 与它们结合的 N 一起形成式中的环 2 其中 p 是 2 或 3，以及 X 表示氧、N(CH 2 ) n R 6 或 CR 7 R 8 , 和 R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 Ar 和 n 的含义，以及其制备和使用方法。这些新化合物是有价值的神经激肽（速激肽）拮抗剂。
• New arylglycinamide derivatives, processes for the manufacture thereof and pharmaceutical compositions containing these compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim KG.

  公开号：US20020086863A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  The invention relates to new arylglycinamide derivatives of general formula I 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 together with the N to which they are bound form a ring of the formula 2 wherein p is 2 or 3 and X denotes oxygen, N(CH 2 ) n R 6 or CR 7 R 8 , and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Ar and n have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokinin (tachykinin)-antagonists.

  本发明涉及通式 I 的新芳基甘氨酰胺衍生物 1 及其药学上可接受的盐类，其中 R 1 和 R 2 与它们结合的 N 一起形成式中的环 2 其中 p 是 2 或 3，以及 X 表示氧、N(CH 2 ) n R 6 或 CR 7 R 8 , 和 R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 Ar 和 n 具有说明书中给出的含义，以及其制备和使用方法。这些新化合物是有价值的神经激肽（速激肽）拮抗剂。
• [DE] ARYLGLYCINAMIDDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNGEN<br/>[EN] ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES, METHODS OF PRODUCING THESE SUBSTANCES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLGLYCINAMIDES, PROCEDE DE FABRICATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：WO1996032386A1

  公开（公告）日：1996-10-17

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Arylglycinamidderivate der allgemeinen Formel (I) und deren pharmazeutisch annehmbare Salze, worin R1 und R2 zusammen mit dem N, an den sie gebunden sind, einen Ring der Formel (II) bilden, worin p 2 oder 3 ist und X Sauerstoff, N(CH2)nR6 oder CR7R8 bedeutet, und R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ar und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen besitzen sowie deren Herstellung und Verwendung. Die neuen Verbindungen sind wertvolle Neurokinin (Tachykinin)-Antagonisten.(EN) The invention concerns novel aryl glycinamide derivatives of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, the symbols having the following meanings: R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are bound form a ring of formula (II) shown in which p is 2 or 3 and X stands for oxygen, N(CH2)nR6 or CR7R8; and R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ar and n have the meanings indicated in the description. The invention also concerns the production and use of these substances. The novel compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'arylglycinamides de formule générale (I) ainsi que leurs sels acceptables en pharmacie, R1 et R2 formant, avec le N auquel ils sont liés, un composé cyclique de formule (II) dans laquelle p est égal à 2 ou 3 et X représente soit l'oxygène, soit N(CH2)nR6, soit CR7R8 et R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ar et n ont les notations indiquées dans la description. L'invention porte aussi sur la fabrication et l'emploi de ces composés. Ces composés nouveaux sont de précieux antagonistes de la neurokinine (tachykinine).

  这项发明涉及一类新的芳香族列线酸酐衍生物及其可摄取的药用盐，其一般分子式和结构通式为( I )和(I I )。在本发明中，R1 和 R2 一起与它们所连接的氮原子形成一个环，其结构如所述的第二种类型所示。该环中的p值为2 或3，X代表氧、N(CH2)nR6 或 CR7R8。在上述描述中，R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ar 和n具有规定的含义。该发明还涉及这些物质的制备方法及其应用。这些新化合物是非常有价的神经递质（快波神经递质）拮抗剂。
• ARYLGLYCINAMIDDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP0824530B1

  公开（公告）日：2005-03-02
• US4069331A
  申请人：——

  公开号：US4069331A

  公开（公告）日：1978-01-17