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α'-Methyl-α,α-diphenyl-1,2-benzoldimethanol | 74145-05-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α'-Methyl-α,α-diphenyl-1,2-benzoldimethanol
英文别名
1-{2-[hydroxy(diphenyl)methyl]phenyl}ethanol;1,2-Benzenedimethanol, alpha,alpha-diphenyl-alpha'-methyl-;1-[2-[hydroxy(diphenyl)methyl]phenyl]ethanol
α'-Methyl-α,α-diphenyl-1,2-benzoldimethanol化学式
CAS
74145-05-4
化学式
C21H20O2
mdl
——
分子量
304.389
InChiKey
RHACDRGDCVDOJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α'-Methyl-α,α-diphenyl-1,2-benzoldimethanol四磷十氧化物磷酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-methyl-1,1-diphenyl-1,3-dihydroisobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    通过 (1S)-1-{2-[羟基(二芳基)甲基]苯基}乙醇的环化立体选择性合成 1,3-二取代酞烷
    摘要:
    1-{2-[羟基(二芳基)甲基]苯基}乙醇的纯对映体的环化立体选择性地进行,并以中高对映体(81.7%ee)或非对映体 (72% de) 纯度。
    DOI:
    10.1007/s11172-016-1573-y
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过 (1S)-1-{2-[羟基(二芳基)甲基]苯基}乙醇的环化立体选择性合成 1,3-二取代酞烷
    摘要:
    1-{2-[羟基(二芳基)甲基]苯基}乙醇的纯对映体的环化立体选择性地进行,并以中高对映体(81.7%ee)或非对映体 (72% de) 纯度。
    DOI:
    10.1007/s11172-016-1573-y
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文献信息

  • Meyer, Norbert; Seebach, Dieter, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1304 - 1319
    作者:Meyer, Norbert、Seebach, Dieter
    DOI:——
    日期:——
  • New chiral ligands: 1,4-diols prepared from (S)-1-phenylethanol
    作者:I. N. Shishkina、E. Yu. Sokolovskaya、K. A. Potekhin、Yu. V. Nelyubina、R. K. Askerov、V. M. Dem’yanovich
    DOI:10.1134/s1070428010090125
    日期:2010.9
    The stereochemistry of condensation of dilithiated 1-phenylethanol with various carbonyl compounds was investigated. In most cases the reaction proceeds nonstreoselectively, and only in the condensation with PhCOBu-t and 2,4-(MeO)(2)C(6)H(3)COPh only one of the diastereomeric diols prevailed. It was shown by XRD analysis that in the prevailing diastereomeric diol the newly formed chiral carbinol center possessed the same configuration as the initial alcohol. The synthesized diols form homochiral dimers in the crystal lattice.
  • Stereoselective synthesis of 1,3-disubstituted phthalans by cyclization of (1S)-1-{2-[hydroxy(diaryl)methyl]phenyl}ethanols
    作者:I. N. Shishkina、E. Yu. Sokolovskaya、V. M. Demyanovich
    DOI:10.1007/s11172-016-1573-y
    日期:2016.9
    Cyclization of pure enantiomers of 1-2-[hydroxy(diaryl)methyl]phenyl}ethanol proceeds stereoselectively and affords 1,3-disubstituted 1,3-dihydroisobenzofurans (phthalans) in moderate-to-high enantiomeric (81.7% ee) or diastereomeric (72% de) purity.
    1-2-[羟基(二芳基)甲基]苯基}乙醇的纯对映体的环化立体选择性地进行,并以中高对映体(81.7%ee)或非对映体 (72% de) 纯度。
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