bis(4-chlorophenyl)(phenyl)methanol | 24847-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: bis(4-chlorophenyl)(phenyl)methanol
• 英文别名: 4,4'-Dichlor-triphenyl-carbinol；Bis(4-chlorophenyl)-phenylmethanol
• CAS: 24847-15-2
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₂O
• 分子量: 329.226
• InChiKey: JDKWZVJGDONBBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-chlorophenyl)(phenyl)methanol 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl 2-[4-[bis(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Neue (Hetero-)Triarylmethan-Derivate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00906879
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 bis(4-chlorophenyl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Gomberg; Cone, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-catalyzed addition of arylboron compounds to nitriles, ketones, and imines
  作者：Kenji Ueura、Sawako Miyamura、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.02.022

  日期：2006.6

  The rhodium-catalyzed addition reactions of sodium tetraphenylborate and arylboronic acids to nitriles, ketones, and imines were examined. The reaction of nitriles could be carried out efficiently in the presence of a catalyst system of [RhCl(cod)]2–dppp and H2O to give the corresponding monoarylated products selectively. Although unactivated ketones and imines are known to be poor electrophiles for

  考察了铑催化的四苯基硼酸钠和芳基硼酸与腈，酮和亚胺的加成反应。腈的反应可以在[RhCl（cod）] 2 -dppp和H 2 O的催化剂体系存在下有效地进行，从而选择性地得到相应的单芳基化产物。尽管众所周知，未活化的酮和亚胺对于铑催化的芳基化反应来说是较差的亲电子试剂，但是在[RhCl（cod）] 2和Rh（acac）（cod）作为催化剂的情况下，使用四苯硼酸钠将它们进行苯基化反应仍很顺利，分别。发现添加NH 4 Cl对于有效地进行酮和亚胺的反应是至关重要的。
• [EN] DI-, TRI- AND TETRAPHENYLINDANE DERIVATIVES AND THEIR USE IN ORGANIC ELECTRONICS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DI-, TRI- ET TÉTRAPHÉNYLINDANE, ET LEUR UTILISATION EN ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE
  申请人：DOTTIKON ES HOLDING AG

  公开号：WO2020094847A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention relates to indane derivatives of the formula (I) and mixtures thereof, wherein X is selected from groups of the formulae -A-NH2 or -A-(NAr2), wherein A is a chemical bond or phenylene which is unsubstituted or substituted by 1, 2, 3 or 4 substituents selected from C1-C6 alkyl and C1-C6-alkoxy; Ar is unsubstituted or substituted aryl, wherein two groups Ar bound to the same nitrogen atom may together with the nitrogen atom also form a fused ring system having 3 or more than 3 unsubstituted or substituted rings; and the variables RA, RB, Y, k, I, m, p, q and r are as defined in the claims and the description. The invention further relates to methods for preparing such compounds and their use in organic electronics, in particular as hole transport material or electron blocking material.

  本发明涉及式(I)的茚衍生物及其混合物，其中X选自式-A-NH2或-A-(NAr2)的基团，其中A是化学键或苯基，可以是未取代或取代的，取代基选自C1-C6烷基和C1-C6-烷氧基；Ar是未取代或取代的芳基，其中结合到同一氮原子的两个Ar基团也可以与氮原子一起形成具有3个或3个以上未取代或取代环的融合环系统；变量RA、RB、Y、k、I、m、p、q和r的定义如权利要求和说明书中所述。本发明还涉及制备此类化合物的方法以及它们在有机电子学中的用途，特别是作为空穴传输材料或电子阻挡材料。
• Direct allylation of benzyl alcohols, diarylmethanols, and triarylmethanols mediated by XtalFluor-E
  作者：Thomas Lebleu、Jean-François Paquin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.12.056

  日期：2017.2

  We report the direct allylation of benzyl alcohols, diarylmethanols and triarylmethanols mediated by XtalFluor-E using allyltrimethylsilane. The resulting allylated products are obtained in moderate to high yield.

  我们报告了XtalFluor-E使用烯丙基三甲基硅烷介导的苄醇，二芳基甲醇和三芳基甲醇的直接烯丙基化。以中等至高收率获得所得的烯丙基化产物。
• 一种肟醚衍生物的合成方法
  申请人：山东农业大学

  公开号：CN114394913B

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明涉及一种肟醚衍生物的合成方法，属于有机化合物合成领域；本发明将起始底物醇类化合物与肟类化合物溶于溶剂中，加入杂多酸催化剂和添加剂，在25℃~100℃空气氛围中，发生肟的O‑烷基化反应，反应0.5~12小时，合成肟醚衍生物；该方法采用绿色催化剂杂多酸为催化剂，碳酸二甲酯等绿色溶剂，反应条件简单、无金属、催化剂用量低、反应条件温和、底物适用性广；另外，本发明简单易操作，产率高，实现醇的直接转化，唯一的副产物为无毒无害的水，绿色环保，原子经济性高。
• Compounds, Methods And Devices for Inhibiting Neoproliferative Changes in Blood Vessel Walls
  申请人：Koehler Ralf

  公开号：US20090048270A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Methods, compositions and devices for inhibiting neoproliferative changes in blood vessel walls or other anatomical structures. One or more compounds of Formula I or I-A set forth herein are administered systemically and/or locally to human or veterinary patients to deter or prevent unwanted proliferative changes in blood vessels or other anatomical structures. The invention may be used to deter or prevent stenosis or restenosis of arteries following angioplasty and/or stent placement. In one embodiment, there is provided an implantable stent or stent graft from which one or more compounds of the present invention will elute or otherwise be delivered into an affected blood vessel wall.

  本发明提供了抑制血管壁或其他解剖结构中新生增生的方法、组合物和装置。本发明中的公式I或I-A中的一个或多个化合物被系统性和/或局部地用于人类或兽医患者，以防止或预防血管或其他解剖结构中不必要的增生变化。本发明可用于防止或预防血管成形术和/或支架置入后的动脉狭窄或再狭窄。在一种实施方式中，提供了一种可植入的支架或支架移植物，其中本发明的一个或多个化合物将被释放或以其他方式输送到受影响的血管壁中。