(3R,4R,5S)-5-hydroxymethyl-4-(4-hydroxy-phenyl)-piperidin-3-ol hydrobromide | 303043-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4R,5S)-5-hydroxymethyl-4-(4-hydroxy-phenyl)-piperidin-3-ol hydrobromide
• 英文别名: (3R,4R,5S)-5-hydroxymethyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperidin-3-ol hydrobromide；(3R,4R,5S)-5-(hydroxymethyl)-4-(4-hydroxyphenyl)piperidin-3-ol;hydrobromide
• CAS: 303043-56-3
• 化学式: BrH*C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 304.184
• InChiKey: VQCDXXDFPPITPU-LBRAPMIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-5-hydroxymethyl-4-(4-hydroxy-phenyl)-piperidin-3-ol hydrobromide 、 氯甲酸苄酯 在 tetrahydro-furan ethyl acetate 作用下， 以 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl (3R,4R,5S)-3-hydroxy-5-hydroxymethyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  使用一般式(I)及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的定义在说明书中详细说明，作为β-秘鲁蛋白酶、猫hepsin D、血浆蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂的化合物。

  公开号：

  US20070167433A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-1-benzyl-5-hydroxymethyl-4-(4-hydroxy-phenyl)-piperidin-3-ol hydrobromide 在 钯 氩 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield 12.79 g of (3R,4R,5S)-5-hydroxymethyl-4-(4-hydroxy-phenyl)-piperidin-3-ol hydrobromide [MS: 223 (M)+] as a yellowish foam which的产率得到(3R,4R,5S)-5-hydroxymethyl-4-(4-hydroxy-phenyl)-piperidin-3-ol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Naphthalenylmethoxypiperidines as renin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1，R2和R3如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗与再狭窄，青光眼，心肌梗塞，高血压和终末器官损伤相关的疾病，例如心力衰竭和肾功能不全。

  公开号：

  US06376672B1

文献信息

• Naphthalenyl piperidines as renin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020087002A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  Piperidine derivatives, their manufacture and use as medicaments is described. The compounds are useful for treating diseases associated with restenosis, glaucoma, cardiac infarct, high blood pressure and end organ damage, e.g. cardiac insufficiency and kidney insufficiency.

  本文描述了哌啶衍生物的制造和用途作为药物。这些化合物可用于治疗与再狭窄、青光眼、心肌梗塞、高血压和器官损伤相关的疾病，例如心力衰竭和肾功能不全。
• 3,4,5-Substituted Piperidines as Renin Inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090270380A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The application relates to novel substituted piperidines of the general formula (II) in which R 1 , R 2′ , R 2″ , R 4′ , X, Z, m and n have the meanings defined in the description, to a process for the preparation thereof and to the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及一种新的取代哌啶化合物，其通式为(II)，其中R1、R2'、R2"、R4'、X、Z、m和n的含义在说明中定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，尤其是作为肾素抑制剂。
• 3,4,5-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：HEROLD Peter

  公开号：US20120115859A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The application relates to novel substituted piperidines of the general formula (II) in which R 1 ′, R 2 ′, R 2 ″, R 4 ′, X, Z, m and n have the meanings defined in the description, to a process for the preparation thereof and to the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  本发明涉及一种新型的取代哌啶化合物，其通式为（II），其中R1'、R2'、R2''、R4'、X、Z、m和n的含义如描述中所定义的那样，以及其制备方法和将这些化合物用作药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• 3,4,5-substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1816122A2

  公开（公告）日：2007-08-08

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R1, R2, R3, R4, W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  通式(I)化合物的使用 及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4、W、X 和 Z、n 和 m 的定义详见说明，可用作 β-分泌酶、Chepsin D、plasmepsin II 和/或 HIV 蛋白酶抑制剂。
• WO2006/103275
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——